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公开(公告)号：CN113018421A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110267601.9
申请日：2021-03-12
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 苏州系统医学研究所
IPC分类号： A61K38/44 , A61K31/575 , A61P31/14
摘要： 本发明属于化学药物领域，涉及胆固醇‑25‑羟化酶及其酶促产物在制备抑制新型冠状病毒的药物中的用途。在体外细胞实验中，无论是过表达胆固醇‑25‑羟化酶(CH25H)或是施用合成的25‑羟基胆固醇(25HC)都能够很好地抑制SARS‑CoV‑2的感染，且安全性较好，二者可用于制备抑制SARS‑CoV‑2的药物。
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公开(公告)号：CN113018421B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110267601.9
申请日：2021-03-12
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 苏州系统医学研究所
IPC分类号： A61K38/44 , A61K31/575 , A61P31/14
摘要： 本发明属于化学药物领域，涉及胆固醇‑25‑羟化酶及其酶促产物在制备抑制新型冠状病毒的药物中的用途。在体外细胞实验中，无论是过表达胆固醇‑25‑羟化酶(CH25H)或是施用合成的25‑羟基胆固醇(25HC)都能够很好地抑制SARS‑CoV‑2的感染，且安全性较好，二者可用于制备抑制SARS‑CoV‑2的药物。
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公开(公告)号：CN112592390A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011338035.8
申请日：2020-11-25
申请人： 苏州系统医学研究所 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 苏州方科生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/165 , G01N33/68 , G01N33/569 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本公开涉及一种新型冠状病毒特异性抗原肽及其用途。具体来说，本公开涉及一种多肽，所述多肽为SARS‑CoV‑2病毒的抗原肽，及其前述抗原肽在疾病诊断、制备COVID‑19疫苗、制备预防、治疗COVID‑19的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN112592390B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202011338035.8
申请日：2020-11-25
申请人： 苏州系统医学研究所 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 苏州方科生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/165 , G01N33/68 , G01N33/569 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本公开涉及一种新型冠状病毒特异性抗原肽及其用途。具体来说，本公开涉及一种多肽，所述多肽为SARS‑CoV‑2病毒的抗原肽，及其前述抗原肽在疾病诊断、制备COVID‑19疫苗、制备预防、治疗COVID‑19的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN118924888A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310781789.8
申请日：2023-06-29
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K39/215 , C12P19/34 , C12N15/10 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及mRNA疫苗领域，公开了一种制备mRNA疫苗的方法，所述方法包括：(1)通过第一次聚合酶链式反应和任选的第二次聚合酶链式反应扩增目的基因，得到扩增产物；(2)将扩增产物进行体外转录，得到mRNA；(3)将mRNA进行加帽和加尾，得到修饰后的mRNA；(4)将修饰后的mRNA与载体进行组装；其中，所述上游引物和下游引物在扩增体系中的终浓度各自独立地小于等于5μM。本发明提供的制备mRNA的方法，无需将目的基因克隆至载体和制备线性化产物，用该方法制备mRNA疫苗可大幅度缩短疫苗的制备时间。
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公开(公告)号：CN118593551A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410887320.7
申请日：2024-07-03
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K35/768 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K41/00 , A61K31/4188
摘要： 本发明公开了溶瘤寨卡病毒与放疗化疗联合用于胶质母细胞瘤的治疗。本发明属于生物医药领域，具体涉及溶瘤寨卡病毒与放疗化疗联合用于胶质母细胞瘤的治疗。本发明提供具有抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的药物，其中药物的活性成分包括寨卡病毒和化疗药物，寨卡病毒为寨卡病毒株10‑del ZIKV，化疗药物为替目唑胺。本发明提供了用于治疗肿瘤的产品，产品含有寨卡病毒株10‑del ZIKV，化疗药物替目唑胺和产生γ射线的物质。可将溶瘤寨卡病毒10‑del ZIKV与放疗化疗联合用于胶质母细胞瘤的治疗，具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN113679744B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202010495284.1
申请日：2020-06-03
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N7/00 , A61K35/768 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及肿瘤治疗领域，公开了寨卡病毒株在治疗胶质母细胞瘤中的应用，优选地，所述寨卡病毒株为ZIKV‑FSS13025(GenBank Accession No.KU955593)和/或ZIKV‑GZ01(GenBank accession No.KU820898)。本发明通过利用上述寨卡病毒，并联合免疫检查点治疗的药物PD‑L1，显著提高了胶质母细胞瘤的治疗效(56)对比文件Michael S. Diamond等.Zika virus hasoncolytic activity against glioblastomastem cells.J Exp Med.2017,第214卷(第10期),第2843–2857页.
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公开(公告)号：CN114762694B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110042676.7
申请日：2021-01-13
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明涉及化学药物领域，公开了寡糖转移酶抑制剂在预防和/或治疗新型冠状病毒感染中的应用。通过使用寡糖转移酶抑制剂，本发明能够有效预防和/或治疗新型冠状病毒的感染，抑制病毒基因组的复制，具有明确的抗病毒作用。
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公开(公告)号：CN111214472B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201811420126.9
申请日：2018-11-26
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： A61K31/496 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及病毒感染治疗领域，公开了依诺沙星在预防和/或治疗黄病毒感染中的应用。通过使用依诺沙星，本发明能够有效预防和/或治疗黄病毒(特别是寨卡病毒)的感染，抑制病毒基因组的复制，具有明确的抗病毒作用。
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公开(公告)号：CN112625125B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202110061183.8
申请日：2021-01-18
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明公开了一株中和新型冠状病毒感染的单抗。本发明提供了一种抗体，其轻链可变区的氨基酸序列为序列表中序列2第1‑110位；其重链可变区的氨基酸序列为序列表中序列4第1‑120位。本发明鉴定出单抗N5对新型冠状病毒的S蛋白RBD(受体结合区)具有较强的结合特异性和亲和力，体外中和实验表明N5可有效中和新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的感染活性。在此基础上，本发明对N5抗体的基因序列进行了测定，进而进行重组表达，表达出的重组抗体同样具有SARS‑CoV‑2的中和活性。
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