一种EPSPS酶的抗体及其制备方法与专用抗原及应用

    公开(公告)号:CN1869073A

    公开(公告)日:2006-11-29

    申请号:CN200610089306.4

    申请日:2006-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种EPSPS酶的抗体及其制备方法与专用抗原及应用,其目的是提供一种抗除草剂草甘膦的EPSPS酶的抗体及其制备方法与专用抗原及其在制备转EPSPS免疫检测试剂盒中的应用。用于制备EPSPS酶抗体的抗原,是将具有序列表中SEQ ID №:1的多肽与载体蛋白联结得到。EPSPS酶的抗体,是用所述抗原免疫动物,再从所免疫的动物中分离、纯化血清得到的抗体。该抗体具有下述优点:1)具有较高的特异性,可用于转EPSPS植物中EPSPS的定性、定量分析;2)制备方法简单,具有工业化生产的可行性。本发明将在转EPSPS植物的生物检测领域发挥重要作用,市场前景广阔。

    甲哌鎓缓释微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN101773118A

    公开(公告)日:2010-07-14

    申请号:CN201010112175.3

    申请日:2010-02-11

    Abstract: 本发明公开了一种甲哌鎓缓释微胶囊及其制备方法。该微胶囊由下述物质组成:甲哌鎓、可降解高分子和亲水性乳化剂,其中,甲哌鎓与所述可降解高分子的质量比为(0.1-10)∶1,所述可降解高分子与亲水性乳化剂的质量比为1∶(0.125-4);所述甲哌鎓微胶囊的囊芯为甲哌鎓。本发明通过选择易降解高分子囊材及其不同比例的组合,利用亲水性乳化剂乳化囊材和囊芯混合液,在一定的进出口温度下进行喷雾干燥制得了甲哌鎓缓释微胶囊。本发明的甲哌鎓缓释微胶囊对人体安全、对环境污染小,且具有控制或延缓甲哌鎓的释放、提高生物利用率,延长持效期减少施药量,减少活性成分在环境中降解提高其稳定性等优点。

    一种Bt Cry1A抗体及其制备方法与专用抗原及应用

    公开(公告)号:CN100348616C

    公开(公告)日:2007-11-14

    申请号:CN200510130058.9

    申请日:2005-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种Bt Cry1A抗体及其制备方法与专用抗原及应用,其目的是提供一种Bt Cry1A抗体及其制备方法与专用抗原及其在制备Bt免疫检测试剂盒中的应用。制备Bt Cry1A抗体的专用抗原,是将具有序列表中SEQ ID №:1的氨基酸残基序列的多肽与载体蛋白联结得到。Bt Cry1A抗体,是用所述专用抗原免疫动物,再从所免疫的动物中分离、纯化血清得到Bt Cry1A抗体。该抗体具有下述优点:1)具有较高的特异性,检测灵敏度可达52.7ng·mL-1,可用于转Bt植物(如棉花、玉米、水稻、烟草等)中毒蛋白的定性、定量分析;2)制备方法简单,具有工业化生产的可行性。本发明将在转Bt植物的生物检测领域发挥重要作用,具有广阔的市场前景。

    甲哌鎓缓释微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN101773118B

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201010112175.3

    申请日:2010-02-11

    Abstract: 本发明公开了一种甲哌鎓缓释微胶囊及其制备方法。该微胶囊由下述物质组成:甲哌鎓、可降解高分子和亲水性乳化剂,其中,甲哌鎓与所述可降解高分子的质量比为(0.1-10)∶1,所述可降解高分子与亲水性乳化剂的质量比为1∶(0.125-4);所述甲哌鎓微胶囊的囊芯为甲哌鎓。本发明通过选择易降解高分子囊材及其不同比例的组合,利用亲水性乳化剂乳化囊材和囊芯混合液,在一定的进出口温度下进行喷雾干燥制得了甲哌鎓缓释微胶囊。本发明的甲哌鎓缓释微胶囊对人体安全、对环境污染小,且具有控制或延缓甲哌鎓的释放、提高生物利用率,延长持效期减少施药量,减少活性成分在环境中降解提高其稳定性等优点。

    一种EPSPS酶的抗体及其制备方法与专用抗原及应用

    公开(公告)号:CN100393749C

    公开(公告)日:2008-06-11

    申请号:CN200610089306.4

    申请日:2006-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种EPSPS酶的抗体及其制备方法与专用抗原及应用,其目的是提供一种抗除草剂草甘膦的EPSPS酶的抗体及其制备方法与专用抗原及其在制备转EPSPS免疫检测试剂盒中的应用。用于制备EPSPS酶抗体的抗原,是将具有序列表中SEQ ID №:1的多肽与载体蛋白联结得到。EPSPS酶的抗体,是用所述抗原免疫动物,再从所免疫的动物中分离、纯化血清得到的抗体。该抗体具有下述优点:1)具有较高的特异性,可用于转EPSPS植物)中EPSPS的定性、定量分析;2)制备方法简单,具有工业化生产的可行性。本发明将在转EPSPS植物的生物检测领域发挥重要作用,市场前景广阔。

    一种检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法

    公开(公告)号:CN1766622A

    公开(公告)日:2006-05-03

    申请号:CN200410086251.2

    申请日:2004-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法。其目的是提供一种简化的检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法。该检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法,由以下步骤组成:1)包被;2)洗板;3)依次加入标准样品和待测样品,酶标二抗和小分子物质特异性抗体;4)洗板;5)加底物显色和终止反应。本发明的检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法中,采用了加入酶标二抗之后立即加入小分子物质特异性抗体的步骤,与现有的方法相比,不但省去了一步洗板的步骤,而且节省了酶标二抗与抗体结合所需的半小时,使测定时间缩短半小时以上,而且提高了检测灵敏度3-5倍。

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