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公开(公告)号：CN102382788B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201010270246.2
申请日：2010-09-01
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了含有异黄酮合成酶-细胞色素P450还原酶融合基因的乳酸菌及其应用。本发明所提供的重组菌为将IFS-CPR的编码基因导入宿主菌得到的重组菌，所述IFS-CPR为下述1)或2)的蛋白质：1)序列表中的序列1所示的蛋白质；2)将序列表中的序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能由1)衍生的蛋白质。本发明所得到的重组乳酸菌菌株可用于生产异黄酮，在食品业具有巨大的潜在市场、经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN101948726B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201010512861.X
申请日：2010-10-20
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12G3/02
Abstract: 本发明公开了属于果酒酿造技术的一种京白梨果酒的酿造方法。是以京白梨汁为原料，以浓缩梨汁、秋梨膏、白砂糖和蜂蜜分别作为辅料，酿制而成的低酒精度果酒。酿造的基本工艺分为四个阶段：发酵前处理获取果汁，果汁的调整，果汁前发酵、后发酵及陈酿，灭菌、包装。京白梨果酒各项理化指标达到国家果酒标准。具有低酒度、高营养、益脑健身等特点。本发明酿造的京白梨果酒无任何添加剂和防腐剂，对人体无任何副作用，在酿造过程中不产生有毒物质和污染物。
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公开(公告)号：CN113005120B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202110298160.9
申请日：2021-03-19
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明适用于植物研究技术领域，提供了一种有效提取休眠葡萄嫁接枝DNA的方法及应用。有效提取休眠葡萄嫁接枝DNA的方法，包括以下步骤：配制1.5~4.5wt%的单氰胺溶液；截取休眠葡萄嫁接枝；休眠葡萄嫁接枝采用单氰胺溶液处理；休眠葡萄嫁接枝放置于培养箱内破芽；萌发的新叶用CTAB法进行基因组DNA提取。本发明与休眠枝基因组DNA直接提取相比，明显降低了实验设备要求及提取成本，提取的基因组DNA溶液澄清透亮、浓度高、纯度好，提取纯化效率高，并具较好的完整性。
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公开(公告)号：CN101948726A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010512861.X
申请日：2010-10-20
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12G3/02
Abstract: 本发明公开了属于果酒酿造技术的一种京白梨果酒的酿造方法。是以京白梨汁为原料，以浓缩梨汁、秋梨膏、白砂糖和蜂蜜分别作为辅料，酿制而成的低酒精度果酒。酿造的基本工艺分为四个阶段：发酵前处理获取果汁，果汁的调整，果汁前发酵、后发酵及陈酿，灭菌、包装。京白梨果酒各项理化指标达到国家果酒标准。具有低酒度、高营养、益脑健身等特点。本发明酿造的京白梨果酒无任何添加剂和防腐剂，对人体无任何副作用，在酿造过程中不产生有毒物质和污染物。
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公开(公告)号：CN102382788A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201010270246.2
申请日：2010-09-01
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了含有异黄酮合成酶-细胞色素P450还原酶融合基因的乳酸菌及其应用。本发明所提供的重组菌为将IFS-CPR的编码基因导入宿主菌得到的重组菌，所述IFS-CPR为下述1)或2)的蛋白质：1)序列表中的序列1所示的蛋白质；2)将序列表中的序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能由1)衍生的蛋白质。本发明所得到的重组乳酸菌菌株可用于生产异黄酮，在食品业具有巨大的潜在市场、经济效益和社会效益。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN113234807A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110535789.0
申请日：2021-05-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种适用于无花果实生苗的性别鉴定方法，取新鲜的无花果组织材料进行液氮冷冻和充分研磨处理，处理后再进行DNA提取；利用无花果雄性特异性引物（AG‑Maker）对提取的DNA模板进行PCR扩增；取PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，之后将胶块置于凝胶成像仪中观察和鉴定；雄性特异性条带的长度为146bp，如果目的条带存在则证明该无花果植株为雄树，反之即为雌树。本发明的无花果性别鉴定方法简便、高效，而且不受季节和无花果组织部位的限制，可以对大量的无花果杂交后代群体进行定植前筛选，节省了大量资源和成本的投入。本发明方法是解决无花果实生苗性别区分难题的有效途径，属于国内首创，准确率达到99.9％。
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公开(公告)号：CN113234807B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110535789.0
申请日：2021-05-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种适用于无花果实生苗的性别鉴定方法，取新鲜的无花果组织材料进行液氮冷冻和充分研磨处理，处理后再进行DNA提取；利用无花果雄性特异性引物（AG‑Maker）对提取的DNA模板进行PCR扩增；取PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，之后将胶块置于凝胶成像仪中观察和鉴定；雄性特异性条带的长度为146bp，如果目的条带存在则证明该无花果植株为雄树，反之即为雌树。本发明的无花果性别鉴定方法简便、高效，而且不受季节和无花果组织部位的限制，可以对大量的无花果杂交后代群体进行定植前筛选，节省了大量资源和成本的投入。本发明方法是解决无花果实生苗性别区分难题的有效途径，属于国内首创，准确率达到99.9％。
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公开(公告)号：CN113005120A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110298160.9
申请日：2021-03-19
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明适用于植物研究技术领域，提供了一种有效提取休眠葡萄嫁接枝DNA的方法及应用。有效提取休眠葡萄嫁接枝DNA的方法，包括以下步骤：配制1.5~4.5wt%的单氰胺溶液；截取休眠葡萄嫁接枝；休眠葡萄嫁接枝采用单氰胺溶液处理；休眠葡萄嫁接枝放置于培养箱内破芽；萌发的新叶用CTAB法进行基因组DNA提取。本发明与休眠枝基因组DNA直接提取相比，明显降低了实验设备要求及提取成本，提取的基因组DNA溶液澄清透亮、浓度高、纯度好，提取纯化效率高，并具较好的完整性。
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