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公开(公告)号：CN102154494A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110060515.7
申请日：2011-03-14
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了属于儿童哮喘辅助诊断领域的一种用于儿童哮喘检测的标志物。该标志物为采用半定量RT-PCR或实时定量PCR的扩增产物，扩增引物为针对TRPV2基因序列的特异性引物，扩增模板为儿童外周血淋巴细胞中提取总RNA并反转录成的cDNA，扩增产物的长度分别为578bp和95bp。采用本发明标志物检测哮喘组儿童外周血淋巴细胞中TRPV2基因表达水平，与检测总IgE相比，其敏感性更高。
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公开(公告)号：CN102154494B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110060515.7
申请日：2011-03-14
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了属于儿童哮喘辅助诊断领域的一种用于儿童哮喘检测的标志物。该标志物为采用半定量RT-PCR或实时定量PCR的扩增产物，扩增引物为针对TRPV2基因序列的特异性引物，扩增模板为儿童外周血淋巴细胞中提取总RNA并反转录成的cDNA，扩增产物的长度分别为578bp和95bp。采用本发明标志物检测哮喘组儿童外周血淋巴细胞中TRPV2基因表达水平，与检测总IgE相比，其敏感性更高。
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公开(公告)号：CN103397088A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310299330.0
申请日：2013-07-17
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/113 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了属于儿童哮喘辅助诊断技术领域的一种检测儿童哮喘的标志物及引物。本发明通过从哮喘组儿童血液中提取基因组DNA，采用PCR方法分析了GATA3基因5’启动子区的SNP290G/A位点的基因型，并与中国北京汉族儿童哮喘的关系进行了评估。关联性研究结果显示，GATA3基因的SNP290G/A单核苷酸多态性与北京地区儿童哮喘相关，是儿童哮喘的高风险因素，与检测总IgE相比，其敏感性更高。
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公开(公告)号：CN101591715B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200910087632.5
申请日：2009-07-01
摘要： 本发明公开了一种属于病原体基因快速诊断领域的检测甲型H1N1流感病毒的专用引物和包括该引物的检测甲型H1N1流感病毒的试剂盒以及该引物所对应的靶序列。本发明的专用引物所对应的靶序列，其碱基序列如SEQ ID No.1所示，该试剂盒利用基因反转录和等温扩增技术原理，对甲型H1N1病毒核酸进行快速检测，检测结果可肉眼判定，也可利用电泳进行分析。该试剂盒具有快速、敏感、特异和操作方便的特点。
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公开(公告)号：CN100445390C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200510112697.2
申请日：2005-10-14
IPC分类号： C12N15/57 , C12N15/58 , C12N9/50 , C12N9/68 , C12N15/09 , C07K1/14 , A61K38/48 , A61P9/00 , A61P7/00
摘要： 本发明属突变或遗传工程领域，本发明公开了一种溶栓活性升高、免疫原性降低的SAK衍生体的制备方法及用途。研究发现SAK的前10位氨基酸缺失后，其溶栓活性基本能保持不变，其中35、74、82、130、135和136位等氨基酸所在的区段具有多个B淋巴细胞表位，因此通过片段缺失、点突变方法删除了SAK的前10位氨基酸构建了N端缺失、及上述位点修饰的SAK突变体，在SAK分子的C末端添加1个赖氨酸，构建SAK衍生体。该突变体的溶栓活性有明显提高。由于屏蔽了SAK分子中的一些抗原表位，突变体的抗原性显著降低。本发明的突变体适合于原核细胞中的表达和制备，由于其高溶栓活性和低抗原性，有望研制成为治疗心脑血管疾病治疗方面的新型药物。
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公开(公告)号：CN101314769A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810116348.1
申请日：2008-07-09
IPC分类号： C12N9/48 , C12N15/58 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/49 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种葡激酶及其表达载体，该葡激酶是具有SEQ ID No：1所示的氨基酸序列的多肽，其基因编码序列如SEQ ID No：2所示。本发明还公开了含有该葡激酶基因的表达载体。本发明葡激酶溶栓作用强，可用于制备治疗心脑血管疾病药物，尤其是心肌梗塞等血栓疾病药物；其次本发明葡激酶溶栓活性高，其比活性为4.0×104AU/mg；此外，本发明葡激酶表达载体表达量高，葡激酶的表达量占菌体总蛋白的45％以上。
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公开(公告)号：CN1850976A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610007522.X
申请日：2006-02-14
摘要： 本发明公开了属于基因工程及生物溶栓药物制备技术范围的涉及一种抑制血小板聚集和凝血酶活性的葡激酶衍生体和制备方法。公开了抑制血小板聚集和凝血酶活性的葡激酶衍生体的核苷酸序列。其制备方法为利用基因体外重组技术将RGD序列、水蛭素的C末端序列与构建的低抗原性高活性SAK突变体基因相融合，同时引入Xa因子切割位点和柔性连接臂，将其C末端氨基酸进行修饰，另外添加一个赖氨酸。利用双酶切和PCR对构建的突变体碱性鉴定，构建了融合蛋白表达载体，获得高效表达的重组SAK衍生体。该衍生体具备了抑制血小板聚集和阻断凝血酶活性的功能，为研制新一代溶栓药物奠定了基础，同时将大大拓展新型SAK衍生体的应用范围。
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公开(公告)号：CN105274250A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510884014.9
申请日：2015-12-04
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
摘要： 本发明公开了一种用于胶质母细胞瘤病情进展检测的标志物。所述标志物为采用实时定量PCR的扩增产物，扩增引物为针对RIP2基因序列的特异性引物，其核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1所示。本发明的标志物能够检测RIP2表达水平与胶质母细胞瘤病情进展之间的相关性，并且采用实时定量PCR的方法，能够精确，快速检测RIP2基因的表达水平。
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公开(公告)号：CN103667466A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310631765.0
申请日：2013-12-02
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158
摘要： 本发明公开了属于B细胞非霍奇金淋巴瘤耐药和疾病进展辅助诊断领域的一种用于B细胞非霍奇金淋巴瘤及其耐药性检测的标志物。所述标志物为采用实时定量PCR的扩增产物，其序列如SEQ ID No.1所示。本发明通过标志物检测其表达水平与疾病进展之间的相关性，I/II期、III/IV期B-NHL患者RIP2基因表达水平均显著高于正常对照组,III/IV期B-NHL组RIP2基因的表达水平显著高于I/II期组。耐药B-NHL组RIP2基因表达强度显著高于非耐药B-NHL组。表明RIP2mRNA表达水平与疾病进展呈显著正相关性。本发明采用实时定量PCR的方法能够精确、快速检测RIP2基因的表达水平。
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