公开(公告)号：CN115957191A

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202111192553.8

申请日：2021-10-13

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 黄永焯 ,  王冰 ,  刘团兵 ,  李晓锋 ,  许玮华

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K36/532 ,  A61K47/10 ,  A61K47/02 ,  A61J3/06 ,  A61P1/00

摘要： 本发明涉及一种广藿香油口服滴丸剂，其包含20重量份的广藿香油，72‑80重量份的基质，以及0‑8重量份的分散剂，其中，所述基质是选自PEG4000、PEG6000和PEG8000中的任一种或其组合，所述分散剂是药用级硅酸铝镁或药用级三硅酸镁。本发明的制剂处方简单、辅料易得、制备简便、利于大规模工业生产；固体分散体中间体的制备及分散剂的添加，均对药物具有热保护作用；克服了现有挥发油药物成型性差、稳定性差的问题，提供了一种掩味、速释、热稳定、便储存的中药挥发油口服固体制剂。

公开(公告)号：CN117434171A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311285347.0

申请日：2023-10-07

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 黄永焯 ,  王冰 ,  许玮华

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/86 ,  G01N30/72

摘要： 本发明涉及一种基于非靶向代谢组学评价广藿香挥发油的方法，一种具有特定组分的广藿香挥发油及其制备方法。根据本发明的评价广藿香挥发油的方法，可以得出具有优异的抗菌作用、抗炎作用，以及抗抑郁和镇痛作用、抑制大麻素受体CB1和CB2的广藿香挥发油。

公开(公告)号：CN118217324A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410178131.2

申请日：2024-02-08

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 王冰 ,  黄永焯 ,  许玮华 ,  丛远华 ,  郭茹

IPC分类号： A61K36/532 ,  A61K31/045 ,  A61K9/06 ,  A61K47/22 ,  A61K47/04 ,  A61K47/14 ,  A61P1/00 ,  A61P17/04 ,  A61K8/92 ,  A61K8/34 ,  A61Q19/00 ,  A23L33/105

摘要： 本发明公开广藿香油或广藿香醇在制备TRP通道调节剂中用途。广藿香油、广藿香醇具有调节TRP通道的作用，特别是其与TRPM2抑制剂在抗炎等作用上具有协同作用，是一种有前景的TRPM2抑制剂；此外，广藿香醇、广藿香油具有改善结肠炎相关损伤，并能抑制IL‑1β、TNF‑α、IL‑6、TRPM2、TRPM6和TRPM7基因的表达的作用。

公开(公告)号：CN115957191B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202111192553.8

申请日：2021-10-13

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 黄永焯 ,  王冰 ,  刘团兵 ,  李晓锋 ,  许玮华

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K36/532 ,  A61K47/10 ,  A61K47/02 ,  A61J3/06 ,  A61P1/00

摘要： 本发明涉及一种广藿香油口服滴丸剂，其包含20重量份的广藿香油，72‑80重量份的基质，以及0‑8重量份的分散剂，其中，所述基质是选自PEG4000、PEG6000和PEG8000中的任一种或其组合，所述分散剂是药用级硅酸铝镁或药用级三硅酸镁。本发明的制剂处方简单、辅料易得、制备简便、利于大规模工业生产；固体分散体中间体的制备及分散剂的添加，均对药物具有热保护作用；克服了现有挥发油药物成型性差、稳定性差的问题，提供了一种掩味、速释、热稳定、便储存的中药挥发油口服固体制剂。

公开(公告)号：CN117653660A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202211043857.2

申请日：2022-08-30

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 彭涛兴 ,  黄永焯 ,  王冰 ,  熊维 ,  许玮华 ,  龙丽

IPC分类号： A61K33/00 ,  A61K45/06 ,  A61K47/69 ,  A61K47/62 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种药物共递送系统及其制备方法和用途。本发明药物共递送系统采用碱性调节剂碳酸氢钠+表观遗传药物的治疗策略的设计，符合肿瘤治疗中临床实际的需求。本发明的药物共递送系统，将表观遗传药物如JQ1与碱性调节剂碳酸氢钠同时包封于脂质体内，所制备的脂质体具有良好的肿瘤细胞靶向能力，进入细胞后响应于溶酶体内pH释放药物并能有效逃逸溶酶体，显示了较好的肿瘤微环境调控能力以及肿瘤细胞生长抑制能力。

公开(公告)号：CN117618587A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202211055774.5

申请日：2022-08-30

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 彭涛兴 ,  黄永焯 ,  王冰 ,  许玮华 ,  杨晨晓 ,  郭宏艳

IPC分类号： A61K47/64 ,  A61K47/69 ,  A61K45/00 ,  A61K31/122 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种可调控乳酸代谢的肿瘤靶向碱性脂质体及其制备方法和用途。该脂质体的组成包含治疗有效量的药物、脂质材料、靶向修饰材料、碱性调节剂、等渗调节剂，其制备方法为：取脂质材料加入适量有机溶剂中充分溶解形成类脂溶液，通过薄膜分散法制备成膜；加入碱性调节剂水化，持续高速分散一段时间得到初乳；用挤出器过膜挤出得脂质体混悬液；加入靶向修饰材料进行脂质体表面修饰；用等渗调节剂置换脂质体外水相，即得肿瘤靶向碱性脂质体。本发明制得的肿瘤靶向碱性脂质体粒径在100nm左右，具有较高的包封率，显示了较好的乳酸代谢调控能力。