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公开(公告)号：CN111733097B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202010558550.0
申请日：2020-06-18
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N1/20 , C12N1/21 , C12N15/01 , C12N15/74 , C12N15/90 , C12N15/31 , A61K39/10 , A61K39/116 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种布鲁氏菌病保护菌株，所述菌株是由S型羊种布鲁氏菌Rev.1随机突变缺失基因获得的或缺失wadC基因获得的。本发明诱导S型羊种布鲁氏菌Rev.1随机突变缺失基因获得具有良好遗传稳定性的粗糙(R)型布鲁氏菌RM227；采用同源重组缺失技术从S型羊种布鲁氏菌Rev.1获得了缺少wadC基因、具有良好遗传稳定性的光滑(S)型布鲁氏菌Rev.1‑ΔwadC。本发明还提供一种布鲁氏菌病RS双价疫苗，包含一定浓度配比的粗糙(R)型布鲁氏菌RM227和光滑(S)型布鲁氏菌Rev.1‑ΔwadC，免疫小鼠实验证明，本发明RS双价疫苗既具有较好的免疫保护和安全性，又可以实现自然感染抗体与免疫所涉及的脂多糖(LPS)抗体的鉴别诊断。
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公开(公告)号：CN117821631A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410201458.7
申请日：2024-02-23
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明公开了一种基于双重LAMP‑LFD检测猪链球菌和副猪格拉瑟菌的方法，属于分子生物检测领域，试剂盒至少包括双重LAMP引物组合(SEQ ID No.1～SEQ ID No.8)；可根据需要添加LAMP反应预混液、Bst II DNA聚合酶、阳性对照(猪链球菌和副猪格拉瑟菌DNA)、阴性对照(ddH2O)、扩增产物稀释液(ddH2O)或横向流动试纸条中的一种或多种。本发明主要针对猪链球菌特异性gdh基因和副猪格拉瑟菌特异性infB基因，成功开发双重LAMP‑LFD试剂盒及其检测方法，从而实现猪链球菌病和副猪格拉瑟病病原核酸快速鉴别诊断，为猪链球菌病和副猪格拉瑟病防控提供有效技术支撑。
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公开(公告)号：CN111733097A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010558550.0
申请日：2020-06-18
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N1/20 , C12N1/21 , C12N15/01 , C12N15/74 , C12N15/90 , C12N15/31 , A61K39/10 , A61K39/116 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种布鲁氏菌病保护菌株，所述菌株是由S型羊种布鲁氏菌Rev.1随机突变缺失基因获得的或缺失wadC基因获得的。本发明诱导S型羊种布鲁氏菌Rev.1随机突变缺失基因获得具有良好遗传稳定性的粗糙(R)型布鲁氏菌RM227；采用同源重组缺失技术从S型羊种布鲁氏菌Rev.1获得了缺少wadC基因、具有良好遗传稳定性的光滑(S)型布鲁氏菌Rev.1-ΔwadC。本发明还提供一种布鲁氏菌病RS双价疫苗，包含一定浓度配比的粗糙(R)型布鲁氏菌RM227和光滑(S)型布鲁氏菌Rev.1-ΔwadC，免疫小鼠实验证明，本发明RS双价疫苗既具有较好的免疫保护和安全性，又可以实现自然感染抗体与免疫所涉及的脂多糖(LPS)抗体的鉴别诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119776237A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510142026.8
申请日：2025-02-10
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明提供了一株副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis，HPS）HP‑1株及其在评价副猪嗜血杆菌4型灭活疫苗效力中的应用，属于生物技术和动物传染病领域。本发明筛选出了一株毒力强，稳定性好的副猪嗜血杆菌HP‑1株作为HPS 4型灭活疫苗效力检验用标准攻毒菌株，利用本发明提供的攻毒菌株，对市场中有代表性的三家HPS灭活疫苗产品进行效力评价后发现，本发明给出的攻毒菌株能准确的评价市场上不同HPS灭活疫苗产品的保护作用，具有通用性。同时，本发明还建立了配套的质量评价方法，根据测毒猪的观测结果，建立了25分计分法，通过赋分，减少在剖检症状判定过程中的人为影响因素，具有良好的可靠性。
