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公开(公告)号:CN105646693A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201410645468.6
申请日:2014-11-10
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
IPC: C07K14/445 , C07K16/20 , C12N15/30 , C12N15/63 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及用于疟疾辅助诊断的多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒。本发明的多肽由SEQIDNO:1所示的氨基酸序列构成。本发明的多肽、包含该多肽的检测器件和检测试剂盒在疟疾的辅助诊断中是有用的。
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公开(公告)号:CN102805872A
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201110149193.3
申请日:2011-06-03
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院 , 北京绿竹生物制药有限公司
CPC classification number: Y02A50/484
Abstract: 本发明涉及一种利用减毒伤寒沙门菌递送的HBV突变型preC/C基因疫苗和HBV-热休克蛋白70融合基因疫苗及制备方法和应用。其分别包括突变型HBVpreC/C基因与HBV突变型preC/C-热休克蛋白70羧基端融合基因或HBV突变型preC/C-热休克蛋白70T细胞表位融合基因,目的基因的真核细胞表达载体均为VR1012。首先将目的基因使用真核表达载体,构建质粒,然后采用电转化的方法,转化减毒伤寒沙门菌SL7207,得到携带目的基因的重组减毒伤寒沙门菌。该重组减毒伤寒沙门菌能有效诱导特异性体液免疫和细胞免疫,可用于乙型肝炎的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN102727908A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201110221964.5
申请日:2011-08-04
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院 , 北京绿竹生物制药有限公司
IPC: A61K48/00 , A61K39/125 , A61P31/14
CPC classification number: Y02A50/484
Abstract: 本发明涉及一种肠道病毒口服基因疫苗及其制备和应用,具体为利用减毒伤寒沙门菌递送的一种肠道病毒口服基因疫苗及其应用。首先分别以肠道病毒71型VP1基因和柯萨奇病毒A16型VP1基因为目的基因,使用真核表达载体,分别构建肠道病毒71型VP1基因和柯萨奇病毒A16型VP1基因质粒,然后采用电转化的方法,分别转化减毒伤寒沙门菌SL7207,得到分别携带肠道病毒71型VP1基因和柯萨奇病毒A16型VP1基因的重组减毒伤寒沙门菌。这两种重组减毒伤寒沙门菌能有效诱导特异性细胞免疫,可用于手足口等疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN101612405A
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN200810115677.4
申请日:2008-06-26
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
Abstract: 本发明涉及一种乙肝病毒前C-C基因疫苗及其应用,更涉及一种突变型乙肝病毒前C-C基因疫苗及其应用,首先以乙肝病毒前C-C基因和自身复制调控元件增强子Ⅱ为目的基因,使用真核表达载体,构建乙肝ENH Ⅱ/前C-C基因疫苗重组质粒,然后采用单引物二次PCR法,对乙肝VR1012/ENH Ⅱ/前C-C基因疫苗重组质粒中的蛋白酶切位点依次进行4处点突变,得到151+154、151+154+164+167点突变的2种突变型重组乙肝ENH Ⅱ/前C-C基因疫苗。该重组HBV DNA疫苗能有效诱导特异性细胞免疫,可用于乙型肝炎的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN101824430A
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN200910079304.0
申请日:2009-03-05
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
Abstract: 本发明涉及一种乙肝病毒双表达质粒及其构建方法,首先分别以乙肝病毒前C-C基因/自身复制调控元件增强子II、乙肝病毒前S-S基因/自身复制调控元件增强子I为目的基因,使用真核表达载体VR012,构建乙肝ENH II/前C-C基因疫苗重组质粒VEC和ENH I/前S-S基因疫苗重组质粒VES;然后采用单引物二次PCR法,突变VES重组质粒,在表达调控单元下游插入酶切位点;最后利用插入的酶切位点,PCR扩增VEC重组质粒的调控和表达单元,酶切重组到突变后的VES质粒中,得到2个启动子分别调控表达乙肝病毒前C-C基因和前S-S基因的双表达质粒做为DNA疫苗。该重组HBV DNA疫苗能有效地表达乙肝表面抗原和核心抗原,可用于乙型肝炎的预防和治疗。
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