-
公开(公告)号：CN116065254A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111274371.5
申请日：2021-10-29
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种均质化聚丙烯腈原丝及其制备方法。本发明公开一种均质化聚丙烯腈原丝的制备方法，该方法包括：(1)包含溶剂和聚丙烯腈的混合物于CO2气体氛围中升温，加压使CO2处于超临界状态进行反应，反应结束后降温、泄压得到聚丙烯腈纺丝溶液；(2)对步骤(1)制备的聚丙烯腈纺丝溶液进行纺丝、热牵伸处理，得到聚丙烯腈原丝。本发明所述的制备方法制备聚丙烯腈原丝的生产速率高，制备的均质化聚丙烯腈原丝力学性能优异，该均质化聚丙烯腈原丝单丝拉伸强度为5.14‑7.46cN/dtex；拉伸模量为95‑115cN/dtex。
-
公开(公告)号：CN221607399U
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202322955127.6
申请日：2023-11-01
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
摘要： 本实用新型涉及预氧丝收集领域，公开了一种预氧丝收集装置，该预氧丝收集装置包括操作台、设置在操作台上的第一压辊和第二压辊、位于第一压辊和第二压辊上方的漏斗、位于操作台下方的收集箱，其中，操作台上设置有第一开口以使预氧丝经由第一开口落入收集箱中，第一压辊和第二压辊的中心轴线沿第一方向延伸，第一压辊和第二压辊能够将从漏斗的出口下落的预氧丝压紧并牵引至操作台的第一开口。氧化炉出口的预氧丝首先经过漏斗收幅至预定的统一规格，再下落入漏斗下方的第一压辊和第二压辊被压紧并牵引到放置两个压辊的操作台的第一开口处，从第一开口掉落进操作台下的收集箱中实现预氧丝的收集，全过程不需要人工参与，安全性高，收集效率高。
-
公开(公告)号：CN113929653A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202010609759.5
申请日：2020-06-29
IPC分类号： C07D313/04 , C07D201/02 , C07D201/16 , C07C231/06 , C07C231/24 , C07C233/65 , B01J21/10 , C01F5/22 , C01F5/20 , C01F5/14 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供一种联产ε‑己内酯与苯甲酰胺的方法，包括：在纳米氢氧化镁的存在下，使双氧水与包含环己酮和苯甲腈的溶液接触，从而得到包含ε‑己内酯与苯甲酰胺的粗产品，其中，所述纳米氢氧化镁的平均粒径为5nm～100nm。本发明通过采用特定种类和特定粒径的催化剂，实现了联产ε‑己内酯与苯甲酰胺。
-
公开(公告)号：CN112239450B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201910638269.5
申请日：2019-07-16
IPC分类号： C07D313/04 , B01J19/00
摘要： 本发明公开了一种合成ε‑己内酯的方法，包括使含有钨酸钠的均相催化剂和氧化剂的水相原料与含有环己酮和带水剂的油相原料，在微混合器中混合过程，所得的液相原料和气相原料在微反应器中继续进行反应分离耦合过程获得ε‑己内酯的步骤，采用低浓度氧化剂一步法氧化环己酮，无需制备过氧酸的技术方案，较好的解决了现有技术反应过程安全性的问题，可用于微通道技术进行混合反应耦合过程强化领域。
-
公开(公告)号：CN116020369A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111247935.6
申请日：2021-10-26
IPC分类号： B01J19/00 , B01D61/02 , B01D17/022 , C07C319/12 , C07C323/52
摘要： 本发明涉及过程强化技术领域，公开了一种酯化连续反应装置和酯的连续合成方法，包括油相反应模块、水相模块以及油水分离段，液相原料在油相反应模块的混合区的微通道内进行旋流式高效混合，在第一反应区和第二反应区的油相反应通道内进行高效反应与分离，经过混合‑反应‑分离后可得到目标产物，本发明提供的反应装置利用过程强化技术实现了物料之间的精准反应，大幅提升了过程的原子经济性和空间利用率，同时针对液液非均相反应体系开发了具有微栅混合结构的混合反应通道和具有原位油水分离作用的第二反应区，能够保证全工艺流程中高效的混合‑反应‑分离效率和高纯产品的连续化生产。