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公开(公告)号：CN118027218A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410201420.X
申请日：2024-02-23
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌病间接ELISA抗体检测试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。所述试剂盒包括包被板、样品稀释液、酶结合物、阳性对照、阴性对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、终止液、加样槽、封板和血清稀释板。本发明利用原核表达系统表达猪链球菌Sao‑MRP‑EF融合蛋白，并以纯化后的Sao‑MRP‑EF融合蛋白作为包被抗原，建立猪链球菌病间接ELISA抗体检测方法。本发明制备的猪链球菌Sao‑MRP‑EF融合蛋抗原性好，并以此建立间接ELISA抗体检测方法，具有灵敏度高、特性强、重复性好的特点，适合检测猪链球菌抗体，为猪链球菌病准确诊断、及时防控以及疫苗免疫效果评价提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN119753189A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510184272.X
申请日：2025-02-19
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明公开了一种基于双重LAMP‑LFD技术的猪链球菌与副猪格拉瑟菌快速检测试剂盒及方法，属于分子生物检测领域。该方法使用双重LAMP引物组合，针对猪链球菌的gdh基因和副猪格拉瑟菌的infB基因进行扩增，结合横向流动试纸条进行快速检测。试剂盒包括双重LAMP引物组合(SEQ ID No.1～SEQ ID No.8)，以及可根据需求添加的LAMP反应预混液、Bst II DNA聚合酶、阳性和阴性对照、扩增产物稀释液(ddH2O)及横向流动试纸条，还可包含内标DNA、基因组DNA降解酶和专门设计的纳米颗粒。通过自动化温控装置，该方法能够在45分钟内完成从样本处理到结果判定的全流程，适用于现场快速检测。该发明提供了一种高效、简便的检测方案，能够实现猪链球菌病和副猪格拉瑟病的快速诊断，为其防控工作提供有效的技术支持。
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公开(公告)号：CN118272269A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410512468.2
申请日：2024-04-26
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N1/20 , A01K67/027 , A61K49/00 , C12R1/35
Abstract: 本发明提供了一株鸡滑液支原体MS‑YY株，其保藏编号为CGMCC No.45880。本发明还提供上述鸡滑液支原体MS‑YY株在制备鸡滑液支原体感染动物模型中的应用，特别通过浓度为104CCU/ml鸡滑液支原体MS‑YY株的菌液，足垫接种SPF鸡0.2ml/只获得。本发明还提供上述鸡滑液支原体动物模型在评价鸡滑液支原体疫苗效力中的应用。本发明的鸡滑液支原体MS‑YY株通过脚垫注射104CCU/mlMS‑YY株菌液0.2ml/只即可稳定建立动物模型，该支原体株的最小发病剂量显著小于现有技术。本发明的疫苗评价方法准确性更高、对疫苗的效力评价更理想。
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公开(公告)号：CN116656845A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310502405.4
申请日：2023-05-06
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种诊断布鲁氏菌疫苗免疫与自然感染的三重荧光定量PCR检测试剂盒及其检测方法。所述试剂盒含有SEQ ID No.1～SEQ ID No.6所示的引物及SEQ ID No.7～SE Q ID No.9所示的TaqMan探针。本发明的方法能特异性区分疫苗免疫病原核酸和自然感染病原核酸，同时具有灵敏度高、特异性强、操作便捷等优点，适合对背景清楚的临床样本(鼻/肛拭子、牛奶、可能污染的饲料或饲草等)直接检测，重点用于免疫净化场临床样品的监测，为布鲁氏菌病准确诊断和及时防控提供技术支持。
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