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公开(公告)号：CN118924888A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310781789.8
申请日：2023-06-29
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K39/215 , C12P19/34 , C12N15/10 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及mRNA疫苗领域，公开了一种制备mRNA疫苗的方法，所述方法包括：(1)通过第一次聚合酶链式反应和任选的第二次聚合酶链式反应扩增目的基因，得到扩增产物；(2)将扩增产物进行体外转录，得到mRNA；(3)将mRNA进行加帽和加尾，得到修饰后的mRNA；(4)将修饰后的mRNA与载体进行组装；其中，所述上游引物和下游引物在扩增体系中的终浓度各自独立地小于等于5μM。本发明提供的制备mRNA的方法，无需将目的基因克隆至载体和制备线性化产物，用该方法制备mRNA疫苗可大幅度缩短疫苗的制备时间。
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公开(公告)号：CN118593551A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410887320.7
申请日：2024-07-03
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K35/768 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K41/00 , A61K31/4188
摘要： 本发明公开了溶瘤寨卡病毒与放疗化疗联合用于胶质母细胞瘤的治疗。本发明属于生物医药领域，具体涉及溶瘤寨卡病毒与放疗化疗联合用于胶质母细胞瘤的治疗。本发明提供具有抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的药物，其中药物的活性成分包括寨卡病毒和化疗药物，寨卡病毒为寨卡病毒株10‑del ZIKV，化疗药物为替目唑胺。本发明提供了用于治疗肿瘤的产品，产品含有寨卡病毒株10‑del ZIKV，化疗药物替目唑胺和产生γ射线的物质。可将溶瘤寨卡病毒10‑del ZIKV与放疗化疗联合用于胶质母细胞瘤的治疗，具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN113679744B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202010495284.1
申请日：2020-06-03
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N7/00 , A61K35/768 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及肿瘤治疗领域，公开了寨卡病毒株在治疗胶质母细胞瘤中的应用，优选地，所述寨卡病毒株为ZIKV‑FSS13025(GenBank Accession No.KU955593)和/或ZIKV‑GZ01(GenBank accession No.KU820898)。本发明通过利用上述寨卡病毒，并联合免疫检查点治疗的药物PD‑L1，显著提高了胶质母细胞瘤的治疗效(56)对比文件Michael S. Diamond等.Zika virus hasoncolytic activity against glioblastomastem cells.J Exp Med.2017,第214卷(第10期),第2843–2857页.
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公开(公告)号：CN114762694B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110042676.7
申请日：2021-01-13
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明涉及化学药物领域，公开了寡糖转移酶抑制剂在预防和/或治疗新型冠状病毒感染中的应用。通过使用寡糖转移酶抑制剂，本发明能够有效预防和/或治疗新型冠状病毒的感染，抑制病毒基因组的复制，具有明确的抗病毒作用。
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公开(公告)号：CN111214472B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201811420126.9
申请日：2018-11-26
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： A61K31/496 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及病毒感染治疗领域，公开了依诺沙星在预防和/或治疗黄病毒感染中的应用。通过使用依诺沙星，本发明能够有效预防和/或治疗黄病毒(特别是寨卡病毒)的感染，抑制病毒基因组的复制，具有明确的抗病毒作用。
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公开(公告)号：CN112625125B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202110061183.8
申请日：2021-01-18
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明公开了一株中和新型冠状病毒感染的单抗。本发明提供了一种抗体，其轻链可变区的氨基酸序列为序列表中序列2第1‑110位；其重链可变区的氨基酸序列为序列表中序列4第1‑120位。本发明鉴定出单抗N5对新型冠状病毒的S蛋白RBD(受体结合区)具有较强的结合特异性和亲和力，体外中和实验表明N5可有效中和新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的感染活性。在此基础上，本发明对N5抗体的基因序列进行了测定，进而进行重组表达，表达出的重组抗体同样具有SARS‑CoV‑2的中和活性。
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公开(公告)号：CN111265527B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202010148304.8
申请日：2020-03-05
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K31/4706 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 萘酚喹及其药学上可接受的盐在制备抗冠状病毒药物中的用途。本发明提出了萘酚喹、所述萘酚喹药学上可接受的盐、含有所述萘酚喹或者所述萘酚喹药学上可接受盐的组合物在制备抗冠状病毒药物中的用途，具体地，是以萘酚喹、其药学上可接受的盐作为活性成分用于抗多种冠状病毒，尤其用于抗新型冠状病毒。
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公开(公告)号：CN110387435A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201810341971.0
申请日：2018-04-17
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明公开了利用RPA技术检测寨卡病毒的方法及其专用成套试剂。该成套试剂由引物对X和探针X组成，引物对X由序列表中序列3所示的引物F和序列表中序列2所示的引物R组成，探针X从5’至3’依次包括DNA片段甲、四氢呋喃和DNA片段乙，DNA片段甲和DNA片段乙分别为序列表中序列4和序列5所示的单链DNA分子。实验证明，采用本发明提供的成套试剂进行RPA可以检测寨卡病毒，特异性好且灵敏度高。本发明具有重大的实用价值。
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公开(公告)号：CN118717989A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410884775.3
申请日：2024-07-03
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明涉及生物医药领域，公开了IL‑4R拮抗剂在制备预防和/或治疗病毒感染的药物中的应用。本发明的发明人在研究中发现，在动物水平，IL‑4R拮抗剂能减轻流感病毒感染小鼠肺组织病理损伤和纤维化程度，缓解流感病毒感染导致的小鼠体重下降，提高小鼠生存率，还能减轻炎症细胞浸润、减轻肺泡壁增厚、减轻肺泡结构的破坏程度、减少嗜酸性均质状物积聚、减少肺泡上皮细胞坏死，减少支气管粘膜脱落、减轻肺组织整体病变和纤维化程度，能有效减轻流感病毒感染小鼠肺组织病理损伤。此外，IL‑4R拮抗剂在感染早期还能促进细胞因子IL‑22的分泌。
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