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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113583276B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202110993283.4
申请日：2021-08-27
Applicant: 中国民用航空飞行学院
Abstract: 本发明公开了苯并噁嗪增韧改性方法，涉及复合材料技术领域，解决现有的苯并噁嗪韧性不足、成膜性差的缺点，包括如下步骤：将1,3‑二(4‑氨苯氧基)苯，苯并噁嗪树脂单体和甲醛加入玻璃瓶，并加入N‑甲基吡咯烷酮作为溶剂得混合溶液；混合溶液在室温下搅拌至完全溶解，过滤后浇筑到玻璃板上；将步骤2浇筑到玻璃板上的混合溶液在50‑80℃下固化6‑12小时，180‑200℃下固化2‑6小时，自然降温得到聚六氢三嗪/苯并噁嗪固化物薄膜；改性后的苯并噁嗪固化物保持了良好的热性能，还显著提高了苯并噁嗪的力学性能，改善其成膜性差的问题。
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公开(公告)号：CN115536794A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211347558.8
申请日：2022-10-31
Applicant: 中国民用航空飞行学院
Abstract: 本发明公开了一种可降解的聚六氢三嗪气凝胶及其制备方法，涉及气凝胶技术领域，解决了现有气凝胶制备工艺复杂且难以降解的问题；由以下原料制备而成：质量比为1:1的单体，第一双氨基化合物和甲醛水溶液；制备方法为，按照质量比，取单体：第一双氨基化合物和甲醛水溶液；将单体溶解在第一溶剂中，在预设温度下固化第一预设时间，得到聚六氢三嗪湿凝胶；对聚六氢三嗪湿凝胶进行溶剂置换预设次数，每次间隔第二预设时间，常压干燥即可得到成品的聚六氢三嗪气凝胶；选择第一双氨基化合物和甲醛水溶液作为原料单体，原料易得，制备简单，成本低；同时，引入第一双氨基化合物使得本发明的气凝胶具有较好的形变量和高吸附量，性能优异、可降解。
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公开(公告)号：CN113583276A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110993283.4
申请日：2021-08-27
Applicant: 中国民用航空飞行学院
Abstract: 本发明公开了苯并噁嗪增韧改性制备方法，涉及复合材料技术领域，解决现有的苯并噁嗪韧性不足、成膜性差的缺点，包括如下步骤：将1,3‑二(4‑氨苯氧基)苯，苯并噁嗪树脂单体和甲醛加入玻璃瓶，并加入N‑甲基吡咯烷酮作为溶剂得混合溶液；混合溶液在室温下搅拌至完全溶解，过滤后浇筑到玻璃板上；将步骤2浇筑到玻璃板上的混合溶液在50‑80℃下固化6‑12小时，180‑200℃下固化2‑6小时，自然降温得到聚六氢三嗪/苯并噁嗪固化物薄膜；改性后的苯并噁嗪固化物保持了良好的热性能，还显著提高了苯并噁嗪的力学性能，改善其成膜性差的问题。
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公开(公告)号：CN115636975B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211347498.X
申请日：2022-10-31
Applicant: 中国民用航空飞行学院
Abstract: 本发明公开了一种聚六氢三嗪/苯并噁嗪互穿网络气凝胶及其制备方法，涉及气凝胶技术领域，解决了现有的硅气凝胶机械性能较差且不能降解，而现有的制备工艺存在工艺复杂应用范围局限的问题；由以下原料制备而成：苯并噁嗪单体、二胺单体、甲醛；制备方法为，取苯并噁嗪单体溶解在第一溶剂中，在第一预设温度下固化第一预设时间，冷却到室温，得到聚苯并噁嗪胶液；将二胺单体、甲醛加入聚苯并噁嗪胶液中混合，在第二预设温度下固化第二预设时间，得到聚六氢三嗪/苯并噁嗪湿凝胶；对聚六氢三嗪/苯并噁嗪湿凝胶进行溶剂置换预设次数，每次间隔第三预设时间，常压干燥即可得到成品气凝胶，成品力学性能优异且易降解。
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公开(公告)号：CN115636975A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211347498.X
申请日：2022-10-31
Applicant: 中国民用航空飞行学院
Abstract: 本发明公开了一种聚六氢三嗪/苯并噁嗪互穿网络气凝胶及其制备方法，涉及气凝胶技术领域，解决了现有的硅气凝胶机械性能较差且不能降解，而现有的制备工艺存在工艺复杂应用范围局限的问题；由以下原料制备而成：苯并噁嗪单体、二胺单体、甲醛；制备方法为，取苯并噁嗪单体溶解在第一溶剂中，在第一预设温度下固化第一预设时间，冷却到室温，得到聚苯并噁嗪胶液；将二胺单体、甲醛加入聚苯并噁嗪胶液中混合，在第二预设温度下固化第二预设时间，得到聚六氢三嗪/苯并噁嗪湿凝胶；对聚六氢三嗪/苯并噁嗪湿凝胶进行溶剂置换预设次数，每次间隔第三预设时间，常压干燥即可得到成品气凝胶，成品力学性能优异且易降解。
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