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公开(公告)号：CN115120553B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202110311405.7
申请日：2021-03-24
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海智同医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种广藿香油的油凝胶，其中，所述油凝胶中广藿香油比例不少于45％，且其中的广藿香醇含量不少于9％，广藿香酮含量不少于0.3％。本发明的技术方案配方简单，工序较少，利于大规模生产及上市销售；载药量高，药效提高；能够掩盖挥发油的刺激性气味；可调节药物释放速率；将挥发油由液态制备为油凝胶后可提高药物稳定性；易于运输、储存。克服了现有挥发油制剂难、载油量低、成型性差、稳定性差的问题，提供了控释、稳定、易于吸收、便于服用及贮存的现代中药口服制剂，可以提高患者的依从性。
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公开(公告)号：CN115120553A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110311405.7
申请日：2021-03-24
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海智同医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种广藿香油的油凝胶，其中，所述油凝胶中广藿香油比例不少于45％，且其中的广藿香醇含量不少于9％，广藿香酮含量不少于0.3％。本发明的技术方案配方简单，工序较少，利于大规模生产及上市销售；载药量高，药效提高；能够掩盖挥发油的刺激性气味；可调节药物释放速率；将挥发油由液态制备为油凝胶后可提高药物稳定性；易于运输、储存。克服了现有挥发油制剂难、载油量低、成型性差、稳定性差的问题，提供了控释、稳定、易于吸收、便于服用及贮存的现代中药口服制剂，可以提高患者的依从性。
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公开(公告)号：CN116019770B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202111254095.6
申请日：2021-10-27
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/122 , A61K31/145 , A61K45/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供了一种白蛋白/乳铁蛋白嵌合纳米粒、其制备方法和用途，涉及生物医药技术领域。所述白蛋白/乳铁蛋白嵌合纳米粒主要由质量比为7～9:3～1的白蛋白、乳铁蛋白和任选的药物活性成分制成。制备方法包括：将质量比为7～9:3～1的白蛋白和乳铁蛋白溶解于水中，得到水相；将磷脂和任选的药物活性成分溶解于有机溶剂中，得到油相；将油相滴入水相中剪切、均质，得到未包载或包载药物活性成分的白蛋白/乳铁蛋白嵌合纳米粒。本发明还提供了所述白蛋白/乳铁蛋白嵌合纳米粒在制备治疗肿瘤药物特别是原位脑胶质瘤中的用途。本发明不仅为肿瘤临床治疗提供新的纳米载体递送策略，也为开发兽用肿瘤治疗纳米药物提供了一种新的技术。
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公开(公告)号：CN115957191B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202111192553.8
申请日：2021-10-13
申请人： 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明涉及一种广藿香油口服滴丸剂，其包含20重量份的广藿香油，72‑80重量份的基质，以及0‑8重量份的分散剂，其中，所述基质是选自PEG4000、PEG6000和PEG8000中的任一种或其组合，所述分散剂是药用级硅酸铝镁或药用级三硅酸镁。本发明的制剂处方简单、辅料易得、制备简便、利于大规模工业生产；固体分散体中间体的制备及分散剂的添加，均对药物具有热保护作用；克服了现有挥发油药物成型性差、稳定性差的问题，提供了一种掩味、速释、热稳定、便储存的中药挥发油口服固体制剂。
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公开(公告)号：CN117730823A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211145638.5
申请日：2022-09-20
申请人： 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A01K67/027
摘要： 本发明涉及一种原发性硬化性胆管炎合并炎症性肠病的造模方法，该方法包括：用含0.02wt％‑0.1wt％的DDC的饲料喂养模型动物10‑18天，且前5‑9天正常饮水，之后更换为含1.0wt％‑2.0wt％的DSS的水溶液饮用。根据实施例的实验结果证实，本发明的DDC饮食叠加DSS溶液自由饮用水可作为构建原发性硬化性胆管炎合并炎症性肠病动物模型较为理想的方法。
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公开(公告)号：CN117653660A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211043857.2
申请日：2022-08-30
申请人： 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明公开了一种药物共递送系统及其制备方法和用途。本发明药物共递送系统采用碱性调节剂碳酸氢钠+表观遗传药物的治疗策略的设计，符合肿瘤治疗中临床实际的需求。本发明的药物共递送系统，将表观遗传药物如JQ1与碱性调节剂碳酸氢钠同时包封于脂质体内，所制备的脂质体具有良好的肿瘤细胞靶向能力，进入细胞后响应于溶酶体内pH释放药物并能有效逃逸溶酶体，显示了较好的肿瘤微环境调控能力以及肿瘤细胞生长抑制能力。
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公开(公告)号：CN117618587A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211055774.5
申请日：2022-08-30
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K47/64 , A61K47/69 , A61K45/00 , A61K31/122 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种可调控乳酸代谢的肿瘤靶向碱性脂质体及其制备方法和用途。该脂质体的组成包含治疗有效量的药物、脂质材料、靶向修饰材料、碱性调节剂、等渗调节剂，其制备方法为：取脂质材料加入适量有机溶剂中充分溶解形成类脂溶液，通过薄膜分散法制备成膜；加入碱性调节剂水化，持续高速分散一段时间得到初乳；用挤出器过膜挤出得脂质体混悬液；加入靶向修饰材料进行脂质体表面修饰；用等渗调节剂置换脂质体外水相，即得肿瘤靶向碱性脂质体。本发明制得的肿瘤靶向碱性脂质体粒径在100nm左右，具有较高的包封率，显示了较好的乳酸代谢调控能力。
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公开(公告)号：CN117159465A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311030617.3
申请日：2023-08-15
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/352 , A61K47/36 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种壳聚糖修饰的川陈皮素微乳及其制备方法和应用。具体地，所述壳聚糖修饰的川陈皮素微乳，以重量份计，包含以下组分：川陈皮素0.01～1份，油相2～20份，表面活性剂1～4份，助表面活性剂0.5～1份，壳聚糖0.03～0.6份，水2～40份。本发明将川陈皮素包载至微乳中，增强药物的溶解，并将壳聚糖修饰到川陈皮素微乳表面，以减少药物在胃肠道上段的降解，并借助结肠黏液层黏蛋白表面的负电荷与壳聚糖的正电荷相互吸引，提高药物的结肠黏附特性，增加药物在结肠部位的释放量，进一步提高药物对结肠炎的治疗作用。
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公开(公告)号：CN115381777B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202110557828.7
申请日：2021-05-21
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K9/14 , A61K47/34 , A61K31/045 , A61K31/366 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种共载广藿香醇与辛伐他汀的纳米粒、其制备方法及其用途。根据本发明的纳米粒，其具有更好的抗炎效果，特别是对于壳聚糖修饰的PLGA纳米粒而言，其抗炎效果特别优异。
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公开(公告)号：CN115960245A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111181147.1
申请日：2021-10-11
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K38/16 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61K47/55 , A61K47/65 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种天花粉融合蛋白及其应用，所述天花粉融合蛋白有如式(Ia)：A‑L1‑B‑L2‑C或式(Ib)：A‑L2‑B所示的结构，在式(Ia)或式(Ib)中，A表示免疫激活元件，B表示天花粉蛋白元件，C表示肿瘤相关抗原元件，L1、L2各自独立地为不存在或为连接肽元件，“‑”表示连接各元件的肽键。本发明的天花粉融合蛋白可以有效激活哺乳动物特别是人的免疫系统并将抗原信息传递给机体免疫系统，激活免疫微环境，抑制肿瘤发展，起到免疫治疗的效果。
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