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公开(公告)号：CN117551097A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311248437.2
申请日：2023-09-26
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D471/16 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/4375
Abstract: 本发明公开了一种槐定碱三环衍生物或其药用盐，结构通式如下所示：R1选自氢、C1～C20直链烷基、C1～C20含有支链的烷基；本发明通过体外实验验证，槐定碱三环衍生物可抑制TGF‑β诱导的肝星状细胞的活化，改善CCl4、胆管结扎诱导的小鼠肝损伤及肝纤维化，抑制TGF‑β/Smads信号通路活化，同时还能抑制二乙基亚硝胺诱导的小鼠原发性肝癌。因此，本发明为槐定碱三环衍生物治疗、缓解或改善肝纤维化或原发性肝癌提供了新的依据。
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公开(公告)号：CN112778291B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110111081.2
申请日：2021-01-27
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D413/12 , C07D498/04 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P1/18 , A61P25/28 , A61P1/00 , A61P31/04 , A61P31/20 , A61P37/02 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种硫代七元环类衍生物或其药用盐、溶剂合物、立体异构体、消旋体，结构如通式I所示：各取代基定义详见说明书。本发明的硫代七元环类衍生物可以用于预防或治疗细胞程序性死亡所引起的炎症性、感染性、缺血性或退行性相关疾病，可以作为预防或治疗程序性细胞坏死的药物或作为程序性细胞坏死抑制剂使用。
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公开(公告)号：CN114230561A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010939885.7
申请日：2020-09-09
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D405/12 , C07D491/22 , C07J43/00 , C07H15/252 , A61K31/4025 , A61K31/4745 , A61K31/585 , A61K31/7056 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61K47/55
Abstract: 本发明公开了一种MDM2抑制剂类小分子化合物或其药用盐，结构如通式I所示：X‑YIX为p53‑MDM2小分子抑制剂；Y为药物；所述p53‑MDM2小分子抑制剂选自：本发明还提供了一种所述MDM2抑制剂类小分子化合物或其药用盐在制备抗肿瘤药物、抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117567468A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311372181.6
申请日：2023-10-23
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D471/22 , A61K31/4375 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了苦参碱类化合物及其制备方法与应用，涉及医药技术领域，所述新的苦参碱类化合物及其盐类的化学结构通式如式(1)和式(2)所示，本发明还提供了苦参碱衍生物及其盐制备合成方法；本发明制备的苦参碱具有抗炎和抗氧化作用，有非常好的活性表现，而且在抗炎活性测试中取得了较好的结果。
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公开(公告)号：CN112094248B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010978124.2
申请日：2020-09-17
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D277/82 , A61K31/428 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种取代苯并噻唑类化合物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物，如通式I所示：各取代基定义见说明书。本发明的取代苯并噻唑类化合物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物可以作为RIPK1和RIPK3激酶抑制剂，还可以作为程序性细胞坏死抑制剂，有效地抑制程序性细胞坏死；可以用于制备程序性细胞坏死相关疾病的防治药物，或制备由RIPK1、RIPK3激酶紊乱、过度激活引起的炎症性、感染性、缺血性或退行性相关疾病或组织损伤的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112778291A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110111081.2
申请日：2021-01-27
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D413/12 , C07D498/04 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P1/18 , A61P25/28 , A61P1/00 , A61P31/04 , A61P31/20 , A61P37/02 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种硫代七元环类衍生物或其药用盐、溶剂合物、立体异构体、消旋体，结构如通式I所示：各取代基定义详见说明书。本发明的硫代七元环类衍生物可以用于预防或治疗细胞程序性死亡所引起的炎症性、感染性、缺血性或退行性相关疾病，可以作为预防或治疗程序性细胞坏死的药物或作为程序性细胞坏死抑制剂使用。
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公开(公告)号：CN112773794A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110111086.5
申请日：2021-01-27
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: A61K31/428 , A61P1/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种取代苯并噻唑类化合物、其异构体、溶剂合物或前体、或药学上可接受的盐在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用，所述取代苯并噻唑类化合物的结构式如式I所示：本发明的实验结果表明，在DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中，化合物I可以有效减轻炎症，对该疾病有良好的治疗效果，在有效剂量内没有显示出毒性；在DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中，化合物I可以有效保护溃疡性结肠炎小鼠，使小鼠体重恢复、溃疡症状减轻、修复变短结肠、改善结肠通透性以及改善结肠组织受损，明显改善炎症相关症状；说明化合物I可以作为治疗溃疡性结肠炎的药物。
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公开(公告)号：CN112094248A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010978124.2
申请日：2020-09-17
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D277/82 , A61K31/428 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种取代苯并噻唑类化合物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物，如通式I所示：，各取代基定义见说明书。本发明的取代苯并噻唑类化合物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物可以作为RIPK1和RIPK3激酶抑制剂，还可以作为程序性细胞坏死抑制剂，有效地抑制程序性细胞坏死；可以用于制备程序性细胞坏死相关疾病的防治药物，或制备由RIPK1、RIPK3激酶紊乱、过度激活引起的炎症性、感染性、缺血性或退行性相关疾病或组织损伤的药物。
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公开(公告)号：CN119241545A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411206737.9
申请日：2024-08-30
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D471/16 , A61P1/16 , A61K31/4375
Abstract: 本发明公开了一种苦参碱三环衍生物或其药用盐，结构通式如下所示：#imgabs0#本发明通过体外实验验证，苦参碱三环衍生物可抑制TGF‑β诱导的肝星状细胞的活化，抑制TGF‑β/Smads信号通路活化，因而可作为肝纤维化治疗药物。
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公开(公告)号：CN111704647B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010542966.3
申请日：2020-06-15
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
Abstract: 本发明公开了一类三萜类衍生物，或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物，具有式I所示的通式结构：式中各取代基详见说明书。本发明的三萜类衍生物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物可以作为程序性细胞坏死抑制剂，有效抑制细胞发生程序性坏死；可以用于制备程序性细胞坏死相关缺血性疾病的防治药物。
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