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公开(公告)号:CN117304367A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311469589.5
申请日:2023-11-07
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C08B37/08 , A61K31/737 , A61P7/02 , A61K35/616
Abstract: 本发明提供了一种岩藻糖化硫酸软骨素寡糖的衍生物及其制备方法与应用,属于海洋生物技术领域。本发明以棘皮动物海参纲来源的岩藻糖化硫酸软骨素为原料,经过降解、化学修饰和衍生,获得岩藻糖化硫酸软骨素寡糖的系列衍生物,对其进行抗凝血活性检测。检测结果显示,相对于dFCS,S‑dFCS能够显著提高抗凝活性,尤其是岩藻糖化硫酸软骨素六糖的硫酸化衍生物和岩藻糖化硫酸软骨素九糖的硫酸化衍生物,抗凝活性提高了不止百倍,有极大的潜力能够用于抗凝血活性药物制备,应用前景巨大。
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公开(公告)号:CN114732827A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210649305.X
申请日:2022-06-10
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/737 , A61K45/06 , A61P31/14 , C08B37/00
Abstract: 本发明公开了不同海洋生物来源硫酸多糖的应用及其药物组合物,属于海洋生物医药领域。具体为海藻、海参来源硫酸多糖在制备抗EV71病毒感染和/或预防、治疗手足口病药物中的应用。所述海洋海藻来源硫酸多糖为海藻来源岩藻糖化硫酸酯,所述海参来源硫酸多糖为海参来源岩藻糖化硫酸酯和海参来源岩藻糖化硫酸软骨素。所述的海洋生物来源硫酸多糖能够制备成多种药物剂型,且能够与其他活性剂或是载剂一起通过多种给予方式进行应用。本发明所采用的原料为海洋生物资源,来源丰富、成本低廉、安全性高。通过具体实验验证,所制备得到的多糖在细胞水平具有较好的抗肠道病毒EV71的作用,即对手足口病能够起到良好作用。
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公开(公告)号:CN117510679A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311469593.1
申请日:2023-11-07
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C08B37/08 , A23L33/125 , A61K31/737 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了岩藻糖化硫酸软骨素寡糖的硫酸化衍生物及其应用,属于海洋药物技术领域。岩藻糖化硫酸软骨素寡糖的硫酸化衍生物的结构是以GlcA和GalNAc通过β‑1,3/β‑1,4糖苷键连接的二糖重复单元为主链,以连接于GlcA O‑3位的岩藻糖为侧链;在主链乙酰氨基半乳糖的C4和/或C6位、在支链岩藻糖的C2,3,4位中的其中任意1‑3个位点发生硫酸酯化。经体内外水平验证,本发明通过显著抑制肿瘤与内皮、血小板等的粘附及肿瘤血管新生从而发挥抗肿瘤转移的作用,以S‑dFCS为活性物质,辅以药学上可接受的载体制备药物或保健品,能够用于预防和治疗肿瘤及其术后转移相关疾病。
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公开(公告)号:CN114732827B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202210649305.X
申请日:2022-06-10
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/737 , A61K45/06 , A61P31/14 , C08B37/00
Abstract: 本发明公开了不同海洋生物来源硫酸多糖的应用及其药物组合物,属于海洋生物医药领域。具体为海藻、海参来源硫酸多糖在制备抗EV71病毒感染和/或预防、治疗手足口病药物中的应用。所述海洋海藻来源硫酸多糖为海藻来源岩藻糖化硫酸酯,所述海参来源硫酸多糖为海参来源岩藻糖化硫酸酯和海参来源岩藻糖化硫酸软骨素。所述的海洋生物来源硫酸多糖能够制备成多种药物剂型,且能够与其他活性剂或是载剂一起通过多种给予方式进行应用。本发明所采用的原料为海洋生物资源,来源丰富、成本低廉、安全性高。通过具体实验验证,所制备得到的多糖在细胞水平具有较好的抗肠道病毒EV71的作用,即对手足口病能够起到良好作用。
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