一种铍粉尘浓度在线监测设备及其监测方法

    公开(公告)号:CN112198096A

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN202011070070.6

    申请日:2020-09-30

    Abstract: 本发明公开一种铍粉尘浓度在线监测设备及其监测方法,该设备包括大气采样器、粉尘浓缩器、石英炬管、光纤光谱仪、四级杆滤质器、数据采集与处理单元、蓄电池和显示器。上述设备进行铍粉尘在线监测的方法为:首先大气采样器进行大气样本采集,之后将大气样本送入石英炬管内进行电离,然后利用光纤光谱仪和四级杆滤质器对电离后的大气样本进行测量分析,最后在数据采集与处理单元进行铍粉尘浓度计算,在低浓度铍粉尘环境中监测时,需在石英矩管前增加粉尘浓缩器。本发明公开的设备体积小,移动方便,可实现涉铍场所铍浓度的在线监测,在含铍粉尘浓度较高和含铍粉尘浓度较低的环境中均能通用;本发明公开的方法操作简单,监测铍粉尘浓度下限可达0.078μg/m3。

    一种多孔(Zr0.2Ti0.2Nb0.2Hf0.2Y0.2)O2-x高熵氧化物陶瓷的制备方法

    公开(公告)号:CN118530043A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202410596302.3

    申请日:2024-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种多孔(Zr0.2Ti0.2Nb0.2Hf0.2Y0.2)O2‑x高熵氧化物陶瓷的制备方法,包括:按照目标产物金属原子摩尔比称量反应物;将称量的反应物溶于乙醇中并混合均匀,向反应物体系中先后加入柠檬酸、水和环氧丙烷,静置凝胶老化后将反应物体系置于无水乙醇中充分进行离子交换,通过超临界乙醇干燥得到陶瓷生料;对陶瓷生料进行高温烧结,设置升温速率和升温温度,保温后炉内自然冷却,得到多孔(Zr0.2Ti0.2Nb0.2Hf0.2Y0.2)O2‑x高熵氧化物陶瓷。本发明制备的多孔(Zr0.2Ti0.2Nb0.2Hf0.2Y0.2)O2‑x高熵氧化物陶瓷具有323.861±0.158m2/g的高比表面积,88.98%的高孔隙率,孔径分布集中在3.4115nm附近。样品开始结晶温度为738℃,主结晶温度在755℃,完全结晶后形成了元素分布均匀的单相固溶体。该材料具有良好的高温催化剂负载应用前景。

    一种纳米金掺杂氘代泡沫微球的制备方法

    公开(公告)号:CN110918977B

    公开(公告)日:2022-02-15

    申请号:CN201911279007.0

    申请日:2019-12-13

    Abstract: 本发明公开了一种纳米金掺杂氘代泡沫微球的制备方法包括以下步骤:步骤一、将氘代对二乙烯基苯和苯乙烯加入反应器中混合均匀,再加入引发剂和有机溶剂搅拌,然后加入纳米金颗粒、分散剂和水相,在惰性气氛下保护下,60~120℃搅拌反应1~3小时,在水相中形成泡沫小球;步骤二、将水相中的泡沫小球分离,然后干燥,得到泡沫骨架材料为氘代对二乙烯基苯的纳米金掺杂氘代泡沫微球。本发明提供的纳米金掺杂氘代泡沫微球的具有优异的加工成型性,且金元素掺杂分布均匀,制备的纳米金掺杂氘代泡沫微球的比表面积大,同时本发明的制备方法简单高效,极大的降低了工艺的难度。

    一种高强度的低密度聚-4-甲基-1-戊烯泡沫及其制备方法

    公开(公告)号:CN106221042B

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201610711676.0

    申请日:2016-08-23

    Abstract: 一种高强度的低密度聚‑4‑甲基‑1‑戊烯泡沫,属于高分子材料领域,按质量分数计,包括聚‑4‑甲基‑1‑戊烯50~99.8%和增强剂0.2~50%;增强剂为聚合物增强剂和无机增强中的至少一种。通过在传统的低密度聚‑4‑甲基‑1‑戊烯泡沫中加入增强剂,明显地提升了低密度聚‑4‑甲基‑1‑戊烯泡沫的骨架强度,进而改善泡沫的加工性能及提高泡沫的力学性能。本发明还提出一种高强度的低密度聚‑4‑甲基‑1‑戊烯泡沫的制备方法,该制备方法操作简单,工艺稳定,不需要太复杂的设备,只有简单的几步就能高效的得到高强度的低密度聚‑4‑甲基‑1‑戊烯泡沫,得到的泡沫产品各项参数稳定,重现性高。

    一种三醋酸纤维素气凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN104130444B

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201410354796.0

    申请日:2014-07-24

    Abstract: 本发明提供了一种三醋酸纤维素气凝胶的制备方法。该方法包括下述步骤:将三醋酸纤维素颗粒加入1,4‑二氧六环中,加热并搅拌使三醋酸纤维素充分溶解形成无色透明溶液;在加热搅拌状态下向该溶液加入无水醇类溶剂并充分搅拌分散重新形成无色透明溶液;将该溶液注入成型模具中,静置并自然降温至室温附近,形成湿凝胶并老化一段时间;用二氧化碳超临界干燥除去其中的溶剂,得到三醋酸纤维素气凝胶。本发明提出的制备技术,无需经过凝固浴再生,形成凝胶后可以直接进行超临界干燥,无需繁琐和费时的溶剂置换时间。采用本发明的方法制备的三醋酸纤维素密度低,比表面积高,韧性好,成型性好。

    一种弹性相变微胶囊的制备方法

    公开(公告)号:CN103933907A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410202915.0

    申请日:2014-05-15

    Abstract: 本发明提供了一种弹性相变微胶囊的制备方法,尤其是采用微流控技术制备的壳材料为弹性材料的相变微胶囊及其制备方法。微胶囊的壳材料具有弹性性能,使得微胶囊在相变过程或应用过程中可以克服一定范围的压力变化,避免了壳材料的破损。该方法制备的弹性相变微胶囊大小及包覆率可控并具有单分散性。本发明采用的微流控技术设备简单,容易操作,有机溶剂的浪费少,最外相溶液可以重复利用,达到节能降耗和环境保护的作用,适合工业的推广。

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