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公开(公告)号：CN114230561B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202010939885.7
申请日：2020-09-09
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D405/12 , C07D491/22 , C07J43/00 , C07H15/252 , A61K31/4025 , A61K31/4745 , A61K31/585 , A61K31/7056 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61K47/55
Abstract: 本发明公开了一种MDM2抑制剂类小分子化合物或其药用盐，结构如通式I所示：X‑YIX为p53‑MDM2小分子抑制剂；Y为药物；所述p53‑MDM2小分子抑制剂选自：#imgabs0#本发明还提供了一种所述MDM2抑制剂类小分子化合物或其药用盐在制备抗肿瘤药物、抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号：CN114230561A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010939885.7
申请日：2020-09-09
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D405/12 , C07D491/22 , C07J43/00 , C07H15/252 , A61K31/4025 , A61K31/4745 , A61K31/585 , A61K31/7056 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61K47/55
Abstract: 本发明公开了一种MDM2抑制剂类小分子化合物或其药用盐，结构如通式I所示：X‑YIX为p53‑MDM2小分子抑制剂；Y为药物；所述p53‑MDM2小分子抑制剂选自：本发明还提供了一种所述MDM2抑制剂类小分子化合物或其药用盐在制备抗肿瘤药物、抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117343085A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311269341.4
申请日：2023-09-28
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D519/00 , C07D493/04 , C07D405/14 , A61K31/4545 , A61K31/453 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种补骨脂素衍生物或其药用盐，所述补骨脂素衍生物的结构通式如下所示：本发明通过对补骨脂素进行结构优化，获得补骨脂素衍生物，通过对常见革兰氏阳性菌如耐药性金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌进行抗菌活性测试，发现该类化合物或其药用盐有优异的抗耐药菌、抗炎和抗肿瘤活性，在制备抗感染治疗药物、抗炎药物和抗肿瘤药物方面具有很好的开发价值。
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公开(公告)号：CN117343050A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311269338.2
申请日：2023-09-28
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D405/12 , C07D491/052 , C07D405/14 , A61K31/453 , A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种黄芩素衍生物或其药用盐，结构通式如下所示： 本发明通过对黄芩素进行结构优化，获得一种黄芩素衍生物，通过对常见革兰氏阳性菌如耐药性金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌进行抗菌活性测试，发现该类化合物有优异的抗耐药菌活性，在制备抗感染治疗药物方面具有很好的开发价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119241631A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411206736.4
申请日：2024-08-30
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
Abstract: 本发明公开了一种白桦脂酸羟肟酸衍生物或其药用盐，结构选自以下结构的一种：#imgabs0#本发明还提供了一种所述白桦脂酸羟肟酸衍生物或其药用盐在制备CD73小分子抑制剂中的应用。本发明提供一种新的白桦脂酸羟肟酸衍生物，具有较好的CD73抑制活性，部分化合物显示出优于白桦脂酸的活性，因而可作为CD73抑制剂类抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN119241400A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411206739.8
申请日：2024-08-30
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07C311/64 , C07D333/34 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/04 , A61K31/381 , A61K31/18
Abstract: 本发明公开了一种脒基磺酰胺衍生物或其药用盐，结构通式如下所示：#imgabs0#本发明提供的脒基磺酰胺衍生物，不仅具有优异的抗炎活性，而且毒性较低。
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公开(公告)号：CN117466906A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311208576.2
申请日：2023-09-19
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D493/10 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61K31/352 , A61K31/4433 , A61K31/4155 , A61K31/381
Abstract: 一种冬凌草甲素衍生物及其制备方法和药物组合物与应用，其中，冬凌草甲素衍生物为具有所示结构的化合物或其药用盐，其中：R选自氢、氘、以及取代或未取代的烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、环烷基、杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基或杂环基烷基中的任意一种。实验证明，本发明提供的冬凌草甲素衍生物相比现有的冬凌草甲素具有更高的抗炎活性和更低的毒性，可在炎症性疾病、神经系统疾病或抗肿瘤药物的制备中作为其活性成分应用，为制备疗效更好、毒副作用更低的新型冬凌草甲素衍生物药物提供了新的思路和方法，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117417348A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311269336.3
申请日：2023-09-28
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/453 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种香柑醇衍生物或其药用盐，结构通式如下所示： 本发明提供的香柑醇衍生物，通过对香柑醇进行结构优化获得，通过对常见革兰氏阳性菌如耐药性金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌进行抗菌活性测试，发现该类化合物有优异的抗耐药菌活性，在制备抗感染治疗药物方面具有很好的开发价值。
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公开(公告)号：CN111533753A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010350228.9
申请日：2020-04-28
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D491/22 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/10 , A61P31/18 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/12 , A61K31/4745
Abstract: 本发明公开了一种氨基甲酸酯类氟代喜树碱类化合物或其药用盐，结构如下所示： 式中各取代基定义详见说明书。本发明的氨基甲酸酯类氟代喜树碱类化合物具有抑制人结肠癌细胞HCT116和人膀胱癌细胞T24的活性，可用于制备抗肿瘤的药物。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物，为深入研究和开发新的抗肿瘤药物开辟了新的途径。
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