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公开(公告)号：CN111704579B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010276748.X
申请日：2020-04-09
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D235/08 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , B01J23/745
Abstract: 本发明属于有机合成领域，涉及一种基于铁催化氧化还原偶联反应的苯并咪唑类化合物合成方法。该方法以邻硝基苯胺类化合物、醇类化合物为原料，在铁催化剂和质子供体存在的条件下，通过铁催化的氧化还原偶联反应，生成苯并咪唑类化合物。本发明所述的方法为苯并咪唑类药物和农药的合成提供了新的途径。相比传统的以邻苯二胺类化合物和羧酸或羧酸衍生物为原料的苯并咪唑类化合物合成方法，本发明所述的方法提高了整个流程的原子利用率，降低了生产成本和生产过程中产生的“三废”污染。
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公开(公告)号：CN113292393A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110412855.5
申请日：2021-04-16
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07C29/147
Abstract: 本发明涉及α,α‑二氘代醇类化合物及用于制备α,α‑二氘代醇类化合物的一种酰氟类化合物的还原氘化方法，其特征在于，通式(1)所示的酰氟类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂在有机溶剂I中反应生成通式(2)所示的α,α‑二氘代醇类化合物。本发明解决现有技术中α,α‑二氘代醇类化合物制备中存在的使用易燃还原剂、选择性差、原子经济性差等问题本发明建立了一种基于单电子转移还原氘化反应的酰氟类化合物的还原氘化方法。该方法可用于制备α,α‑二氘代醇类化合物，具有产物氘代率高、区位选择性好、化学选择性好、试剂价格低廉、操作简单、条件温和、底物适用范围广的优点。
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公开(公告)号：CN106565624B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201610888911.1
申请日：2016-10-11
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D267/00 , C07D413/04 , A01N43/72 , A01N43/824 , A01N47/22 , A01N47/38 , A01N47/36 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于农药合成领域，特别涉及含取代基的9‑氮杂‑1,11‑十一内酯化合物及其制备和应用。化合物的结构式如式Ⅰ：其中，R为氢、亚硝基、氨基、取代甲酰基、取代1,3,4‑噁二唑基、R1取代脲基，所述R1为取代苯基、取代苄基、C1‑C10烷基、取代C1‑C10烷基。经过杀菌活性测定，结果表明这些化合物对番茄早疫病菌、黄瓜灰霉病菌、苹果腐烂病菌、苹果轮纹病菌、水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌、油菜菌核病菌具有一定的抑制生长作用。
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公开(公告)号：CN108484521A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810344070.7
申请日：2018-04-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D267/00 , C07D417/12 , A01N43/72 , A01N43/78 , A01P3/00
Abstract: 本发明的目的是提供一种农药用含氨基甲酸酯或脲类结构的氮杂大环内酯化合物和制备方法及其作为杀菌剂和群体感应调节剂的应用。该化合物的结构如通式(I)所示：本发明中，含氨基甲酸酯基团的氮杂大环内酯化合物和含脲类结构的氮杂大环内酯化合物均具有较好的杀菌和群体感应活性，且其活性优于母体，可用于制备新型农药。
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公开(公告)号：CN106565624A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610888911.1
申请日：2016-10-11
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D267/00 , C07D413/04 , A01N43/72 , A01N43/824 , A01N47/22 , A01N47/38 , A01N47/36 , A01P3/00
CPC classification number: C07D267/00 , A01N43/72 , A01N43/82 , A01N47/22 , A01N47/36 , A01N47/38 , C07D413/04
Abstract: 本发明属于农药合成领域，特别涉及含取代基的9‑氮杂‑1,11‑十一内酯化合物及其制备和应用。化合物的结构式如式Ⅰ：其中，R为氢、亚硝基、氨基、取代甲酰基、取代1,3,4‑噁二唑基、R1取代脲基，所述R1为取代苯基、取代苄基、C1‑C10烷基、取代C1‑C10烷基。经过杀菌活性测定，结果表明这些化合物对番茄早疫病菌、黄瓜灰霉病菌、苹果腐烂病菌、苹果轮纹病菌、水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌、油菜菌核病菌具有一定的抑制生长作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112939732A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110150475.9
申请日：2021-02-03
