公开(公告)号：CN102830101B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201210288305.8

申请日：2012-08-14

Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所

Inventor： 樊春海 ,  黄庆 ,  程亚 ,  陈建芳 ,  邓素辉 ,  梁乐

IPC: G01N21/64

CPC classification number: G01N21/6458 ,  G01N21/6428 ,  G01N2021/6441 ,  G02B21/0076

Abstract: 本发明公开了一种基于荧光共振能量转移的超分辨成像方法，所述超分辨成像方法包括以下步骤：1)用高FRET效率的荧光探针标记待检样品，所述的高FRET效率的荧光探针标记有FRET分子对，所述的FRET分子对包括第一荧光基团(供体)和第二荧光基团(受体)，第一荧光基团能够向第二荧光基团发生荧光共振能量转移(FRET)；2)采用激发光强度能够使步骤1)所述的FRET分子对发生荧光共振能量转移的激发光阈值，进行激光扫描共聚焦显微镜成像。本发明所述基于饱和荧光共振能量转移的超分辨技术能够在一台普通的激光共聚焦显微镜上实现对生物样品的超分辨成像，该方法分辨率高。

公开(公告)号：CN107421931A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710585804.6

申请日：2017-07-18

Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所

Inventor： 樊春海 ,  邓素辉 ,  程亚 ,  陈建芳 ,  侯尚国

IPC: G01N21/64

CPC classification number: G01N21/6428 ,  G01N21/6456 ,  G01N2021/6432 ,  G01N2021/6439

Abstract: 本发明提供一种基于荧光漂白的超分辨成像方法，包括以下步骤：1)采用具有光致漂白特性的荧光染料标记样品；2)利用点激发扫描式激光显微镜将激光光束聚焦到经过标记的待测样品上，待测样品经所述激光光束激发发出荧光；3)收集所述待测样品发出的荧光，得到荧光强度信息；以及4)使用一定功率的激发光以及一定的扫描参数对样品进行逐点扫描以在扫描过程中直接漂白样品，使得采集到的有效像素数目相对减小，从而获得较小的荧光斑点，直接获得突破光学衍射极限的超高分辨率成像。本发明提供了一种可在普通激光扫描显微镜上实现的、适用于所有具有漂白特性的荧光染料的、利用荧光漂白的非线性现象来实现的超分辨成像方法。

公开(公告)号：CN102830101A

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN201210288305.8

申请日：2012-08-14

Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所

Inventor： 樊春海 ,  黄庆 ,  程亚 ,  陈建芳 ,  邓素辉 ,  梁乐

IPC: G01N21/64

CPC classification number: G01N21/6458 ,  G01N21/6428 ,  G01N2021/6441 ,  G02B21/0076

Abstract: 本发明公开了一种基于荧光共振能量转移的超分辨成像方法，所述超分辨成像方法包括以下步骤：1)用高FRET效率的荧光探针标记待检样品，所述的高FRET效率的荧光探针标记有FRET分子对，所述的FRET分子对包括第一荧光基团(供体)和第二荧光基团(受体)，第一荧光基团能够向第二荧光基团发生荧光共振能量转移(FRET)；2)采用激发光强度能够使步骤1)所述的FRET分子对发生荧光共振能量转移的激发光阈值，进行激光扫描共聚焦显微镜成像。本发明所述基于饱和荧光共振能量转移的超分辨技术能够在一台普通的激光共聚焦显微镜上实现对生物样品的超分辨成像，该方法分辨率高。

公开(公告)号：CN106290988A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201510271834.0

申请日：2015-05-25

Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所

Inventor： 侯尚国 ,  邓素辉 ,  程亚 ,  黄庆 ,  樊春海

IPC: G01Q60/00

Abstract: 本发明公开了一种饱和共振能量转移超分辨的探针及其制备方法和应用。该探针包括以下的组成部分：荧光蛋白、与所述荧光蛋白连接的抗所述荧光蛋白的重链单域抗体VHH和与所述重链单域抗体VHH连接的有机荧光分子，所述有机荧光分子与所述荧光蛋白互为饱和共振能量转移供体和饱和共振能量转移受体。所述的探针可以方便地对细胞内的荧光蛋白进行超分辨成像，而且还可以进行多色、活细胞的饱和共振能量转移超分辨成像。大大简化了标记步骤，解决了多色成像和活细胞成像的问题。