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公开(公告)号:CN103965250A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201310724549.0
申请日:2013-12-24
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种锝-99m标记的氧化石墨烯纳米粒子及其制备方法,其包括下述步骤:(1)将炔基修饰的配体化合物和叠氮基修饰的氧化石墨烯进行Click反应,对粗产物进行纯化,得反应物A;配体化合物为大环配体化合物;(2)于溶剂中将反应物A、氯化亚锡的盐酸溶液和高锝酸根离子混合均匀得混合液,调节所述混合液的pH值至6.0~7.5,进行还原配位反应后即得。本发明的制备方法反应选择性高,条件温和,操作简单,标记产率较高。该锝-99m标记的氧化石墨烯纳米粒子具有非常好的生物适应性,水溶性较好,同时能够用于考察氧化石墨烯在细胞水平以及小动物水平的实时分布情况,为后续氧化石墨烯应用于生物体提供更多的基础信息。
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公开(公告)号:CN103007294A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210586959.9
申请日:2012-12-28
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: A61K48/00 , A61K47/48 , A61K31/7088 , A61K9/14 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供一种多价免疫刺激纳米制剂的制备方法,包括:(1)提供纳米金水溶液;(2)利用多聚腺苷酸修饰CpG ODN的3’端得到CpGODN-polyA;以及(3)将所述CpG ODN-polyA组装到所述纳米金上形成所述多价免疫刺激纳米制剂。本发明还提供一种通过该制备方法得到的多价免疫刺激纳米制剂及其用途。该多价免疫刺激纳米制剂与传统的CpG ODN相比,具有很高的稳定性,对细胞活力没有影响,细胞摄取率高,给药剂量低,免疫刺激活性好,在低剂量时效果尤为突出。
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公开(公告)号:CN101428788B
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN200810201238.5
申请日:2008-10-15
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: C08K3/04
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯亚胺修饰的碳纳米管及其质粒DNA的复合物,本发明采用的质粒DNA包括:P53DNA,绿色荧光蛋白表达(JPC)以及人未甲基化寡聚脱氧核苷酸质粒DNA。本发明的聚乙烯亚胺修饰的碳纳米管与质粒DNA的复合物,具有转染效率高和对细胞毒性小的优点,尤其在浓度为30g/ml时,转染效率大于90%,细胞有效性大于80%。该聚乙烯亚胺修饰的碳纳米管的质粒DNA复合物在制备转染骨肉瘤细胞体外及动物体内的基因治疗的药物中有广阔的应用前景,而聚乙烯亚胺修饰的碳纳米管/质粒DNA/阿霉素纳米复合物在制备抑制肿瘤生长的药物中也有着广泛应用。
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公开(公告)号:CN101435803A
公开(公告)日:2009-05-20
申请号:CN200810204210.7
申请日:2008-12-09
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种测量水相中碳纳米管吸附苯量的方法,包括:首先利用超滤膜过滤苯溶液中反应后的碳纳米管,得到含有苯的滤液,作为实验组,以未加入碳纳米管的纯水苯溶液作为对照组;以环烷烃类为萃取剂萃取所述实验组和对照组溶液中的苯,萃取后的萃取液进样气相色谱分析,得到苯的峰面积;并建立苯与环烷烃类萃取剂不同体积比的峰面积的标准曲线,根据标准曲线中峰面积与他们的体积比之间的关系来确定萃取液中苯的体积;最后利用所述实验组和对照组的苯浓度的变化,得出单位质量的碳纳米管吸附苯的量。应用本发明的测量方法,可高效快捷的测量水相中碳纳米管吸附苯的量,为研究纳米材料的吸附性能提供科学数据和分析方法。
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公开(公告)号:CN103212089B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201310116820.2
申请日:2013-04-07
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: A61K48/00 , A61K47/34 , A61K47/04 , A61K39/39 , A61K31/7088 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了一种碳纳米材料?免疫刺激序列复合物的制备方法及其应用,该制备方法为(1)利用多聚赖氨酸修饰碳纳米材料,获得多聚赖氨酸修饰的碳纳米材料;(2)将步骤(1)所得多聚赖氨酸修饰的碳纳米材料与免疫刺激序列混合于水溶液中,20℃~37℃振荡0.5~3小时,离心收集沉淀即得。该碳纳米材料?免疫刺激序列复合物将碳纳米材料作为免疫刺激序列(CpG DNA)胞内输运的载体,显著提高了CpG DNA的细胞摄取效率,保护CpG DNA不被核酸酶降解,能够长时间地提高机体的免疫活性,具有良好的医学应用前景。
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公开(公告)号:CN103616427B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201310638230.6
申请日:2013-12-02
