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公开(公告)号：CN101935714B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010274291.5
申请日：2010-09-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株的引物。鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株的引物由引物对1和引物对2所组成，其中，引物对1的序列为SEQ ID NO.1和SEQ IDNO.2所示，引物对2序列为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示；鉴别美洲株的引物由引物对3和引物对4所组成，引物对3的序列为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示，引物对4的序列为SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示。以本发明特异性引物所建立的环介导等温扩增方法，可以准确的鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株，该方法特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN102277451A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110235671.2
申请日：2011-08-17
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了扩增马传染性贫血病毒主要经典毒株gp90基因的通用nest-PCR引物组，还涉及使用所述的引物组对待测样品进行nest-PCR扩增，检测马传染性贫血病毒的方法以及所述引物组在制备检测或诊断马传染性贫血病毒的生物试剂中的用途。本发明基于EIAV主要经典毒株EIAVwyo、EIAVArgen、EIAVLN40的全基因序列比对，基于保守区设计扩增引物。实验结果表明，本发明设计的nest-PCR引物可通用于EIAV主要代表毒株gp90基因的扩增，对于现地分离株同样具有扩增特异性。本研究建立的nest-PCR引物，可用于临床EIAV流行毒株分子流行病学研究，是扩增gp90基因的有效通用引物。
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公开(公告)号：CN101935714A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010274291.5
申请日：2010-09-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株的引物。鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株的引物由引物对1和引物对2所组成，其中，引物对1的序列为SEQ ID NO.1和SEQ IDNO.2所示，引物对2序列为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示；鉴别美洲株的引物由引物对3和引物对4所组成，引物对3的序列为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示，引物对4的序列为SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示。以本发明特异性引物所建立的环介导等温扩增方法，可以准确的鉴别中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和美洲毒株，该方法特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101696398A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910180318.1
申请日：2009-10-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了马传染性贫血病毒(Equine Infectious AnemiaVirus，EIAV)致病强毒株EIAVDLV34的驴胎皮肤(FDD)细胞适应株及其应用。本发明选择FDD细胞作为感染介质，将EIAVDLV34毒株在FDD细胞进行6次传代，获得的毒株命名为EIAV-DLV34-F6，其微生物保藏号是：CGMCC No.3231。本发明所建立的毒株可以在体外培养的FDD细胞上进行良好复制，并保持其致病性和基因特点，该毒株的建立为EIAV及慢病毒毒力和免疫原性相关研究提供了重要的研究材料。
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公开(公告)号：CN101696398B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910180318.1
申请日：2009-10-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了马传染性贫血病毒(Equine Infectious AnemiaVirus，EIAV)致病强毒株EIAVDLV34的驴胎皮肤(FDD)细胞适应株及其应用。本发明选择FDD细胞作为感染介质，将EIAVDLV34毒株在FDD细胞进行6次传代，获得的毒株命名为EIAV-DLV34-F6，其微生物保藏号是：CGMCC No.3231。本发明所建立的毒株可以在体外培养的FDD细胞上进行良好复制，并保持其致病性和基因特点，该毒株的建立为EI AV及慢病毒毒力和免疫原性相关研究提供了重要的研究材料。
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