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公开(公告)号：CN113018421A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110267601.9
申请日：2021-03-12
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 苏州系统医学研究所
IPC分类号： A61K38/44 , A61K31/575 , A61P31/14
摘要： 本发明属于化学药物领域，涉及胆固醇‑25‑羟化酶及其酶促产物在制备抑制新型冠状病毒的药物中的用途。在体外细胞实验中，无论是过表达胆固醇‑25‑羟化酶(CH25H)或是施用合成的25‑羟基胆固醇(25HC)都能够很好地抑制SARS‑CoV‑2的感染，且安全性较好，二者可用于制备抑制SARS‑CoV‑2的药物。
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公开(公告)号：CN113018421B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110267601.9
申请日：2021-03-12
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 苏州系统医学研究所
IPC分类号： A61K38/44 , A61K31/575 , A61P31/14
摘要： 本发明属于化学药物领域，涉及胆固醇‑25‑羟化酶及其酶促产物在制备抑制新型冠状病毒的药物中的用途。在体外细胞实验中，无论是过表达胆固醇‑25‑羟化酶(CH25H)或是施用合成的25‑羟基胆固醇(25HC)都能够很好地抑制SARS‑CoV‑2的感染，且安全性较好，二者可用于制备抑制SARS‑CoV‑2的药物。
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公开(公告)号：CN116693637A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210265981.7
申请日：2022-03-11
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 中国科学院生物物理研究所
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了缺失7个氨基酸的SARS‑CoV‑2刺突蛋白和/或其编码基因的应用。本发明提供的缺失型刺突蛋白能够刺激宿主产生SARS‑CoV‑2特异性抗体，且与野生型刺突蛋白相比免疫原性更高。此外，该具有缺失突变的刺突蛋白与野生型刺突蛋白具有类似的抗原特性和群体特异性模式，且能对大鼠提供更强的免疫保护效果，因此在制备新冠疫苗等预防和/或治疗新冠肺炎的产品等方面具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113387909A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202010175886.9
申请日：2020-03-13
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D303/48 , C07D405/12 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61K31/336 , A61K31/4523
摘要： 本发明涉及化合物式I所示具有新型冠状病毒2019‑nCoV抑制作用的化合物，其消旋体或旋光异构体、其溶剂化物、或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗新型冠状病毒2019‑nCoV感染所致疾病COVID‑2019药物及含有它们的药物组合物的用途。其中，R1独立地选自氢，或乙基；R2选自C3‑C6烷基，或含有S原子的C3‑C6烷基；R3，R4独立地选自C1‑C6烷基，被R5取代的C1‑C6烷基，其中R5为未取代或被卤素单取代的苯环，R3，R4可组成六元环饱和杂环，所述六元环饱和杂环可被苯环单取代。
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公开(公告)号：CN112175913A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011174009.6
申请日：2020-10-28
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N7/00 , C12N7/06 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一株SARS‑CoV‑2减毒株及其在预防和/或治疗新冠肺炎中的应用。本发明提供的SARS‑CoV‑2减毒株在体内和体外的复制能力相比野生型毒株有所降低，从而降低了对该病毒进行操作所需的生物安全要求。将本发明提供的SARS‑CoV‑2减毒株应用于新冠肺炎治疗和预防研究，以及新冠疫苗开发和生产时，能够在保证研究人员安全的情况下，加快研究进程。另外，本发明提供的SARS‑CoV‑2减毒株还具有作为新冠肺炎减毒活疫苗候选株的可行性，该可行性已经在动物实验中得到了验证。
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公开(公告)号：CN112007029A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010677543.2
申请日：2020-07-13
IPC分类号： A61K31/4748 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P9/12
摘要： 本发明涉及通式I所示的化合物、其几何异构体或其药学上可接受的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物在制备用于预防和/或治疗与冠状病毒特别是SARS-Cov-2有关的肺部疾病或症状，或无症状或有症状的SARS-CoV-2感染的产品中用途，
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公开(公告)号：CN110964701A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811140652.X
申请日：2018-09-28
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明涉及重组病毒领域，公开了一种DNA分子与重组寨卡病毒和它们的用途。所述DNA分子含有串联连接的5’非编码区序列、结构蛋白编码序列、非结构蛋白编码序列、和插入有miRNA靶序列的编码序列3’非编码区序列，其中，所述5’非编码区序列、结构蛋白编码序列、非结构蛋白编码序列和3’非编码区序列来源于寨卡病毒；所述miRNA为神经系统特异性miRNA，所述miRNA靶序列可以为多种miRNA靶序列的串联。本发明还公开了上述DNA分子的相关用途。重组病毒在神经系统中具有明确的减毒特征，可作为寨卡病毒疫苗，对于预防寨卡病毒感染具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111265527B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202010148304.8
申请日：2020-03-05
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K31/4706 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 萘酚喹及其药学上可接受的盐在制备抗冠状病毒药物中的用途。本发明提出了萘酚喹、所述萘酚喹药学上可接受的盐、含有所述萘酚喹或者所述萘酚喹药学上可接受盐的组合物在制备抗冠状病毒药物中的用途，具体地，是以萘酚喹、其药学上可接受的盐作为活性成分用于抗多种冠状病毒，尤其用于抗新型冠状病毒。
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公开(公告)号：CN114540413B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202011328567.3
申请日：2020-11-24
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种DNA分子及其制备方法与应用、重组病毒及其制备方法与应用。所述DNA分子含有串联连接的5’非编码区序列、插入有Nano荧光素酶的编码序列的衣壳蛋白C的编码序列、膜和膜蛋白前体prM的编码序列、包膜蛋白E的编码序列、非结构蛋白的编码序列和3’非编码区序列，其中，5’非编码区序列、衣壳蛋白C的编码序列、膜和膜蛋白前体prM的编码序列、包膜蛋白E的编码序列、非结构蛋白的编码序列和3’非编码区序列来源于黄热病毒。所述重组病毒的基因组RNA对应的cDNA序列与所述的DNA分子的序列相同。所述的DNA分子和所述重组病毒可用于筛选黄热病毒治疗药物。
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公开(公告)号：CN114540413A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011328567.3
申请日：2020-11-24
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种DNA分子及其制备方法与应用、重组病毒及其制备方法与应用。所述DNA分子含有串联连接的5’非编码区序列、插入有Nano荧光素酶的编码序列的衣壳蛋白C的编码序列、膜和膜蛋白前体prM的编码序列、包膜蛋白E的编码序列、非结构蛋白的编码序列和3’非编码区序列，其中，5’非编码区序列、衣壳蛋白C的编码序列、膜和膜蛋白前体prM的编码序列、包膜蛋白E的编码序列、非结构蛋白的编码序列和3’非编码区序列来源于黄热病毒。所述重组病毒的基因组RNA对应的cDNA序列与所述的DNA分子的序列相同。所述的DNA分子和所述重组病毒可用于筛选黄热病毒治疗药物。
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