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: G01N27/416
Abstract: 本发明提供一种针对前列腺癌不同类型的血清标志物进行同时检测的微流控电化学生物传感系统,包括:用于依次运输样品溶液,样品洗脱液,信号探针溶液,信号探针洗脱液以及电化学检测缓冲溶液的连续进样单元,样品溶液中含有针对前列腺癌的蛋白类标志物和/或miRNA类标志物;由一个或多个微通道网络组成的微流控芯片,该微流控芯片覆盖在电极阵列上形成一个通道系统,电极阵列的表面上固定有与样品溶液相互作用的抗体和/或捕获探针,所述通道系统与连续进样单元连接;以及为连续进样单元提供动力的动力系统。本发明创造性地提供了一种能够同时检测与前列腺癌疾病密切相关的不同类型血清标志物的灵敏度高且成本低的微流控电化学生物传感系统。
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公开(公告)号:CN102830101B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201210288305.8
申请日:2012-08-14
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6458 , G01N21/6428 , G01N2021/6441 , G02B21/0076
Abstract: 本发明公开了一种基于荧光共振能量转移的超分辨成像方法,所述超分辨成像方法包括以下步骤:1)用高FRET效率的荧光探针标记待检样品,所述的高FRET效率的荧光探针标记有FRET分子对,所述的FRET分子对包括第一荧光基团(供体)和第二荧光基团(受体),第一荧光基团能够向第二荧光基团发生荧光共振能量转移(FRET);2)采用激发光强度能够使步骤1)所述的FRET分子对发生荧光共振能量转移的激发光阈值,进行激光扫描共聚焦显微镜成像。本发明所述基于饱和荧光共振能量转移的超分辨技术能够在一台普通的激光共聚焦显微镜上实现对生物样品的超分辨成像,该方法分辨率高。
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公开(公告)号:CN102649089B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201110045170.8
申请日:2011-02-24
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 本发明提供一种纳米金-单宁酸-氧化石墨烯纳米复合材料的制备方法,所述制备方法包括步骤:将单宁酸吸附于氧化石墨烯固体上;在吸附有单宁酸的氧化石墨烯上原位还原纳米金得到所述纳米金-单宁酸-氧化石墨烯纳米复合材料。根据本发明的方法反应条件温和,省略了现有技术中常用的有毒有害的还原剂,且最终的纳米金-单宁酸-氧化石墨烯纳米复合材料保持了氧化石墨烯的结构完整性,保留了氧化石墨烯上的各种官能团,便于进一步加以利用。本发明工艺简单,便于操作,原料成本低廉易得,适合低成本、大规模生产。
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公开(公告)号:CN104232615A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201310231925.2
申请日:2013-06-09
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
CPC classification number: C12Q1/686 , C12M21/18 , C12M41/26 , C12Q2527/119
Abstract: 本发明提供了一种基于电化学-DNA反应控制芯片的酸碱法扩增DNA片段技术,具体地,本发明提供了一种扩增核酸的方法,所述方法包括步骤(a)在pH10-14的碱性条件下使双链核酸分子解链;(b)在pH5-8的中性和近中性条件下使解链的核酸分子与引物进行复性;以及在核酸聚合酶存在下使结合于的单链核酸分子的引物进行延伸从而形成扩增的双链核酸分子。该方法由于其简便、高效、低成本、环境友好等特点,可广泛用于医学检验、刑事证据提取、分子生物学研究等领域。
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公开(公告)号:CN103616426A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310638228.9
申请日:2013-12-02
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: G01N27/416 , G01N27/48
CPC classification number: B01L3/502784 , B01L2200/0673 , B01L2200/0689 , B01L2200/12 , B01L2300/0636 , B01L2300/0645 , B01L2300/0816 , B01L2300/0825 , B01L2300/087 , B01L2300/0887 , B01L2400/049 , B29C65/02 , B29C66/028 , B29C66/112 , B29C66/1122 , B29C66/114 , B29C66/53461 , B29C66/71 , B29C66/919 , B29C66/949 , B29L2031/756 , B29K2083/00
Abstract: 本发明提供一种用于快速生化分析的集成式的微流控电化学生物传感系统及其使用方法,该系统包括:用于依次运输先导洗脱液,样品溶液,样品洗脱液,信号探针溶液,信号探针洗脱液以及电化学检测缓冲溶液的连续进样单元;由一个或多个微通道网络组成的微流控芯片,所述微流控芯片覆盖在电极阵列上形成一个通道系统,所述电极阵列的表面上固定有与所述样品溶液相互作用的捕获探针,所述通道系统与所述连续进样单元连接;以及为所述连续进样单元提供动力的动力系统。本发明创造性地将平面电极阵列,微流控芯片技术以及连续进样单元三种技术结合在一起,提供了一种体积小、成本低、集成式的微流控电化学生物传感系统,具有广阔的应用前景。
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