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公开(公告)号：CN114317470A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111627219.0
申请日：2021-12-28
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明公开了化合物oxalicine B生物合成基因簇和C‑15羟基化酶OxaL以及应用。本发明提供了序列3所示OxaL蛋白或其相关生物材料的应用：作为羟化酶的应用；(a2)在制备羟化酶中的应用。本发明还保护序列1所示15‑deoxyoxalicine B生物合成基因簇。本发明还保护所述15‑deoxyoxalicine B生物合成基因簇在合成化合物oxalicine B中的应用。本发明所提供的所有基因和蛋白信息可以帮助人们理解a‑吡喃酮类杂萜家族天然产物的生物合成机制，为进一步遗传改造提供了材料和知识。本发明所提供的基因及其蛋白质也可以用来寻找和发现可用于医药、工业或农业的化合物或基因、蛋白。
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公开(公告)号：CN106085868B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201610424586.3
申请日：2016-06-15
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C12N1/14 , C12P17/06 , C12P7/26 , C12P7/42 , A61K36/062 , A61K31/351 , A61K31/122 , A61K31/192 , A61P31/18 , C12R1/66
摘要： 本发明公开了一株曲霉菌及其应用。该曲霉菌的菌株号为CPCC400735，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.12376。曲霉CPCC400735发酵培养物的甲醇提取物在浓度为4mg/mL时对HIV‑1的抑制率为99.9％。式1至4所示的化合物在浓度为100μM时对HIV‑1的抑制率均在96％以上,IC50值2.4‑32.6μM。本发明的曲霉CPCC400735发酵培养物的甲醇提取物和式1至式4所示的化合物对HIV‑1具有较强的抑制活性，并且毒性较小。
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公开(公告)号：CN107513072A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201610425273.X
申请日：2016-06-15
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D493/08 , A61K31/366 , A61P31/18
CPC分类号： C07D493/08 , A61K31/366
摘要： 本发明公开了聚酮在抑制HIV中的应用。该应用是式Ⅰ所示的化合物在制备HIV抑制剂或HIV整合酶抑制剂中的应用。式Ⅰ所示的化合物在浓度为100μM时对HIV-1的抑制率为99.91％±0.02％，式Ⅰ所示的化合物的IC50为6.6μM，式Ⅰ所示的化合物的CC50大于100μM。说明式Ⅰ所示的化合物对HIV-1具有较强的抑制活性，并且毒性较小，具有较好的药物选择性。
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公开(公告)号：CN116732117A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210197144.5
申请日：2022-03-01
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明公开了Hungatella属菌株在对黄酮碳苷进行生物转化中的应用。本发明提供了一种制备苷元或者苷元衍生物的方法，包括如下步骤：以糖苷或含糖苷的植物材料为原料，采用Hungatella属菌株或Hungatella属菌株的培养物进行生物转化，得到苷元或者苷元衍生物。本发明提供的方法为微生物转化法，反应速率快、产物转化率高、反应条件温和、对环境友好、转化过程简单、周期短和成本低等优点。本发明有望高效水解碳苷键。本发明对于苷元或者苷元衍生物及其下游产品的生产领域，具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN107513072B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201610425273.X
申请日：2016-06-15
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D493/08 , A61K31/366 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了聚酮在抑制HIV中的应用。该应用是式Ⅰ所示的化合物在制备HIV抑制剂或HIV整合酶抑制剂中的应用。式Ⅰ所示的化合物在浓度为100μM时对HIV‑1的抑制率为99.91％±0.02％，式Ⅰ所示的化合物的IC50为6.6μM，式Ⅰ所示的化合物的CC50大于100μM。说明式Ⅰ所示的化合物对HIV‑1具有较强的抑制活性，并且毒性较小，具有较好的药物选择性。
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公开(公告)号：CN106085868A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610424586.3
申请日：2016-06-15
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C12N1/14 , C12P17/06 , C12P7/26 , C12P7/42 , A61K36/062 , A61K31/351 , A61K31/122 , A61K31/192 , A61P31/18 , C12R1/66
摘要： 本发明公开了一株产生抗HIV活性物质的曲霉菌及其应用。该曲霉菌的菌株号为CPCC400735，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.12376。曲霉CPCC400735发酵培养物的甲醇提取物在浓度为4mg/mL时对HIV‑1的抑制率为99.9％。式1至4所示的化合物在浓度为100μM时对HIV‑1的抑制率均在96％以上,IC50值2.4‑32.6μM。本发明的曲霉CPCC400735发酵培养物的甲醇提取物和式1至式4所示的化合物对HIV‑1具有较强的抑制活性，并且毒性较小。
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公开(公告)号：CN114317470B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202111627219.0
申请日：2021-12-28
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明公开了化合物oxalicine B生物合成基因簇和C‑15羟基化酶OxaL以及应用。本发明提供了序列3所示OxaL蛋白或其相关生物材料的应用：作为羟化酶的应用；(a2)在制备羟化酶中的应用。本发明还保护序列1所示15‑deoxyoxalicine B生物合成基因簇。本发明还保护所述15‑deoxyoxalicine B生物合成基因簇在合成化合物oxalicine B中的应用。本发明所提供的所有基因和蛋白信息可以帮助人们理解a‑吡喃酮类杂萜家族天然产物的生物合成机制，为进一步遗传改造提供了材料和知识。本发明所提供的基因及其蛋白质也可以用来寻找和发现可用于医药、工业或农业的化合物或基因、蛋白。
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公开(公告)号：CN110305798B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201910609383.5
申请日：2016-06-15
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C12N1/14 , C12P17/06 , C12P15/00 , A61K31/351 , A61K31/122 , A61K31/192 , A61P31/18 , C12R1/66
摘要： 本发明公开了一株曲霉菌的用途及由该曲霉菌制备的化合物及其用途。该曲霉菌的菌株号为CPCC400735，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.12376。曲霉CPCC400735发酵培养物的甲醇提取物在浓度为4mg/mL时对HIV‑1的抑制率为99.9％。式1至4所示的化合物在浓度为100μM时对HIV‑1的抑制率均在96％以上,IC50值2.4‑32.6μM。本发明的曲霉CPCC400735发酵培养物的甲醇提取物和式1至式4所示的化合物对HIV‑1具有较强的抑制活性，并且毒性较小。
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公开(公告)号：CN110305798A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910609383.5
申请日：2016-06-15
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C12N1/14 , C12P17/06 , C12P15/00 , A61K31/351 , A61K31/122 , A61K31/192 , A61P31/18 , C12R1/66
摘要： 本发明公开了一株曲霉菌的用途及由该曲霉菌制备的化合物及其用途。该曲霉菌的菌株号为CPCC400735，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.12376。曲霉CPCC400735发酵培养物的甲醇提取物在浓度为4mg/mL时对HIV-1的抑制率为99.9％。式1至4所示的化合物在浓度为100μM时对HIV-1的抑制率均在96％以上,IC50值2.4-32.6μM。本发明的曲霉CPCC400735发酵培养物的甲醇提取物和式1至式4所示的化合物对HIV-1具有较强的抑制活性，并且毒性较小。
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