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公开(公告)号:CN115960245B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202111181147.1
申请日:2021-10-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种天花粉融合蛋白及其应用,所述天花粉融合蛋白有如式(Ia):A‑L1‑B‑L2‑C或式(Ib):A‑L2‑B所示的结构,在式(Ia)或式(Ib)中,A表示免疫激活元件,B表示天花粉蛋白元件,C表示肿瘤相关抗原元件,L1、L2各自独立地为不存在或为连接肽元件,“‑”表示连接各元件的肽键。本发明的天花粉融合蛋白可以有效激活哺乳动物特别是人的免疫系统并将抗原信息传递给机体免疫系统,激活免疫微环境,抑制肿瘤发展,起到免疫治疗的效果。
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公开(公告)号:CN115120553B
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202110311405.7
申请日:2021-03-24
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海智同医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种广藿香油的油凝胶,其中,所述油凝胶中广藿香油比例不少于45%,且其中的广藿香醇含量不少于9%,广藿香酮含量不少于0.3%。本发明的技术方案配方简单,工序较少,利于大规模生产及上市销售;载药量高,药效提高;能够掩盖挥发油的刺激性气味;可调节药物释放速率;将挥发油由液态制备为油凝胶后可提高药物稳定性;易于运输、储存。克服了现有挥发油制剂难、载油量低、成型性差、稳定性差的问题,提供了控释、稳定、易于吸收、便于服用及贮存的现代中药口服制剂,可以提高患者的依从性。
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公开(公告)号:CN116019770A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202111254095.6
申请日:2021-10-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/122 , A61K31/145 , A61K45/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种白蛋白/乳铁蛋白嵌合纳米粒、其制备方法和用途,涉及生物医药技术领域。所述白蛋白/乳铁蛋白嵌合纳米粒主要由质量比为7~9:3~1的白蛋白、乳铁蛋白和任选的药物活性成分制成。制备方法包括:将质量比为7~9:3~1的白蛋白和乳铁蛋白溶解于水中,得到水相;将磷脂和任选的药物活性成分溶解于有机溶剂中,得到油相;将油相滴入水相中剪切、均质,得到未包载或包载药物活性成分的白蛋白/乳铁蛋白嵌合纳米粒。本发明还提供了所述白蛋白/乳铁蛋白嵌合纳米粒在制备治疗肿瘤药物特别是原位脑胶质瘤中的用途。本发明不仅为肿瘤临床治疗提供新的纳米载体递送策略,也为开发兽用肿瘤治疗纳米药物提供了一种新的技术。
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公开(公告)号:CN108653747B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN201710198879.9
申请日:2017-03-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种基因与疏水药物共输送的可降解纳米载体及其制法和应用。本发明采用生物相容性良好的小分子量聚乙烯亚胺(LWPEI)为骨架,通过引入交联剂二硫代二丙酸(DTPA)形成二硫键交联的大分子聚乙烯亚胺聚合载体,又通过巯基交换反应引入可降解的巯基‑β‑环糊精来改善聚乙烯亚胺的交联程度;得到的纳米药物载体具有正电荷,通过静电作用搭载基因药物,同时利用化学药物与环糊精的相互作用进行药物包合。并且本发明中所述的纳米共载系统外表面亦可通过静电吸附作用进行负电荷靶向分子的修饰。本发明的纳米载体能有效将疏水药物与基因高效的输送到靶部位协同发挥作用,在肿瘤治疗应用具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115381777A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202110557828.7
申请日:2021-05-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/14 , A61K47/34 , A61K31/045 , A61K31/366 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种共载广藿香醇与辛伐他汀的纳米粒、其制备方法及其用途。根据本发明的纳米粒,其具有更好的抗炎效果,特别是对于壳聚糖修饰的PLGA纳米粒而言,其抗炎效果特别优异。
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公开(公告)号:CN114748424A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202011590947.4
申请日:2020-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种脂质体递药体系及其制备方法和用途。本发明的脂质体递药体系能同时靶向legumain阳性的肿瘤细胞和M2型巨噬细胞,其特征在于,负载有肿瘤治疗药物和非必须的成像分子,其中,在脂质体表面修饰legumain响应的多肽和甘露糖。
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公开(公告)号:CN113546046A
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN202010317597.8
申请日:2020-04-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明提供了一种乳铁蛋白修饰的脂质体,所述脂质体包括以下原料:乳铁蛋白、蛋黄卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑N‑羟基丁二酰亚胺‑聚乙二醇2000和广藿香醇;其中,蛋黄卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑N‑羟基丁二酰亚胺‑聚乙二醇2000的比例为(29~32):(5~7):(5~7):(0.5~1.5)(w/w);其中,所述广藿香醇包裹在脂质体中;其中,所述乳铁蛋白所含的氨基通过与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑N‑羟基丁二酰亚胺‑聚乙二醇2000中的N‑羟基丁二酰亚胺反应,从而连接在脂质体表面。
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公开(公告)号:CN109745326B
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN201711063958.5
申请日:2017-11-02
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/5377 , A61K31/167 , A61K9/127 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种包含吉非替尼和组蛋白去乙酰酶抑制剂的药物组合物,其脂质体制剂以及它们在制备用于治疗EGFRT790M突变耐药的非小细胞肺癌的药物中的用途,其中,所述组蛋白去乙酰酶抑制剂优选为伏立诺他、TMP195。具体而言,本发明还涉及一种双靶向共载药脂质体,其为表面被赫赛汀和甘露糖修饰并且包含上述药物组合物的脂质体。所述双靶向共载药脂质体可用于调控巨噬细胞极化并可用于治疗带有EGFRT790M突变的非小细胞肺癌。
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公开(公告)号:CN118217324A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410178131.2
申请日:2024-02-08
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K36/532 , A61K31/045 , A61K9/06 , A61K47/22 , A61K47/04 , A61K47/14 , A61P1/00 , A61P17/04 , A61K8/92 , A61K8/34 , A61Q19/00 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开广藿香油或广藿香醇在制备TRP通道调节剂中用途。广藿香油、广藿香醇具有调节TRP通道的作用,特别是其与TRPM2抑制剂在抗炎等作用上具有协同作用,是一种有前景的TRPM2抑制剂;此外,广藿香醇、广藿香油具有改善结肠炎相关损伤,并能抑制IL‑1β、TNF‑α、IL‑6、TRPM2、TRPM6和TRPM7基因的表达的作用。
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公开(公告)号:CN116350549B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202310408350.0
申请日:2023-04-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开一种大载油量的面膜及其制备方法,该面膜包含:中药挥发油和/或植物精油;凝胶因子,其选自GMS30、GMS40、鲸蜡硬脂醇、二十二醇中的一种或多种;以及乳化剂,其选自聚甘油类或葡糖苷类乳化剂中的一种或多种。本发明的面膜的持油率高且载油量大,具有良好的挑起性、涂抹性和水洗性、无油腻感可自乳化、清爽体验感良好、易携带。
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