-
公开(公告)号:CN119157880A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202310734506.4
申请日:2023-06-20
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/519 , A61P17/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及JAK3抑制剂N‑(3‑((6‑((1‑(2‑甲氧基乙基)‑1H‑吡唑‑4‑基)氨基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑1‑基)甲基)苯基)丙烯酰胺及其药学上可接受的盐在制备药物中的用途,以及一种用于治疗特应性皮炎的药物。本发明实施例建立了特应性皮炎小鼠模型,口服给予小鼠JAK3抑制剂,发现其皮损降低,进一步研究发现,小鼠的病理损伤减轻,小鼠脾脏指数降低、小鼠血液中IgE浓度和皮损组织中IL‑4等炎性因子分泌降低,表明JAK3抑制剂抑制了变态反应的发生,缓解了免疫反应对皮肤的损伤,从而改善了皮肤状态,对特应性皮炎造成的皮损起到安全有效的治疗作用。
-
公开(公告)号:CN112274518B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN201910673841.1
申请日:2019-07-24
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/585 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了化合物(I)及其药学上可接受的盐,以及含有该化合物的药物组合物在制备预防和/或治疗败血症药物中的应用。
-
公开(公告)号:CN112168831B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN201910583248.8
申请日:2019-07-01
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/585 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一个雷公藤内酯醇衍生物在防治炎症性肠病中的用途,属于医药技术领域。具体公开了如下化合物I及其药学上可接受的盐,体内外实验结果表明化合物Ⅰ毒性较低,具有明显的抗炎以及治疗炎症性肠病的药理活性,有望成为治疗炎症性肠病相关疾病的药物。其中,Ph表示苯基。
-
公开(公告)号:CN112274518A
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201910673841.1
申请日:2019-07-24
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/585 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了化合物(I)及其药学上可接受的盐,以及含有该化合物的药物组合物在制备预防和/或治疗败血症药物中的应用。
-
公开(公告)号:CN112168831A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN201910583248.8
申请日:2019-07-01
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/585 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一个雷公藤内酯醇衍生物在防治炎症性肠病中的用途,属于医药技术领域。具体公开了如下化合物I及其药学上可接受的盐,体内外实验结果表明化合物Ⅰ毒性较低,具有明显的抗炎以及治疗炎症性肠病的药理活性,有望成为治疗炎症性肠病相关疾病的药物。其中,Ph表示苯基。
-
公开(公告)号:CN116656674A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202210146579.7
申请日:2022-02-17
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P9/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域,公开了一种靶向circRNA反义核苷酸hsa‑circRNA‑026272‑siRNA,及其药学上可接受的载体或病毒载体和辅料;用于但不限于低氧环境、慢性血栓栓塞、药物诱导以及先天性心脏病继发引起的肺动脉高压。本发明发现,hsa‑circRNA‑026272‑siRNA能显著抑制肺动脉平滑肌细胞增殖、迁移及改善野百合碱诱导的心、肺血流动力学变化和心、肺血管重构。本发明为肺动脉高压及其并发症的治疗和预防提供一种安全、有效、经济的解决办法。
-
公开(公告)号:CN116640148A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202210141597.6
申请日:2022-02-16
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D491/08 , C07D405/04 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了附子中含磺酸基C21二萜生物碱及其用途。具体公开了含有磺酸基的C21二萜生物碱类化合物在安全剂量下可剂量依赖性发挥的镇痛作用活性。动物实验结果证明:化合物具有一定的镇痛作用,有望成为与疼痛相关的疾病的治疗药物。
-
-
-
-
-
-