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公开(公告)号：CN102247377B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201110133694.2
申请日：2011-05-23
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明提供一种降碳醌甲基三萜在制备防治糖尿病药物中的应用。所述的降碳醌甲基三萜具有下列结构式I。所述降碳醌甲基三萜包括下列化合物：扁蒴藤素、Isoiguesterin、Netzahualcoyene。本发明化合物经实验证实，阔叶五层龙根总提取物对α-淀粉酶表现出一定的抑制作用，降碳醌甲基三萜、扁蒴藤素、isoiguesterin、netzahualcoyene具有显著抑制α-淀粉酶的作用，即能抑制α-淀粉酶将淀粉分解为糖，表现出降糖活性，因此，可用于制备防治糖尿病药物。本发明提供了新的防治糖尿病药物，药物的活性成分由中药提取分离得到，原料来源丰富，减少化学药物副作用，有利于环保，有较大的临床应用价值。其中，R1为CH3或Δ14(15)；R2为Δ14(15)或H；R3为CH3或H；R4为α-COOCH3或Δ20(29)。
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公开(公告)号：CN102304158A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110133568.7
申请日：2011-05-20
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07H15/26 , C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了酰化黄酮苷化合物I及其在制备补体抑制剂药物中的应用。本发明从鼠曲草中提取分离得到酰化黄酮苷，经体外实验证实在对补体系统的经典途径激活所引发的细胞溶血有抑制，说明具有抗补体作用，各单体化合物的活性均要强于鼠曲草总提物的活性，是一类很好的补体抑制剂，且有效浓度低，可作为活性成分，制备新型抗补体药物，用于补体非正常激活引起的各种疾病，其毒性低，用药安全，原料来源丰富，有较大的临床应用价值。式I的结构：式I其中R1，R2为相同或不同，它们分别为H、OH或OCH3；R3，R4分别为H或为下列基团。
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公开(公告)号：CN102764284A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210239520.9
申请日：2012-07-11
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是肿柄菊的倍半萜提取物及其制备方法和在制备防治糖尿病药物或食品中的应用。本发明提取物中tagitinin C、tagitinin A和tagitinin F-3-O-methyl ether等倍半萜的含量占提取物的50%以上，故称为肿柄菊倍半萜提取物。本发明肿柄菊倍半萜提取物制备方法简便，经动物实验具有明显的防治糖尿病活性，因此可用于制备防治糖尿病药物或食品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102133253B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201110059384.0
申请日：2011-03-11
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明公开了鼠曲草提取物在制备防治类风湿性关节炎药物中的应用。本发明所述鼠曲草提取物通过实验：(1)体外抗补体激活经典途径细胞溶血试验，证实本发明鼠曲草提取物有较强抗补体活性，可用于补体非正常激活引起的自身免疫性炎症疾病。(2)通过角叉菜胶致小鼠足跖急性炎症模型实验，结果显示鼠曲草提取物对小鼠足肿胀有显著的抑制作用。(3)鼠曲草提取物对大鼠II型胶原类风湿性关节炎的防治作用实验，结果表明本发明鼠曲草提取物对II型胶原诱导的类风湿性关节炎大鼠模型足跖肿胀有极显著的抑制作用。因此，本发明为临床治疗类风湿性关节炎提供了新的途径，本发明鼠曲草提取物制备方法简便，有较大的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN102266318A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110134403.1
申请日：2011-05-23
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/216 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了咖啡酰奎宁酸及其衍生物在制备抗补体药物中的应用。本发明从鼠曲草中提取分离得到的咖啡酰奎宁酸类化合物，经体外实验证实在对补体系统的经典途径激活所引发的细胞溶血有抑制，说明有抗补体作用，各单体化合物的活性均要强于鼠曲草总提物的活性，是一类很好的补体抑制剂，可用于制备新型抗补体药物，治疗补体非正常激活引起的各种疾病，且有效浓度低，毒性低，用药安全，原料来源丰富，有较大的临床应用价值。咖啡酰奎宁酸及其衍生物如下列结构式I：式I其中R1、R2，、R3，或R4可为相同或不同，它们分别为H或咖啡酰基，条件是不能同时为H；R5为H，CH3、CH2CH3或CH2CH2CH2CH3。
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公开(公告)号：CN102304158B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201110133568.7
申请日：2011-05-20
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07H15/26 , C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了酰化黄酮苷化合物I及其在制备补体抑制剂药物中的应用。本发明从鼠曲草中提取分离得到酰化黄酮苷，经体外实验证实在对补体系统的经典途径激活所引发的细胞溶血有抑制，说明具有抗补体作用，各单体化合物的活性均要强于鼠曲草总提物的活性，是一类很好的补体抑制剂，且有效浓度低，可作为活性成分，制备新型抗补体药物，用于补体非正常激活引起的各种疾病，其毒性低，用药安全，原料来源丰富，有较大的临床应用价值。式I的结构：式I其中R1，R2为相同或不同，它们分别为H、OH或OCH3；R3，R4分别为H或为下列基团：。
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公开(公告)号：CN102247377A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110133694.2
申请日：2011-05-23
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明提供一种降碳醌甲基三萜在制备防治糖尿病药物中的应用。所述的降碳醌甲基三萜具有下列结构式I。所述降碳醌甲基三萜包括下列化合物：扁蒴藤素、Isoiguesterin、Netzahualcoyene。本发明化合物经实验证实，阔叶五层龙根总提取物对α-淀粉酶表现出一定的抑制作用，降碳醌甲基三萜、扁蒴藤素、isoiguesterin、netzahualcoyene具有显著抑制α-淀粉酶的作用，即能抑制α-淀粉酶将淀粉分解为糖，表现出降糖活性，因此，可用于制备防治糖尿病药物。本发明提供了新的防治糖尿病药物，药物的活性成分由中药提取分离得到，原料来源丰富，减少化学药物副作用，有利于环保，有较大的临床应用价值。其中，R1为CH3或Δ14(15)；R2为Δ14(15)或H；R3为CH3或H；R4为α-COOCH3或Δ20(29)。
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公开(公告)号：CN102133253A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110059384.0
申请日：2011-03-11
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明公开了鼠曲草提取物在制备防治类风湿性关节炎药物中的应用。本发明所述鼠曲草提取物通过实验：(1)体外抗补体激活经典途径细胞溶血试验，证实本发明鼠曲草提取物有较强抗补体活性，可用于补体非正常激活引起的自身免疫性炎症疾病。(2)通过角叉菜胶致小鼠足跖急性炎症模型实验，结果显示鼠曲草提取物对小鼠足肿胀有显著的抑制作用。(3)鼠曲草提取物对大鼠II型胶原类风湿性关节炎的防治作用实验，结果表明本发明鼠曲草提取物对II型胶原诱导的类风湿性关节炎大鼠模型足跖肿胀有极显著的抑制作用。因此，本发明为临床治疗类风湿性关节炎提供了新的途径，本发明鼠曲草提取物制备方法简便，有较大的实际应用价值。
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