一种EPSPS酶的抗体及其制备方法与专用抗原及应用

    公开(公告)号:CN1869073A

    公开(公告)日:2006-11-29

    申请号:CN200610089306.4

    申请日:2006-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种EPSPS酶的抗体及其制备方法与专用抗原及应用,其目的是提供一种抗除草剂草甘膦的EPSPS酶的抗体及其制备方法与专用抗原及其在制备转EPSPS免疫检测试剂盒中的应用。用于制备EPSPS酶抗体的抗原,是将具有序列表中SEQ ID №:1的多肽与载体蛋白联结得到。EPSPS酶的抗体,是用所述抗原免疫动物,再从所免疫的动物中分离、纯化血清得到的抗体。该抗体具有下述优点:1)具有较高的特异性,可用于转EPSPS植物中EPSPS的定性、定量分析;2)制备方法简单,具有工业化生产的可行性。本发明将在转EPSPS植物的生物检测领域发挥重要作用,市场前景广阔。

    一种Bt Cry1A抗体及其制备方法与专用抗原及应用

    公开(公告)号:CN100348616C

    公开(公告)日:2007-11-14

    申请号:CN200510130058.9

    申请日:2005-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种Bt Cry1A抗体及其制备方法与专用抗原及应用,其目的是提供一种Bt Cry1A抗体及其制备方法与专用抗原及其在制备Bt免疫检测试剂盒中的应用。制备Bt Cry1A抗体的专用抗原,是将具有序列表中SEQ ID №:1的氨基酸残基序列的多肽与载体蛋白联结得到。Bt Cry1A抗体,是用所述专用抗原免疫动物,再从所免疫的动物中分离、纯化血清得到Bt Cry1A抗体。该抗体具有下述优点:1)具有较高的特异性,检测灵敏度可达52.7ng·mL-1,可用于转Bt植物(如棉花、玉米、水稻、烟草等)中毒蛋白的定性、定量分析;2)制备方法简单,具有工业化生产的可行性。本发明将在转Bt植物的生物检测领域发挥重要作用,具有广阔的市场前景。

    甘草酸抗体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN1293097C

    公开(公告)日:2007-01-03

    申请号:CN200410033761.3

    申请日:2004-04-15

    Abstract: 本发明公开了甘草酸抗体及其制备方法与应用,涉及小分子抗体及其制备与应用领域。本发明的目的是提供甘草酸抗体及其制备方法,以及甘草酸抗体在鉴定中药材甘草酸真伪上的应用。本发明所提供的甘草酸抗体,是用甘草酸抗原免疫动物,然后从被免疫动物的血清中分离得到的;所述甘草酸抗原按如下过程制备:先将甘草酸溶解在N,N-二甲基甲酰胺、二氧六环或二甲基亚砜中,避光加入N-羟基琥珀酰亚胺,然后在0-10℃条件下与二环己基碳二亚胺反应2-5小时;接着与载体蛋白常温反应4-6小时,得到甘草酸抗原。应用甘草酸抗体采用ELISA方法检测中药材样品,可以鉴定甘草真伪。

    甘草酸抗体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN1683410A

    公开(公告)日:2005-10-19

    申请号:CN200410033761.3

    申请日:2004-04-15

    Abstract: 本发明公开了甘草酸抗体及其制备方法与应用,涉及小分子抗体及其制备与应用领域。本发明的目的是提供甘草酸抗体及其制备方法,以及甘草酸抗体在鉴定中药材甘草酸真伪上的应用。本发明所提供的甘草酸抗体,是用甘草酸抗原免疫动物,然后从被免疫动物的血清中分离得到的;所述甘草酸抗原按如下过程制备:先将甘草酸溶解在N,N-二甲基甲酰胺、二氧六环或二甲基亚砜中,避光加入N-羟基琥珀酰亚胺,然后在0-10℃条件下与二环己基碳二亚胺反应2-5小时;接着与载体蛋白常温反应4-6小时,得到甘草酸抗原。应用甘草酸抗体采用ELISA方法检测中药材样品,可以鉴定甘草真伪。

    一种Bt Cry1A抗体及其制备方法与专用抗原及应用

    公开(公告)号:CN1775809A

    公开(公告)日:2006-05-24

    申请号:CN200510130058.9

    申请日:2005-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种Bt Cry1A抗体及其制备方法与专用抗原及应用,其目的是提供一种Bt Cry1A抗体及其制备方法与专用抗原及其在制备Bt免疫检测试剂盒中的应用。制备Bt Cry1A抗体的专用抗原,是将具有序列表中SEQ ID №:1的氨基酸残基序列的多肽与载体蛋白联结得到。Bt Cry1A抗体,是用所述专用抗原免疫动物,再从所免疫的动物中分离、纯化血清得到Bt Cry1A抗体。该抗体具有下述优点:1)具有较高的特异性,检测灵敏度可达52.7ng·mL-1,可用于转Bt植物(如棉花、玉米、水稻、烟草等)中毒蛋白的定性、定量分析;2)制备方法简单,具有工业化生产的可行性。本发明将在转Bt植物的生物检测领域发挥重要作用,具有广阔的市场前景。

    一种EPSPS酶的抗体及其制备方法与专用抗原及应用

    公开(公告)号:CN100393749C

    公开(公告)日:2008-06-11

    申请号:CN200610089306.4

    申请日:2006-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种EPSPS酶的抗体及其制备方法与专用抗原及应用,其目的是提供一种抗除草剂草甘膦的EPSPS酶的抗体及其制备方法与专用抗原及其在制备转EPSPS免疫检测试剂盒中的应用。用于制备EPSPS酶抗体的抗原,是将具有序列表中SEQ ID №:1的多肽与载体蛋白联结得到。EPSPS酶的抗体,是用所述抗原免疫动物,再从所免疫的动物中分离、纯化血清得到的抗体。该抗体具有下述优点:1)具有较高的特异性,可用于转EPSPS植物)中EPSPS的定性、定量分析;2)制备方法简单,具有工业化生产的可行性。本发明将在转EPSPS植物的生物检测领域发挥重要作用,市场前景广阔。

    一种检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法

    公开(公告)号:CN1766622A

    公开(公告)日:2006-05-03

    申请号:CN200410086251.2

    申请日:2004-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法。其目的是提供一种简化的检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法。该检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法,由以下步骤组成:1)包被;2)洗板;3)依次加入标准样品和待测样品,酶标二抗和小分子物质特异性抗体;4)洗板;5)加底物显色和终止反应。本发明的检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法中,采用了加入酶标二抗之后立即加入小分子物质特异性抗体的步骤,与现有的方法相比,不但省去了一步洗板的步骤,而且节省了酶标二抗与抗体结合所需的半小时,使测定时间缩短半小时以上,而且提高了检测灵敏度3-5倍。

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