公开(公告)号：CN113583276B

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202110993283.4

申请日：2021-08-27

Applicant: 中国民用航空飞行学院

Inventor： 徐艺 ,  李政白 ,  朱珂琪 ,  孙鑫悦 ,  杨楠 ,  李超

IPC: C08J5/18 ,  C08L61/34 ,  C08L79/04 ,  C08G14/06

Abstract: 本发明公开了苯并噁嗪增韧改性方法，涉及复合材料技术领域，解决现有的苯并噁嗪韧性不足、成膜性差的缺点，包括如下步骤：将1,3‑二(4‑氨苯氧基)苯，苯并噁嗪树脂单体和甲醛加入玻璃瓶，并加入N‑甲基吡咯烷酮作为溶剂得混合溶液；混合溶液在室温下搅拌至完全溶解，过滤后浇筑到玻璃板上；将步骤2浇筑到玻璃板上的混合溶液在50‑80℃下固化6‑12小时，180‑200℃下固化2‑6小时，自然降温得到聚六氢三嗪/苯并噁嗪固化物薄膜；改性后的苯并噁嗪固化物保持了良好的热性能，还显著提高了苯并噁嗪的力学性能，改善其成膜性差的问题。

公开(公告)号：CN113583276A

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202110993283.4

申请日：2021-08-27

Applicant: 中国民用航空飞行学院

Inventor： 徐艺 ,  李政白 ,  朱珂琪 ,  孙鑫悦 ,  杨楠 ,  李超

IPC: C08J5/18 ,  C08L61/34 ,  C08L79/04 ,  C08G14/06

Abstract: 本发明公开了苯并噁嗪增韧改性制备方法，涉及复合材料技术领域，解决现有的苯并噁嗪韧性不足、成膜性差的缺点，包括如下步骤：将1,3‑二(4‑氨苯氧基)苯，苯并噁嗪树脂单体和甲醛加入玻璃瓶，并加入N‑甲基吡咯烷酮作为溶剂得混合溶液；混合溶液在室温下搅拌至完全溶解，过滤后浇筑到玻璃板上；将步骤2浇筑到玻璃板上的混合溶液在50‑80℃下固化6‑12小时，180‑200℃下固化2‑6小时，自然降温得到聚六氢三嗪/苯并噁嗪固化物薄膜；改性后的苯并噁嗪固化物保持了良好的热性能，还显著提高了苯并噁嗪的力学性能，改善其成膜性差的问题。