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公开(公告)号：CN102277451A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110235671.2
申请日：2011-08-17
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了扩增马传染性贫血病毒主要经典毒株gp90基因的通用nest-PCR引物组，还涉及使用所述的引物组对待测样品进行nest-PCR扩增，检测马传染性贫血病毒的方法以及所述引物组在制备检测或诊断马传染性贫血病毒的生物试剂中的用途。本发明基于EIAV主要经典毒株EIAVwyo、EIAVArgen、EIAVLN40的全基因序列比对，基于保守区设计扩增引物。实验结果表明，本发明设计的nest-PCR引物可通用于EIAV主要代表毒株gp90基因的扩增，对于现地分离株同样具有扩增特异性。本研究建立的nest-PCR引物，可用于临床EIAV流行毒株分子流行病学研究，是扩增gp90基因的有效通用引物。
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公开(公告)号：CN101701219A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910212334.4
申请日：2009-11-06
Applicant: 哈尔滨医科大学 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了编码兔肝细胞生长因子的cDNA及其表达载体和应用。本发明应用5’RACE法和3’RACE分别扩增和克隆了未知的兔HGF cDNA的5’片段和3’片段，最后将克隆的5’和3’cDNA片段连接，测序获得了两种全长的兔HGF cDNA序列，分别命名为兔HGF-1(SEQ ID NO：1)和兔HGF-2(SEQ ID NO：2)。MTT法实验结果显示本发明所表达的重组兔肝细胞生长因子具有显著的促进细胞生长的生物学活性。
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公开(公告)号：CN117843773A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410059115.1
申请日：2024-01-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 珠海泰诺麦博制药股份有限公司
Inventor： 王亚玉 , 林跃智 , 廖化新 , 王晓钧 , 郑伟宏 , 郭巍 , 王月明 , 胡哲 , 袁晓辉 , 杜承 , 刘彤 , 王雪峰 , 王孝丽 , 刘荻萩 , 吴昌文 , 孙留克 , 贾振兴
Abstract: 本发明公开了一种能够中和马流感病毒的全马源单克隆抗体及其应用。所述的全马源单克隆抗体由轻链和重链组成，其中轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。细胞实验以及动物实验均证明该全马源单克隆抗体具有很好的中和马流感流行毒株JL89的能力。因此，该全马源单克隆抗体具有极高的研究价值，可以在大流行早期进行被动免疫保护，以减轻病毒在疫苗生产期间的危害。同时，本发明重点分析了该全马源单克隆抗体与HA蛋白的结合表位，为保护性流感疫苗的开发提供了基础。
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公开(公告)号：CN112746133B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110143614.5
申请日：2021-02-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)荧光PCR检测试剂盒及其应用。所述的检测试剂盒中含有用于特异性检测马传染性贫血病毒的引物和探针。相较于现有的检测方法，使用本发明的试剂盒能够检测到更多的EIAV毒株，具有广谱性的特点，而使用OIE推荐的引物探针组合仅能检测到美洲毒株EIAVUK3及其序列相似的毒株。并且本发明的试剂盒灵敏度高、特异性好，检测毒株范围广。本发明的提出为马传染性贫血病毒的检测提供了一种更为有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN111876476A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010731784.0
申请日：2020-07-27
Applicant: 暨南大学 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12N15/85 , C07K16/10
Abstract: 本发明涉及基因工程及抗体制备领域，具体而言，涉及一种用于扩增马抗体的巢式PCR引物、试剂盒及其应用。该巢式PCR引物可匹配的抗体重链及轻链基因的阳性率为56％左右，进而能够从单个B淋巴细胞分离抗体基因的方法，并制备高通量马源抗体。该方法保留了轻链重链可变区的天然配对，具有基因多样性好、效价高、抗体亲和力好、特异性强、实验周期短等优势，为研制传染性疾病及自身免疫性疾病的单克隆抗体的预防与治疗性药物或诊断性抗体提供了一条广阔的途径，同时也为生命科学基础研究获得外源性蛋白的抗体提供了一个更加高效、简单、快速的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101696398B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910180318.1
申请日：2009-10-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了马传染性贫血病毒(Equine Infectious AnemiaVirus，EIAV)致病强毒株EIAVDLV34的驴胎皮肤(FDD)细胞适应株及其应用。本发明选择FDD细胞作为感染介质，将EIAVDLV34毒株在FDD细胞进行6次传代，获得的毒株命名为EIAV-DLV34-F6，其微生物保藏号是：CGMCC No.3231。本发明所建立的毒株可以在体外培养的FDD细胞上进行良好复制，并保持其致病性和基因特点，该毒株的建立为EI AV及慢病毒毒力和免疫原性相关研究提供了重要的研究材料。
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公开(公告)号：CN101935714B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010274291.5
申请日：2010-09-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株的引物。鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株的引物由引物对1和引物对2所组成，其中，引物对1的序列为SEQ ID NO.1和SEQ IDNO.2所示，引物对2序列为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示；鉴别美洲株的引物由引物对3和引物对4所组成，引物对3的序列为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示，引物对4的序列为SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示。以本发明特异性引物所建立的环介导等温扩增方法，可以准确的鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株，该方法特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN119643861A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202510179684.4
申请日：2025-02-19
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种检测ENTV与JSRV的双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用，属于生物技术领域。所述的双抗体夹心ELISA试剂盒中含有抗山羊地方性鼻内肿瘤病毒p27蛋白单克隆抗体包被的酶标板、抗山羊地方性鼻内肿瘤病毒p27蛋白的多克隆抗体以及HRP标记山羊抗兔IgG；其中，所述的抗山羊地方性鼻内肿瘤病毒p27蛋白单克隆抗体由杂交瘤细胞株ENTV‑2C3分泌产生，所述的杂交瘤细胞株ENTV‑2C3保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:C 2024412。本发明建立的双抗体夹心ELISA试剂盒，具有检测灵敏度高、特异性好的特点，能够用于山羊地方性鼻内肿瘤病毒和绵羊肺腺瘤逆转录病毒的检测，为山羊地方性鼻内肿瘤和绵羊肺腺瘤的防控提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN112746133A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202110143614.5
申请日：2021-02-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)荧光PCR检测试剂盒及其应用。所述的检测试剂盒中含有用于特异性检测马传染性贫血病毒的引物和探针。相较于现有的检测方法，使用本发明的试剂盒能够检测到更多的EIAV毒株，具有广谱性的特点，而使用OIE推荐的引物探针组合仅能检测到美洲毒株EIAVUK3及其序列相似的毒株。并且本发明的试剂盒灵敏度高、特异性好，检测毒株范围广。本发明的提出为马传染性贫血病毒的检测提供了一种更为有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN101701219B
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN200910212334.4
申请日：2009-11-06
Applicant: 哈尔滨医科大学 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了编码兔肝细胞生长因子的cDNA及其表达载体和应用。本发明应用5’RACE法和3’RACE分别扩增和克隆了未知的兔HGF cDNA的5’片段和3’片段，最后将克隆的5’和3’cDNA片段连接，测序获得了两种全长的兔HGF cDNA序列，分别命名为兔HGF-1(SEQ ID NO：1)和兔HGF-2(SEQ ID NO：2)。MTT法实验结果显示本发明所表达的重组兔肝细胞生长因子具有显著的促进细胞生长的生物学活性。
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