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公开(公告)号：CN113278594B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202110329288.7
申请日：2021-03-27
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种香茅酸作为病毒或病毒疫苗生产增效剂的应用。本发明意外发现，在培养SVA的培养基中加入香茅酸，能够使SVA的复制水平显著增加，表明香茅酸具有促进SVA复制的作用，可用于SVA病毒表达或疫苗生产的增效剂，用于SVA病毒或病毒疫苗的高效生产。
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公开(公告)号：CN113278594A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110329288.7
申请日：2021-03-27
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种香茅酸作为病毒或病毒疫苗生产增效剂的应用。本发明意外发现，在培养SVA的培养基中加入香茅酸，能够使SVA的复制水平显著增加，表明香茅酸具有促进SVA复制的作用，可用于SVA病毒表达或疫苗生产的增效剂，用于SVA病毒或病毒疫苗的高效生产。
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公开(公告)号：CN113662949B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111170603.2
申请日：2021-10-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K31/7008 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种N‑乙酰‑D‑甘露糖胺在制备抗病毒药物中的应用。本发明意外发现，在培养SVA的培养基中加入N‑乙酰‑D‑甘露糖胺，能够使SVA的复制水平降低，表明N‑乙酰‑D‑甘露糖胺具有抑制SVA复制的作用，可用于制备抗SVA病毒感染的药物或佐剂，用于抑制SVA病毒的复制。但本发明并不局限于SVA，在本发明所述的了N‑乙酰‑D‑甘露糖胺能够抑制SVA病毒的复制的基础上，同样也能抑制小RNA病毒科其他病毒的复制，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。
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公开(公告)号：CN113662949A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111170603.2
申请日：2021-10-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K31/7008 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种N‑乙酰‑D‑甘露糖胺在制备抗病毒药物中的应用。本发明意外发现，在培养SVA的培养基中加入N‑乙酰‑D‑甘露糖胺，能够使SVA的复制水平降低，表明N‑乙酰‑D‑甘露糖胺具有抑制SVA复制的作用，可用于制备抗SVA病毒感染的药物或佐剂，用于抑制SVA病毒的复制。但本发明并不局限于SVA，在本发明所述的了N‑乙酰‑D‑甘露糖胺能够抑制SVA病毒的复制的基础上，同样也能抑制小RNA病毒科其他病毒的复制，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。
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公开(公告)号：CN112353939A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011232798.4
申请日：2020-11-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P37/06 , A61P31/14 , C12N7/01 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及GTPBP4蛋白作为免疫抑制剂的应用及敲低或过表达GTPBP4细胞系的构建。首先本发明意外发现，GTPBP4抑制SeV(仙台病毒)诱导的IFN‑β启动子的激活，以及IFN‑β及其下游基因的mRNA表达，抑制SeV诱导的IFN‑β蛋白表达；靶向IRF3(干扰素反应因子3)抑制天然免疫。其次，在细胞系中过表达GTPBP4蛋白，显著促进塞内卡病毒VP1蛋白的表达，提高了塞内卡病毒滴度，可用于塞内卡病毒及疫苗生产细胞系的构建；最后，在细胞系中敲低GTPBP4蛋白，明显抑制塞内卡病毒VP1蛋白的表达，降低了塞内卡病毒的滴度，可用于抗塞内卡病毒感染的动物育种；并且GTPBP4蛋白抑制剂可用于制备预防或治疗小核糖核酸病毒科病毒感染药物、药物组合物或疫苗组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113908256B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202111421068.3
