巨噬细胞加剧炎症反应模型及其制备方法

    公开(公告)号:CN117462523B

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202311277411.0

    申请日:2023-09-28

    Abstract: 本发明属于细胞模型技术领域,特别涉及一种双向调节巨噬细胞炎症反应的方法,发明人经研究发现,乙酸钠(NaA)对LPS诱导的巨噬细胞激活具有调控作用且存在剂量效应关系,低剂量的NaA(0.1mM)可以通过上调巨噬细胞中炎症基因TNF‑α、IL‑1β、IL‑6和炎症蛋白NFrκB P65,c‑Jun磷酸化进一步加剧激活巨噬细胞,相反,高剂量NaA(2~5mM)可以抑制巨噬细胞的炎症反应。利用不同剂量乙酸钠构建获得巨噬细胞加剧炎症反应细胞模型或巨噬细胞炎症抑制细胞模型,能够为炎症反应的发生发展机制提供良好的研究平台,应用前景广阔。

    一种双向调节巨噬细胞炎症反应的方法

    公开(公告)号:CN117462523A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202311277411.0

    申请日:2023-09-28

    Abstract: 本发明属于细胞模型技术领域,特别涉及一种双向调节巨噬细胞炎症反应的方法,发明人经研究发现,乙酸钠(NaA)对LPS诱导的巨噬细胞激活具有调控作用且存在剂量效应关系,低剂量的NaA(0.1mM)可以通过上调巨噬细胞中炎症基因TNF‑α、IL‑1β、IL‑6和炎症蛋白NFrκB P65,c‑Jun磷酸化进一步加剧激活巨噬细胞,相反,高剂量NaA(2~5mM)可以抑制巨噬细胞的炎症反应。利用不同剂量乙酸钠构建获得巨噬细胞加剧炎症反应细胞模型或巨噬细胞炎症抑制细胞模型,能够为炎症反应的发生发展机制提供良好的研究平台,应用前景广阔。

    一种产Amuc_1100蛋白的副干酪乳杆菌L9工程菌株及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN120041480A

    公开(公告)日:2025-05-27

    申请号:CN202510241425.X

    申请日:2025-03-03

    Abstract: 本发明提供了一种产Amuc_1100蛋白的副干酪乳杆菌L9工程菌株及其构建方法和应用,以保藏编号为CGMCC No.9800的副干酪乳杆菌L9为出发菌,通过导入外源的Amuc_1100蛋白表达模块至副干酪乳杆菌L9中,构建重组副干酪乳杆菌;所述Amuc_1100蛋白表达模块为能够编码Amuc_1100蛋白的序列,其序列如SEQ ID NO.1所示;或者,所述Amuc_1100蛋白表达模块是由能够编码Amuc_1100蛋白的序列两端连接usp45信号肽和/或pgsA’锚定基序构成,所述usp45信号肽、pgsA’锚定基序的序列分别如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示。动物实验结果显示,获得的分泌表达和表面展示型Amuc_1100蛋白均可显著改善肠组织损伤,但不同表型的蛋白显示出不同的改善疾病的效应,因此可依据患者结肠炎不同表型选择不同表型的工程菌株,为结肠炎的精准治疗提供理论依据。

    一种嗜酸乳杆菌高密度发酵培养基及培养方法

    公开(公告)号:CN118956644A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202410892792.1

    申请日:2024-07-04

    Abstract: 本发明提供了一种嗜酸乳杆菌高密度发酵培养基及培养方法,首次发现在嗜酸乳杆菌的高密度发酵中,由吐温‑80、柠檬酸铵两者形成的营养素组合物,可协同促进嗜酸乳杆菌LAC‑01增殖,通过进一步机制研究确定,该协同增效营养素组合物是通过上调RPL28、ptsEIIA、bceA基因中的一种或多种基因的表达量,实现其协同效应。采用本申请所述高密度发酵培养基、在恒pH值5.5条件下高密度发酵;并且在高密度发酵过程中,向培养基中添加柱状二氧化锰催化剂,以促进嗜酸乳杆菌发酵过程中产生的过氧化氢的分解。本发明所述方法使得嗜酸乳杆菌LAC‑01的高密度发酵活菌数达到9.71±0.03lg CFU/mL,从而有利于该菌广泛应用于食品、医药等领域。

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