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公开(公告)号:CN116837024B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202310994490.0
申请日:2023-08-09
摘要: 本发明属于基因工程技术领域,涉及一种利用农杆菌瞬时转化菰米种子进行基因表达的方法,菰米种子愈伤组织诱导培养、继代培养后,挑选结构致密的愈伤组织进行预培养;将带有GFP基因的1305Ubi‑Ubi‑GFP‑H质粒转化至EHA105农杆菌或LBA4404农杆菌中,获取阳性农杆菌,培养至菌液在600nm波长下的OD值为0.02~0.5,获得侵染菌液,侵染预培养的愈伤组织,进行共培养与恢复培养,然后将其置于体式荧光显微镜下观察侵染情况,计算其瞬时表达率。本发明通过含有GFP基因的农杆菌瞬时转化菰米种子,提高菰米瞬时转化效率,并在菰米中实现了外源基因表达和可视化观察,为后续更好地开展菰米功能基(56)对比文件孙传波等.农杆菌介导法将抗草甘膦基因EPSPS 转入玉米自交系的研究《.玉米科学》.2010,第16卷(第6期),第1-4页.
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公开(公告)号:CN116837024A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310994490.0
申请日:2023-08-09
摘要: 本发明属于基因工程技术领域,涉及一种利用农杆菌瞬时转化菰米种子进行基因表达的方法,菰米种子愈伤组织诱导培养、继代培养后,挑选结构致密的愈伤组织进行预培养;将带有GFP基因的1305Ubi‑Ubi‑GFP‑H质粒转化至EHA105农杆菌或LBA4404农杆菌中,获取阳性农杆菌,培养至菌液在600nm波长下的OD值为0.02~0.5,获得侵染菌液,侵染预培养的愈伤组织,进行共培养与恢复培养,然后将其置于体式荧光显微镜下观察侵染情况,计算其瞬时表达率。本发明通过含有GFP基因的农杆菌瞬时转化菰米种子,提高菰米瞬时转化效率,并在菰米中实现了外源基因表达和可视化观察,为后续更好地开展菰米功能基因研究奠定了基础。
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公开(公告)号:CN118703551A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410711593.6
申请日:2024-05-21
摘要: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种中国菰ZlRc和ZlRd基因聚合在提高水稻种子多酚含量中的应用,ZlRd基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,ZlRc基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的目的在于提高水稻种子多酚含量,能够同时在水稻中过表达ZlRc和ZlRd基因。在与对照植株生长环境一致的情况下,ZlRc和ZlRd基因聚合的水稻与对照组相比,水稻种子的颜色变为深棕色,水稻种子多酚含量显著提高。
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