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公开(公告)号：CN118703551A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410711593.6
申请日：2024-05-21
摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种中国菰ZlRc和ZlRd基因聚合在提高水稻种子多酚含量中的应用，ZlRd基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，ZlRc基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的目的在于提高水稻种子多酚含量，能够同时在水稻中过表达ZlRc和ZlRd基因。在与对照植株生长环境一致的情况下，ZlRc和ZlRd基因聚合的水稻与对照组相比，水稻种子的颜色变为深棕色，水稻种子多酚含量显著提高。
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公开(公告)号：CN116837024B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202310994490.0
申请日：2023-08-09
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种利用农杆菌瞬时转化菰米种子进行基因表达的方法，菰米种子愈伤组织诱导培养、继代培养后，挑选结构致密的愈伤组织进行预培养；将带有GFP基因的1305Ubi‑Ubi‑GFP‑H质粒转化至EHA105农杆菌或LBA4404农杆菌中，获取阳性农杆菌，培养至菌液在600nm波长下的OD值为0.02～0.5，获得侵染菌液，侵染预培养的愈伤组织，进行共培养与恢复培养，然后将其置于体式荧光显微镜下观察侵染情况，计算其瞬时表达率。本发明通过含有GFP基因的农杆菌瞬时转化菰米种子，提高菰米瞬时转化效率，并在菰米中实现了外源基因表达和可视化观察，为后续更好地开展菰米功能基(56)对比文件孙传波等.农杆菌介导法将抗草甘膦基因EPSPS 转入玉米自交系的研究《.玉米科学》.2010,第16卷(第6期),第1-4页.
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公开(公告)号：CN116837024A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310994490.0
申请日：2023-08-09
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种利用农杆菌瞬时转化菰米种子进行基因表达的方法，菰米种子愈伤组织诱导培养、继代培养后，挑选结构致密的愈伤组织进行预培养；将带有GFP基因的1305Ubi‑Ubi‑GFP‑H质粒转化至EHA105农杆菌或LBA4404农杆菌中，获取阳性农杆菌，培养至菌液在600nm波长下的OD值为0.02～0.5，获得侵染菌液，侵染预培养的愈伤组织，进行共培养与恢复培养，然后将其置于体式荧光显微镜下观察侵染情况，计算其瞬时表达率。本发明通过含有GFP基因的农杆菌瞬时转化菰米种子，提高菰米瞬时转化效率，并在菰米中实现了外源基因表达和可视化观察，为后续更好地开展菰米功能基因研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116555333A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310429222.4
申请日：2023-04-21
申请人： 中国农业科学院烟草研究所 , 武汉天问生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/84 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46
摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域。本发明的目的在于提高水稻种子花青素含量，本发明提供中国菰ZlMYB1和ZlMYB2基因在提高水稻种子花青素含量中的应用，所述ZlMYB1基因序列如SEQ ID No:1所示，ZlMYB2基因序列如SEQ ID No:2所示。本发明能够有效在水稻中过表达ZlMYB1和ZlMYB2基因。在与对照植株生长环境一致的情况下，过表达ZlMYB1和ZlMYB2基因的水稻与对照组相比，水稻种子的颜色变为黑色，水稻种子花青素含量显著提高。
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公开(公告)号：CN116555333B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310429222.4
申请日：2023-04-21
申请人： 中国农业科学院烟草研究所 , 武汉天问生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/84 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46
摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域。本发明的目的在于提高水稻种子花青素含量，本发明提供中国菰ZlMYB1和ZlMYB2基因在提高水稻种子花青素含量中的应用，所述ZlMYB1基因序列如SEQ ID No:1所示，ZlMYB2基因序列如SEQ ID No:2所示。本发明能够有效在水稻中过表达ZlMYB1和ZlMYB2基因。在与对照植株生长环境一致的情况下，过表达ZlMYB1和ZlMYB2基因的水稻与对照组相比，水稻种子的颜色变为黑色，水稻
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