申请日：2021-11-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种LANCL1蛋白在制备抗病毒药物中的应用。本发明意外发现，在培养SVA的培养基中加入LANCL1蛋白，能够使SVA的复制水平降低，表明LANCL1蛋白具有抑制SVA复制的作用，可用于制备抗SVA病毒感染的药物或佐剂，用于抑制SVA病毒的复制。但本发明并不局限于SVA，在本发明所述的LANCL1蛋白能够抑制SVA病毒的复制的基础上，同样也能抑制小RNA病毒科其他病毒的复制，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。
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公开(公告)号：CN112353939B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011232798.4
申请日：2020-11-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P37/06 , A61P31/14 , C12N7/01 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及GTPBP4蛋白作为免疫抑制剂的应用及敲低或过表达GTPBP4细胞系的构建。首先本发明意外发现，GTPBP4抑制SeV(仙台病毒)诱导的IFN‑β启动子的激活，以及IFN‑β及其下游基因的mRNA表达，抑制SeV诱导的IFN‑β蛋白表达；靶向IRF3(干扰素反应因子3)抑制天然免疫。其次，在细胞系中过表达GTPBP4蛋白，显著促进塞内卡病毒VP1蛋白的表达，提高了塞内卡病毒滴度，可用于塞内卡病毒及疫苗生产细胞系的构建；最后，在细胞系中敲低GTPBP4蛋白，明显抑制塞内卡病毒VP1蛋白的表达，降低了塞内卡病毒的滴度，可用于抗塞内卡病毒感染的动物育种；并且GTPBP4蛋白抑制剂可用于制备预防或治疗小核糖核酸病毒科病毒感染药物、药物组合物或疫苗组合物。
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公开(公告)号：CN113908256A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111421068.3
申请日：2021-11-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种LANCL1蛋白在制备抗病毒药物中的应用。本发明意外发现，在培养SVA的培养基中加入LANCL1蛋白，能够使SVA的复制水平降低，表明LANCL1蛋白具有抑制SVA复制的作用，可用于制备抗SVA病毒感染的药物或佐剂，用于抑制SVA病毒的复制。但本发明并不局限于SVA，在本发明所述的LANCL1蛋白能够抑制SVA病毒的复制的基础上，同样也能抑制小RNA病毒科其他病毒的复制，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。
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公开(公告)号：CN111793721B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202010779829.1
申请日：2020-08-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N15/113 , C07K14/47 , G01N33/68 , G01N33/569 , A61K45/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种eEF1D蛋白在制备预防或治疗口蹄疫病毒感染药物中的应用。本发明发现感染口蹄疫病毒后eEF1D mRNA的表达增高，同时eEF1D蛋白含量降低，即eEF1D mRNA和eEF1D蛋白可以作为口蹄疫病毒感染后的检测标记物，用于评价是否感染口蹄疫病毒；其次，eEF1D蛋白能够显著降低口蹄疫病毒的结构蛋白VP1、口蹄疫病毒mRNA的表达以及口蹄疫病毒滴度，显著抑制口蹄疫病毒的复制，可用于预防或治疗口蹄疫病毒的感染；最后，敲低eEF1D蛋白后，促进了口蹄疫病毒结构蛋白VP1的表达，提高了口蹄疫病毒mRNA的表达和病毒滴度，因此，可通过基因工程手段在生产细胞株中敲低eEF1D蛋白，获得一种比现有生产细胞系生产口蹄疫病毒疫苗性能更好的细胞系，用于口蹄疫病毒疫苗的生产。
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公开(公告)号：CN111793721A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010779829.1
申请日：2020-08-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N15/113 , C07K14/47 , G01N33/68 , G01N33/569 , A61K45/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种eEF1D蛋白在制备预防或治疗口蹄疫病毒感染药物中的应用。本发明发现感染口蹄疫病毒后eEF1D mRNA的表达增高，同时eEF1D蛋白含量降低，即eEF1D mRNA和eEF1D蛋白可以作为口蹄疫病毒感染后的检测标记物，用于评价是否感染口蹄疫病毒；其次，eEF1D蛋白能够显著降低口蹄疫病毒的结构蛋白VP1、口蹄疫病毒mRNA的表达以及口蹄疫病毒滴度，显著抑制口蹄疫病毒的复制，可用于预防或治疗口蹄疫病毒的感染；最后，敲低eEF1D蛋白后，促进了口蹄疫病毒结构蛋白VP1的表达，提高了口蹄疫病毒mRNA的表达和病毒滴度，因此，可通过基因工程手段在生产细胞株中敲低eEF1D蛋白，获得一种比现有生产细胞系生产口蹄疫病毒疫苗性能更好的细胞系，用于口蹄疫病毒疫苗的生产。
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