-
公开(公告)号:CN102266318A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201110134403.1
申请日:2011-05-23
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/216 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了咖啡酰奎宁酸及其衍生物在制备抗补体药物中的应用。本发明从鼠曲草中提取分离得到的咖啡酰奎宁酸类化合物,经体外实验证实在对补体系统的经典途径激活所引发的细胞溶血有抑制,说明有抗补体作用,各单体化合物的活性均要强于鼠曲草总提物的活性,是一类很好的补体抑制剂,可用于制备新型抗补体药物,治疗补体非正常激活引起的各种疾病,且有效浓度低,毒性低,用药安全,原料来源丰富,有较大的临床应用价值。咖啡酰奎宁酸及其衍生物如下列结构式I:式I其中R1、R2,、R3,或R4可为相同或不同,它们分别为H或咖啡酰基,条件是不能同时为H;R5为H,CH3、CH2CH3或CH2CH2CH2CH3。
-
公开(公告)号:CN102304158B
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201110133568.7
申请日:2011-05-20
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07H15/26 , C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了酰化黄酮苷化合物I及其在制备补体抑制剂药物中的应用。本发明从鼠曲草中提取分离得到酰化黄酮苷,经体外实验证实在对补体系统的经典途径激活所引发的细胞溶血有抑制,说明具有抗补体作用,各单体化合物的活性均要强于鼠曲草总提物的活性,是一类很好的补体抑制剂,且有效浓度低,可作为活性成分,制备新型抗补体药物,用于补体非正常激活引起的各种疾病,其毒性低,用药安全,原料来源丰富,有较大的临床应用价值。式I的结构:式I其中R1,R2为相同或不同,它们分别为H、OH或OCH3;R3,R4分别为H或为下列基团:。
-
公开(公告)号:CN102631434A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201210124980.7
申请日:2012-04-25
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K36/732 , A23L1/29 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,是木瓜总酚酸提取物在制备防治关节炎药物或食品中的应用,其特征在于所说的关节炎为痛风性关节炎或类风湿性关节炎。本发明用木瓜果实制备木瓜总酚酸提取物,经成分分析,本发明木瓜提取物主要成分为原儿茶酸、氯原酸等多种酚酸类化合物,其中含原儿茶酸30-35%,含氯原酸20-25%,酚酸类化合物占木瓜提取物的50-60%,故称为木瓜总酚酸提取物。经动物实验。本发明木瓜总酚酸提取物具有明显的防治痛风性关节炎或类风湿性关节炎活性,因此可用于制备防治痛风性关节炎或类风湿性关节炎的药物或食品。
-
公开(公告)号:CN103638073B
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201310608323.4
申请日:2013-11-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K36/185 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了赶黄草提取物在制备降血糖药物治疗药物中的应用。本发明所述赶黄草提取物通过实验:(1)体外α‑淀粉酶抑制活性实验,结果显示赶黄草提取物对α‑淀粉酶有显著的抑制作用。(2)赶黄草提取物对小鼠淀粉耐量实验,结果表明本发明赶黄草提取物能明显降低小鼠的给淀粉后的血糖浓度。(3)赶黄草提取物灌胃对小鼠的急性毒性试验,结果显示对高血糖治疗的同时并无明显毒副作用。因此,本发明为临床防治糖尿病提供了新的途径,本发明赶黄草提取物制备方法简便,有较大的临床应用价值。
-
公开(公告)号:CN103638073A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310608323.4
申请日:2013-11-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K36/185 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了赶黄草提取物在制备降血糖药物治疗药物中的应用。本发明所述赶黄草提取物通过实验:(1)体外α-淀粉酶抑制活性实验,结果显示赶黄草提取物对α-淀粉酶有显著的抑制作用。(2)赶黄草提取物对小鼠淀粉耐量实验,结果表明本发明赶黄草提取物能明显降低小鼠的给淀粉后的血糖浓度。(3)赶黄草提取物灌胃对小鼠的急性毒性试验,结果显示对高血糖治疗的同时并无明显毒副作用。因此,本发明为临床防治糖尿病提供了新的途径,本发明赶黄草提取物制备方法简便,有较大的临床应用价值。
-
公开(公告)号:CN102304158A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN201110133568.7
申请日:2011-05-20
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07H15/26 , C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了酰化黄酮苷化合物I及其在制备补体抑制剂药物中的应用。本发明从鼠曲草中提取分离得到酰化黄酮苷,经体外实验证实在对补体系统的经典途径激活所引发的细胞溶血有抑制,说明具有抗补体作用,各单体化合物的活性均要强于鼠曲草总提物的活性,是一类很好的补体抑制剂,且有效浓度低,可作为活性成分,制备新型抗补体药物,用于补体非正常激活引起的各种疾病,其毒性低,用药安全,原料来源丰富,有较大的临床应用价值。式I的结构:式I其中R1,R2为相同或不同,它们分别为H、OH或OCH3;R3,R4分别为H或为下列基团。
-
-
-
-
-