-
公开(公告)号：CN115490623A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202110675894.4
申请日：2021-06-18
IPC分类号： C07C407/00 , C07C409/24 , C07D313/04
摘要： 本发明提供一种合成无水过氧有机酸的方法和合成ε‑己内酯的方法，该方法包括：(1)过氧化氢与有机酸以及均相催化剂混合均匀后的液相进料与带水剂分别计量后进入微混合器混后，然后进入微尺度降膜反应器与其中的气相进行接触反应，反应生成的水与带水剂随气相从微尺度降膜反应器上部离开，经冷却后进入分水器，从微尺度降膜反应器底部出来的液相含有无水过氧有机酸；(2)无水过氧有机酸与环己酮原料分别计量后，进入微混合器充分混合后再进入微反应器反应，反应生成物经分离得ε‑己内酯。本发明的合成方法，工艺系统能耗低，有利于连续操作，也可以实现工艺的快速放大。本发明环己酮转化率大于98％，ε‑己内酯的选择性大于99％。
-
公开(公告)号：CN114432980A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011110427.9
申请日：2020-10-16
IPC分类号： B01J19/00 , C07D207/267
摘要： 本发明公开了一种微通道反应装置，包括依次连接的微混合器、微反应器以及气液分离器；所述微混合器包括基板和流体通道，所述基板包括上基板和下基板，所述上基板和所述下基板具有相匹配的凹槽结构并通过压合形成所述流体通道。本发明还公开了一种在所述微通道反应装置中进行气液非均相混合反应的方法以及一种将所述的微通道反应装置在合成N‑乙烯基吡咯烷酮中的应用。
-
公开(公告)号：CN112239450A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201910638269.5
申请日：2019-07-16
IPC分类号： C07D313/04 , B01J19/00
摘要： 本发明公开了一种合成ε‑己内酯的方法，包括使含有钨酸钠的均相催化剂和氧化剂的水相原料与含有环己酮和带水剂的油相原料，在微混合器中混合过程，所得的液相原料和气相原料在微反应器中继续进行反应分离耦合过程获得ε‑己内酯的步骤，采用低浓度氧化剂一步法氧化环己酮，无需制备过氧酸的技术方案，较好的解决了现有技术反应过程安全性的问题，可用于微通道技术进行混合反应耦合过程强化领域。
-
公开(公告)号：CN115490623B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202110675894.4
申请日：2021-06-18
IPC分类号： C07C407/00 , C07C409/24 , C07D313/04
摘要： 本发明提供一种合成无水过氧有机酸的方法和合成ε‑己内酯的方法，该方法包括：(1)过氧化氢与有机酸以及均相催化剂混合均匀后的液相进料与带水剂分别计量后进入微混合器混后，然后进入微尺度降膜反应器与其中的气相进行接触反应，反应生成的水与带水剂随气相从微尺度降膜反应器上部离开，经冷却后进入分水器，从微尺度降膜反应器底部出来的液相含有无水过氧有机酸；(2)无水过氧有机酸与环己酮原料分别计量后，进入微混合器充分混合后再进入微反应器反应，反应生成物经分离得ε‑己内酯。本发明的合成方法，工艺系统能耗低，有利于连续操作，也可以实现工艺的快速放大。本发明环己酮转化率大于98％，ε‑己内酯的选择性大于99％。
-
公开(公告)号：CN114426459B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202011105062.0
申请日：2020-10-15
IPC分类号： C07C29/50 , C07C45/33 , C07C35/08 , C07C49/403 , C07C27/12
摘要： 本发明提供一种环己烷氧化制KA油的装置，包括：微混合器；与所述微混合器相连接的微反应器；以及任选地，与所述微反应器相连接的气液分离器；其中，所述微混合器为迭片式微混合器或混沌式微混合器。本发明通过采用迭片式微混合器或混沌式微混合器，能够充分保证物料混合均匀，大大加强了气液两相传质效率，从而缩短了反应时间，而且还提高了反应的安全性能，提高了反应器的时空产率等。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
30 条记录 (耗时 0.127 秒)
