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公开(公告)号:CN105326913A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510867947.7
申请日:2015-12-01
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K36/704 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供了头花蓼提取物及其在降血糖药物中的应用,头花蓼提取物的制备方法是:头花蓼全草药材干燥切段,含水低级醇溶液浸泡后,再用含水低级醇溶液渗漉提取,提取液浓缩干燥后,得头花蓼总提物;取此头花蓼总提物,加蒸馏水混悬后,依次分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行分步萃取,其中正丁醇萃取相回收溶剂至无醇味后,加适量蒸馏水溶解并进行离心,离心后的上清液进行聚苯乙烯多孔性吸附大孔树脂柱色谱,先以蒸馏水水淋除去杂质,再用含水低级醇溶液洗脱,洗脱液浓缩干燥后,即得头花蓼提取物。动物实验证实:上述头花蓼提取物通过促进胰岛素分泌、抗氧化以及调节脂质代谢紊乱等作用,对糖尿病大鼠具有显著的降血糖作用。
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公开(公告)号:CN102247377A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110133694.2
申请日:2011-05-23
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明提供一种降碳醌甲基三萜在制备防治糖尿病药物中的应用。所述的降碳醌甲基三萜具有下列结构式I。所述降碳醌甲基三萜包括下列化合物:扁蒴藤素、Isoiguesterin、Netzahualcoyene。本发明化合物经实验证实,阔叶五层龙根总提取物对α-淀粉酶表现出一定的抑制作用,降碳醌甲基三萜、扁蒴藤素、isoiguesterin、netzahualcoyene具有显著抑制α-淀粉酶的作用,即能抑制α-淀粉酶将淀粉分解为糖,表现出降糖活性,因此,可用于制备防治糖尿病药物。本发明提供了新的防治糖尿病药物,药物的活性成分由中药提取分离得到,原料来源丰富,减少化学药物副作用,有利于环保,有较大的临床应用价值。其中,R1为CH3或Δ14(15);R2为Δ14(15)或H;R3为CH3或H;R4为α-COOCH3或Δ20(29)。
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公开(公告)号:CN103641871B
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201310610785.X
申请日:2013-11-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07H17/07 , C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61P3/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了从扯根菜提取物分离得到的大环多酚化合物在制药中的新用途。所述的大环多酚化合物包括:化合物1、化合物2、化合物3和化合物4,结构式如下:经药理、药效实验,上述化合物具有以下药理活性:(1)显著抑制α‑淀粉酶活性,有一定的降血糖作用;(2)明显抑制TGF‑β1诱导的肝星状细胞的增殖,具有抗肝纤维化作用。本发明提供了新的防治糖尿病药物及抗肝纤维化药物,药物的原料来源丰富,副作用小,有利于环保,具有较大的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN102247377B
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201110133694.2
申请日:2011-05-23
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明提供一种降碳醌甲基三萜在制备防治糖尿病药物中的应用。所述的降碳醌甲基三萜具有下列结构式I。所述降碳醌甲基三萜包括下列化合物:扁蒴藤素、Isoiguesterin、Netzahualcoyene。本发明化合物经实验证实,阔叶五层龙根总提取物对α-淀粉酶表现出一定的抑制作用,降碳醌甲基三萜、扁蒴藤素、isoiguesterin、netzahualcoyene具有显著抑制α-淀粉酶的作用,即能抑制α-淀粉酶将淀粉分解为糖,表现出降糖活性,因此,可用于制备防治糖尿病药物。本发明提供了新的防治糖尿病药物,药物的活性成分由中药提取分离得到,原料来源丰富,减少化学药物副作用,有利于环保,有较大的临床应用价值。其中,R1为CH3或Δ14(15);R2为Δ14(15)或H;R3为CH3或H;R4为α-COOCH3或Δ20(29)。
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公开(公告)号:CN103641871A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310610785.X
申请日:2013-11-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07H17/07 , C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61P3/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了从扯根菜提取物分离得到的大环多酚化合物在制药中的新用途。所述的大环多酚化合物包括:化合物1、化合物2、化合物3和化合物4,结构式如下:经药理、药效实验,上述化合物具有以下药理活性:(1)显著抑制α-淀粉酶活性,有一定的降血糖作用;(2)明显抑制TGF-β1诱导的肝星状细胞的增殖,具有抗肝纤维化作用。本发明提供了新的防治糖尿病药物及抗肝纤维化药物,药物的原料来源丰富,副作用小,有利于环保,具有较大的临床应用价值。
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