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07C29/145 , C07C41/26 , C07C51/367 , C07C67/31 , C07C253/30 , C07C33/20 , C07C33/24 , C07C33/46 , C07C31/125 , C07C35/32 , C07C35/20 , C07C35/37 , C07C31/137 , C07C69/675 , C07C69/757 , C07C255/53 , C07C43/23 , C07C59/54 , C07C33/025 , C07C31/135 , C07C33/44 , C07D473/10 , C07J1/00 , C07J7/00 , C07D335/02
Abstract: 本发明提供了一种α‑一氘代醇类化合物及用于制备α‑一氘代醇类化合物的一种醛酮类化合物的还原氘化方法，通式(1)所示的醛酮类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂在有机溶剂I中反应生成通式(2)所示的α‑一氘代醇类化合物。本发明建立了一种基于单电子转移还原氘化反应的醛酮类化合物的还原氘化方法用于制备通式(2)所示的α‑一氘代醇类化合物，及其醛酮类药物、激素、天然产物的氘代衍生物。本方法具有产物氘代率高、区位选择性好、化学选择性好、试剂价格低廉、操作简单、条件温和、底物适用范围广的优点。相比现有的H/D交换方法，本发明氘供体试剂用量小，可以显著降低成本，并提高氘原子的利用率。
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公开(公告)号：CN112851520A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110038949.0
申请日：2021-01-12
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07C209/40 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/07 , C07C211/19 , C07C211/38 , C07C211/42 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C217/62 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07D231/16 , C07D279/20 , C07J41/00
Abstract: 本发明涉及α‑一氘代胺类化合物及用于制备α‑一氘代胺类化合物的一种肟类化合物的还原氘化方法，其特征在于通式(1)所示的肟类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂在有机溶剂I中反应生成通式(2)所示的α‑一氘代胺类化合物；任选地，将通式(2)化合物加入有机酸和/或无机酸‑有机溶剂溶液得到通式(2)的铵盐。本发明解决现有技术中α‑一氘代胺类化合物制备方法需要采用昂贵且毒性较大的过渡金属催化剂或者昂贵易燃的金属氘化物，且产生毒副产物的缺陷。
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公开(公告)号：CN108484521B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201810344070.7
申请日：2018-04-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D267/00 , C07D417/12 , A01N43/72 , A01N43/78 , A01P3/00
Abstract: 本发明的目的是提供一种农药用含氨基甲酸酯或脲类结构的氮杂大环内酯化合物和制备方法及其作为杀菌剂和群体感应调节剂的应用。该化合物的结构如通式(I)所示：本发明中，含氨基甲酸酯基团的氮杂大环内酯化合物和含脲类结构的氮杂大环内酯化合物均具有较好的杀菌和群体感应活性，且其活性优于母体，可用于制备新型农药。
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公开(公告)号：CN112851520B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110038949.0
申请日：2021-01-12
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07C209/40 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/07 , C07C211/19 , C07C211/38 , C07C211/42 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C217/62 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07D231/16 , C07D279/20 , C07J41/00
Abstract: 本发明涉及α‑一氘代胺类化合物及用于制备α‑一氘代胺类化合物的一种肟类化合物的还原氘化方法，其特征在于通式(1)所示的肟类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂在有机溶剂I中反应生成通式(2)所示的α‑一氘代胺类化合物；任选地，将通式(2)化合物加入有机酸和/或无机酸‑有机溶剂溶液得到通式(2)的铵盐。本发明解决现有技术中α‑一氘代胺类化合物制备方法需要采用昂贵且毒性较大的过渡金属催化剂或者昂贵易燃的金属氘化物，且产生毒副产物的缺陷。
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公开(公告)号：CN111704579A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010276748.X
申请日：2020-04-09
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D235/08 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , B01J23/745
Abstract: 本发明属于有机合成领域，涉及一种基于铁催化氧化还原偶联反应的苯并咪唑类化合物合成方法。该方法以邻硝基苯胺类化合物、醇类化合物为原料，在铁催化剂和质子供体存在的条件下，通过铁催化的氧化还原偶联反应，生成苯并咪唑类化合物。本发明所述的方法为苯并咪唑类药物和农药的合成提供了新的途径。相比传统的以邻苯二胺类化合物和羧酸或羧酸衍生物为原料的苯并咪唑类化合物合成方法，本发明所述的方法提高了整个流程的原子利用率，降低了生产成本和生产过程中产生的“三废”污染。
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