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公开(公告)号：CN116837024B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202310994490.0
申请日：2023-08-09
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种利用农杆菌瞬时转化菰米种子进行基因表达的方法，菰米种子愈伤组织诱导培养、继代培养后，挑选结构致密的愈伤组织进行预培养；将带有GFP基因的1305Ubi‑Ubi‑GFP‑H质粒转化至EHA105农杆菌或LBA4404农杆菌中，获取阳性农杆菌，培养至菌液在600nm波长下的OD值为0.02～0.5，获得侵染菌液，侵染预培养的愈伤组织，进行共培养与恢复培养，然后将其置于体式荧光显微镜下观察侵染情况，计算其瞬时表达率。本发明通过含有GFP基因的农杆菌瞬时转化菰米种子，提高菰米瞬时转化效率，并在菰米中实现了外源基因表达和可视化观察，为后续更好地开展菰米功能基(56)对比文件孙传波等.农杆菌介导法将抗草甘膦基因EPSPS 转入玉米自交系的研究《.玉米科学》.2010,第16卷(第6期),第1-4页.
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公开(公告)号：CN116837024A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310994490.0
申请日：2023-08-09
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种利用农杆菌瞬时转化菰米种子进行基因表达的方法，菰米种子愈伤组织诱导培养、继代培养后，挑选结构致密的愈伤组织进行预培养；将带有GFP基因的1305Ubi‑Ubi‑GFP‑H质粒转化至EHA105农杆菌或LBA4404农杆菌中，获取阳性农杆菌，培养至菌液在600nm波长下的OD值为0.02～0.5，获得侵染菌液，侵染预培养的愈伤组织，进行共培养与恢复培养，然后将其置于体式荧光显微镜下观察侵染情况，计算其瞬时表达率。本发明通过含有GFP基因的农杆菌瞬时转化菰米种子，提高菰米瞬时转化效率，并在菰米中实现了外源基因表达和可视化观察，为后续更好地开展菰米功能基因研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115466319A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110589746.0
申请日：2021-05-28
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了高粱SbMS1蛋白及其编码基因与应用。本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供SbMS1蛋白及其编码基因在调控植物育性中的应用。通过实验证明：SbMS1基因的功能缺失会导致高粱的高度雄性不育。与现有的技术相比，本发明具有如下的有益效果：由于SbMS1基因功能的缺失会特异性导致高粱的高度雄性不育；可利用敲除或抑制SbMS1的特异性表达技术获得高粱高度雄性不育系，在农业生产上具有十分重要的应用。
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公开(公告)号：CN107988229A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201810010122.7
申请日：2018-01-05
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明提供的培育减小分蘖角度转基因植物的方法，即编辑了一种调控水稻分蘖角度的蛋白质，来源于稻属水稻(Oryza sativa var.93-11)，名称为OsTAC1。具体是将上述的编码基因利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对OsTAC1进行敲除从而得到转基因植物，所述转基因植物的分蘖角度相比于对照野生型植株变小。另外本发明阐释了功能弱化型突变和功能丧失型突变与植株分蘖角度之间的关系，本发明提供的sgRNA具有较高的编辑效率，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108103092B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201810010146.2
申请日：2018-01-05
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明提供了一种水稻株高相关基因OsHPH，以及在调控水稻株高的应用。通过CRISPR‑cas系统对该基因进行编辑后可以不同程度的降低水稻株高，T0代经过后代分离后，可以选育出不含有转基因成分的植株。这些植株可以作为杂交亲本进行生产应用，解决农业生产中杂交F1代株高过高容易倒伏的不良现象。
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公开(公告)号：CN107988229B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810010122.7
申请日：2018-01-05
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明提供的培育减小分蘖角度转基因植物的方法，即编辑了一种调控水稻分蘖角度的的蛋白质，来源于稻属水稻(Oryza sativa var.93‑11)，名称为OsTAC1。具体是将上述的编码基因利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对OsTAC1进行敲除从而得到转基因植物，所述转基因植物的分蘖角度相比于对照野生型植株变小。另外本发明阐释了功能弱化型突变和功能丧失型突变与植株分蘖角度之间的关系，本发明提供的sgRNA具有较高的编辑效率，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108588002B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201810414419.X
申请日：2018-05-03
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了一种获得谷子用于遗传转化的胚性愈伤组织和遗传转化的方法。本发明提供了获得谷子用于遗传转化的胚性愈伤组织的方法，包括：a1)将谷子的外植体接种于诱导培养基上进行诱导培养，获得初生愈伤组织；a2)将所述初生愈伤组织进行悬浮培养和继代，得到胚性愈伤组织细胞悬浮系；所述胚性愈伤组织细胞悬浮系即为用于遗传转化的胚性愈伤组织。本发明首次提供了一种谷子成熟种子来源的胚性愈伤组织，通过该胚性细胞的悬浮培养扩增；可以实现快速、高效、稳定的谷子遗传转化。本发明为开展谷子高光效(C4)和耐旱抗逆等功能基因研究奠定了技术基础，为加快谷子的遗传育种研究和现代化农业发展提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN117204345A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311309200.0
申请日：2023-10-11
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明一种获得黍稷胚性愈伤组织的方法，包括如下步骤：(a1)将黍稷成熟种子脱壳消毒后接种于诱导培养基上进行诱导培养，获得初生愈伤组织；(a2)挑选(a1)中状态较好的初生愈伤组织继代培养，继代培养所用培养基为继代培养基，获得胚性愈伤组织；(a3)挑选(a2)中淡黄色且质密的胚性愈伤组织进行分化再生培养，直到分化出绿芽，以便评价不同黍稷种子的再生能力。通过优化培养基组分，诱导获得了适合遗传转化的红糜胚性愈伤组织，建立了基于农杆菌介导的红糜遗传转化体系，获得了以潮霉素作为筛选标记的转基因植株。本发明对挖掘黍稷抗逆功能基因与建立黍稷生物育种体系具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112795576A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110252647.3
申请日：2021-03-09
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , A01H1/02 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了一种谷子单倍体诱导基因SiMTL及其应用。本发明首次通过分析玉米单倍体诱导基因ZmPLA1/ZmMATL在谷子中获得同源基因SiMTL，通过定点敲除SiMTL获得了转基因突变植株，并通过自交或与其他材料杂交成功诱导产生了谷子单倍体。该研究表明敲除谷子SiMTL可以使其具有单倍体诱导能力。为进一步解析SiMTL诱导单倍体产生的分子基础与提高育种效率提供了材料与技术支持。
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公开(公告)号：CN108103092A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810010146.2
申请日：2018-01-05
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/29 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明提供了一种水稻株高相关基因OsHPH，以及在调控水稻株高的应用。通过CRISPR‑cas系统对该基因进行编辑后可以不同程度的降低水稻株高，T0代经过后代分离后，可以选育出不含有转基因成分的植株。这些植株可以作为杂交亲本进行生产应用，解决农业生产中杂交F1代株高过高容易倒伏的不良现象。
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