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公开(公告)号：CN103007294A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210586959.9
申请日：2012-12-28
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: A61K48/00 , A61K47/48 , A61K31/7088 , A61K9/14 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供一种多价免疫刺激纳米制剂的制备方法，包括：（1）提供纳米金水溶液；（2）利用多聚腺苷酸修饰CpG ODN的3’端得到CpGODN-polyA；以及（3）将所述CpG ODN-polyA组装到所述纳米金上形成所述多价免疫刺激纳米制剂。本发明还提供一种通过该制备方法得到的多价免疫刺激纳米制剂及其用途。该多价免疫刺激纳米制剂与传统的CpG ODN相比，具有很高的稳定性，对细胞活力没有影响，细胞摄取率高，给药剂量低，免疫刺激活性好，在低剂量时效果尤为突出。
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公开(公告)号：CN103013922B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210586127.7
申请日：2012-12-28
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明涉及一种采用碲化镉量子点清除帕金森模式细胞中产生的α-核突触蛋白的方法，包括：将帕金森模式细胞消化获得的细胞悬液按每孔3×104～3×105个铺6孔板，待细胞贴壁后吸掉孔内培养基，并向其中加入含有4-75nM碲化镉量子点的培养基，所述帕金森模式细胞中过量表达的α-核突触蛋白在所述碲化镉量子点的作用下得到明显清除；其中，所述帕金森模式细胞是使用1-甲基-4-苯基-吡啶离子在体外构建并使用全反式维甲酸和十四烷酰佛波醇乙酸酯诱导分化的SH-SY5Y细胞或使用1-甲基-4-苯基-吡啶离子在体外构建的分化的PC12细胞。本发明通过生物相容性良好的碲化镉量子点诱发细胞发生自噬效应，从而清除帕金森模式细胞中过量表达的毒性蛋白质（α-核突触蛋白）。
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公开(公告)号：CN103013922A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210586127.7
申请日：2012-12-28
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种采用碲化镉量子点清除帕金森模式细胞中产生的α-核突触蛋白的方法及其应用，包括：将帕金森模式细胞消化获得的细胞悬液按每孔3×104～3×105个铺6孔板，待细胞贴壁后吸掉孔内培养基，并向其中加入含有4-75nM碲化镉量子点的培养基，所述帕金森模式细胞中过量表达的α-核突触蛋白在所述碲化镉量子点的作用下得到明显清除；其中，所述帕金森模式细胞是使用1-甲基-4-苯基-吡啶离子在体外构建并使用全反式维甲酸和十四烷酰佛波醇乙酸酯诱导分化的SH-SY5Y细胞或使用1-甲基-4-苯基-吡啶离子在体外构建的分化的PC12细胞。本发明通过生物相容性良好的碲化镉量子点诱发细胞发生自噬效应，从而清除帕金森模式细胞中过量表达的毒性蛋白质（α-核突触蛋白）。
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公开(公告)号：CN101961785A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010515335.9
申请日：2010-10-21
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC: B22F1/00
Abstract: 本发明提供一种纳米金-富勒烯纳米复合材料的制备方法，所述制备方法包括制备4-氨基苯硫醇/正己硫醇保护的纳米金和将纳米金与富勒烯连接制备纳米金-富勒烯纳米复合材料；连接步骤包括：将纳米金和富勒烯分别分散于甲苯或四氯化碳溶液中，超声将两溶液混合，室温下剧烈搅拌；蒸发浓缩除去部分甲苯或四氯化碳；加入甲醇或丙酮溶液，离心；去除上清后，将沉淀溶解于甲苯，二氯甲烷或乙醇中，超声分散；重复上述离心、去除上清、重悬过程，直至富勒烯的紫外吸收峰在上清中消失，离心收集得到纳米金-富勒烯纳米复合材料。本发明的方法不涉及对富勒烯的复杂化学修饰，反应条件温和，避免了很多复杂的化学反应及纯化过程。
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