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公开(公告)号：CN108828077B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201810205569.X
申请日：2018-03-13
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学第二附属医院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种同时检测血浆中卡培他滨及其代谢产物的试剂盒，卡培他滨及其代谢产物分别是：卡培他滨、5′‑脱氧‑5‑氟胞苷、5′‑脱氧‑5‑氟尿苷、2′‑脱氧‑5‑氟尿苷、5‑氟尿嘧啶、5‑氟‑5,6‑二氢尿嘧啶；所述同时检测血浆中卡培他滨及其代谢产物的试剂盒包括以下试剂：洗脱液、对照品母液、混合内标溶液、稀释液、萃取液、质控液。本发明还公开了一种所述同时检测血浆中卡培他滨及其代谢产物的试剂盒在制备恶性肿瘤血液学诊断或筛查试剂盒中的应用。采用本发明的同时检测血浆中卡培他滨及其代谢产物的试剂盒，同时检测卡培他滨及其代谢产物，灵敏度高、特异性强、准确度高且前处理过程简单。
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公开(公告)号：CN110628809A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910670417.1
申请日：2019-07-24
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 一种利用AaTGA6基因提高青蒿中青蒿素含量的方法，包括如下步骤：从青蒿中克隆水杨酸信号途径AaTGA6基因，构建含AaTGA6基因的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将AaTGA6基因转入青蒿并再生出植株，PCR检测外源目的基因AaTGA6的整合情况，再测定转基因青蒿中青蒿素的含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，最高达到非转化对照植株的1.9倍，为利用转基因青蒿大规模生产青蒿素打下了基础。
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公开(公告)号：CN105326913A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510867947.7
申请日：2015-12-01
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K36/704 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供了头花蓼提取物及其在降血糖药物中的应用，头花蓼提取物的制备方法是：头花蓼全草药材干燥切段，含水低级醇溶液浸泡后，再用含水低级醇溶液渗漉提取，提取液浓缩干燥后，得头花蓼总提物；取此头花蓼总提物，加蒸馏水混悬后，依次分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行分步萃取，其中正丁醇萃取相回收溶剂至无醇味后，加适量蒸馏水溶解并进行离心，离心后的上清液进行聚苯乙烯多孔性吸附大孔树脂柱色谱，先以蒸馏水水淋除去杂质，再用含水低级醇溶液洗脱，洗脱液浓缩干燥后，即得头花蓼提取物。动物实验证实：上述头花蓼提取物通过促进胰岛素分泌、抗氧化以及调节脂质代谢紊乱等作用，对糖尿病大鼠具有显著的降血糖作用。
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公开(公告)号：CN102304158B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201110133568.7
申请日：2011-05-20
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07H15/26 , C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了酰化黄酮苷化合物I及其在制备补体抑制剂药物中的应用。本发明从鼠曲草中提取分离得到酰化黄酮苷，经体外实验证实在对补体系统的经典途径激活所引发的细胞溶血有抑制，说明具有抗补体作用，各单体化合物的活性均要强于鼠曲草总提物的活性，是一类很好的补体抑制剂，且有效浓度低，可作为活性成分，制备新型抗补体药物，用于补体非正常激活引起的各种疾病，其毒性低，用药安全，原料来源丰富，有较大的临床应用价值。式I的结构：式I其中R1，R2为相同或不同，它们分别为H、OH或OCH3；R3，R4分别为H或为下列基团：。
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公开(公告)号：CN102219670B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201110105074.8
申请日：2011-04-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是从海洋动物海绵中分离得到的一种链状聚酮类化合物及其在制备治疗肿瘤、糖尿病、肥胖症药物或蛋白酪氨酸磷酸酯酶(PTP1B)抑制剂中的应用。体外抗肿瘤试验和PTP1B抑制试验表明，化合物C17H32O4对人结肠癌细胞HCT-116和PTP1B均具有明显的抑制活性，因此可用来制备抗肿瘤药物或PTP1B抑制剂，也可用于制备治疗糖尿病、肥胖症及由此引起的并发症的药物。本发明为研制新的抗肿瘤药物或治疗糖尿病、肥胖症药物提供了新的先导化合物，为开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102631434A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210124980.7
