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公开(公告)号：CN119656221A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202311211059.0
申请日：2023-09-19
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K36/535 , A61P11/06 , A61K127/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了紫苏叶提取物在制备治疗和/或预防激素抵抗性哮喘(SRA)药物中的应用。本发明所述的紫苏叶提取物可显著改善SRA小鼠气道高反应性；显著抑制SRA模型小鼠肺泡灌洗液中白细胞总数、中性粒细胞的募集；显著抑制SRA小鼠肺泡灌洗液中炎性细胞因子TNF‑α、IFN‑γ的生成；可有效补充激素对SRA治疗无效的不足。
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公开(公告)号：CN116262114B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202111527407.6
申请日：2021-12-14
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了一种从天然药物一枝黄花中分离得到的如式(I)所示新结构化合物FN及其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在制备炎症、纤维化相关疾病和急性肺损伤药物中应用。本发明涉及的活性天然产物FN或其药学上可接受的盐，制备方法简单，且具有明显的抗炎、抗纤维化及治疗急性肺损伤的药效活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117003764A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210457233.9
申请日：2022-04-28
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D493/08 , A61K31/35 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于药物领域，公开了一种环庚烯酮类化合物其制备方法及其防治炎症疾病的用途。实验证明，本发明所述的化合物具有较强的抗炎化活性，该化合物在浓度为10μM时对LPS诱导原代小鼠腹腔巨噬细胞炎症因子NO生成抑制率为93.77％，与阳性对照药地塞米松作用相当(10μM,抑制率为94.59％)。另外，该化合物对小鼠腹腔巨噬细胞增殖抑制率为‑13.09％，显示其毒性较低。研究表明该化合物具有进一步开发新型抗炎药物的应用前景。
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公开(公告)号：CN109721580B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201811265976.6
申请日：2018-10-29
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D307/80 , C07D405/12 , C07D405/14 , A61K31/343 , A61K31/404 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P17/06 , A61P37/02 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P1/00 , A61P37/08 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P1/02 , A61P31/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了一类具有抗炎活性的新型3‑苯基‑7,8‑脱氢葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物及其抗炎活性。具体涉及到一类如通式(I)所示新型结构的3‑芳基‑4取代苯并呋喃衍生物或其医学上可接受的盐。本发明公开了这类衍生物单体或药用组合物在炎症性相关疾病的临床治疗中的应用。
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公开(公告)号：CN111096963B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201811246287.0
申请日：2018-10-25
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/343 , A61P7/06
Abstract: 本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的Amurensin H衍生物EAPP在制备治疗和/或预防再生障碍性贫血产品中的应用。本发明所述的Amurensin H衍生物EAPP制备方法简单，具有明显的抗炎活性，对再生障碍性贫血具有显著的治疗作用，可以单体或药用组合物的形式应用于再生障碍性贫血的临床治疗中，对再生障碍性贫血以及免疫相关疾病的治疗具有潜在的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104844617B
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201410054069.2
申请日：2014-02-18
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D493/10 , A61K31/4245 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P37/02 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P1/02 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一类鸦胆苦醇衍生物及其在炎症和免疫功能紊乱疾病中的用途。具体涉及一类一氧化氮供体鸦胆苦醇衍生物或其医学上可接受的盐，含有这些衍生物的药用组合物以及它们在制备抗炎和免疫抑制药物中的应用。在制备炎症和/或免疫紊乱相关疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN104546887B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201310466756.0
申请日：2013-10-09
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明公开了虫草素衍生物治疗炎症疾病的用途。具体而言，是三乙酰基‑3‑羟基苯基腺苷和N6‑(3‑羟基苯基)腺苷在制备抗炎症疾病药物中的用途。所述的炎症疾病包括过敏性哮喘病、慢性阻塞性肺疾病、过敏性接触性皮炎。
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公开(公告)号：CN102786576B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201210249713.2
申请日：2012-07-18
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了15种新的雷公藤甲素衍生物，含有它们的药物组合物，及其作为药物，抑制巨噬细胞产生NO，尤其是抗炎、免疫抑制的用途。该类化合物是以雷公藤甲素为原料，其14位羟基与苯甲酸、桂皮酸、苯磺酸类似物等芳香基团通过酰化形成酯类衍生物。活性评价显示它们对巨噬细胞产生炎症因子NO具有显著的抑制活。
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公开(公告)号：CN119662726A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202311221532.3
申请日：2023-09-21
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种能够有效检测细胞系中人源FOXP3表达的pGL‑FOXP3promptor‑reporter‑FOXP3enhancer质粒以及药物筛选系统的构建与应用。pGL‑FOXP3promptor‑reporter‑FOXP3enhancer质粒能够有效应用于人Jurkat细胞、293细胞中FOXP3表达、相关通路的研究及药物筛选。通过首次构建PMA或者TNF‑α不同条件刺激的293细胞FOXP3表达升高或降低模型，可应用于具有FOXP3表达调节作用的药物筛选，为后续药物动物实验以及临床实验的研究提供生物工具支持。且发明人在实验中筛选获得了能够降低FOXP3表达的侯选药物MFA‑1和MTX，以及能够双向调节FOXP3平衡的侯选药物EIE‑2，并在类风湿关节炎动物实验中验证了EIE‑2的FOXP3平衡调节作用(数据未公开)。
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