申请日：2012-04-25
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K36/732 , A23L1/29 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是木瓜总酚酸提取物在制备防治关节炎药物或食品中的应用，其特征在于所说的关节炎为痛风性关节炎或类风湿性关节炎。本发明用木瓜果实制备木瓜总酚酸提取物，经成分分析，本发明木瓜提取物主要成分为原儿茶酸、氯原酸等多种酚酸类化合物，其中含原儿茶酸30-35％，含氯原酸20-25％，酚酸类化合物占木瓜提取物的50-60％，故称为木瓜总酚酸提取物。经动物实验。本发明木瓜总酚酸提取物具有明显的防治痛风性关节炎或类风湿性关节炎活性，因此可用于制备防治痛风性关节炎或类风湿性关节炎的药物或食品。
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公开(公告)号：CN101830964B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201010179553.X
申请日：2010-05-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07J71/00 , C07J63/00 , A61P29/00 , A61K31/7048 , A61K31/56
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是从中药金樱叶中提取分离得到的7个新的具有抗炎活性的三萜类化合物。经体外抗炎活性试验，它们均能显著抑制脂多糖(LPS)引起的293-nfkb细胞中荧光素酶表达，且呈现剂量依赖关系，表明具有明显的抗炎活性。因此，可以用于制备新的抗炎药物。本发明为制备抗炎药物提供了新的来源。
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公开(公告)号：CN101445499B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200810207634.9
申请日：2008-12-25
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D313/04 , A61K31/335 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体为从中国海绵中分离得到的一个具有抗肿瘤活性的二萜类化合物(7R)-2-甲氧基-5，7-二甲基-7-[(1S，3E)-1-乙基-3-己烯]-1-氧代-2，5-二烯-4-庚酮，结构式如下：体外抗肿瘤试验表明，该化合物对HepG2人肝癌细胞和Bcap-37人结肠癌细胞等4种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN101112627B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200710093838.X
申请日：2007-05-29
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及一种封管液枸橼酸钠注射液的配方及其制备方法和用途。本发明设计的体外中心静脉插管仿真装置设备简单、成本低、仿真性好，为封管液的临床前研究提供了体外筛选封管液的试验装置。筛选的该封管液具有防治凝血和抗感染双重作用，药理作用较强，疗效确切，性质稳定，安全低毒，质量可控，直接使用，作用更理想，克服了封管中凝血与感染两大难题，避免了抗生素给患者带来的不良影响，与同类产品相比具有显著的优势。且原料来源丰富，制备工艺简单，可行性强，适用于大规模生产，易推广应用。随着中末期肾衰患者数目的逐年增多，血液透析的需求量也会随之上升，因此，本发明能够在较短的时间内产生巨大的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN102247377A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110133694.2
申请日：2011-05-23
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明提供一种降碳醌甲基三萜在制备防治糖尿病药物中的应用。所述的降碳醌甲基三萜具有下列结构式I。所述降碳醌甲基三萜包括下列化合物：扁蒴藤素、Isoiguesterin、Netzahualcoyene。本发明化合物经实验证实，阔叶五层龙根总提取物对α-淀粉酶表现出一定的抑制作用，降碳醌甲基三萜、扁蒴藤素、isoiguesterin、netzahualcoyene具有显著抑制α-淀粉酶的作用，即能抑制α-淀粉酶将淀粉分解为糖，表现出降糖活性，因此，可用于制备防治糖尿病药物。本发明提供了新的防治糖尿病药物，药物的活性成分由中药提取分离得到，原料来源丰富，减少化学药物副作用，有利于环保，有较大的临床应用价值。其中，R1为CH3或Δ14(15)；R2为Δ14(15)或H；R3为CH3或H；R4为α-COOCH3或Δ20(29)。
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