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公开(公告)号：CN105274250A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510884014.9
申请日：2015-12-04
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
摘要： 本发明公开了一种用于胶质母细胞瘤病情进展检测的标志物。所述标志物为采用实时定量PCR的扩增产物，扩增引物为针对RIP2基因序列的特异性引物，其核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1所示。本发明的标志物能够检测RIP2表达水平与胶质母细胞瘤病情进展之间的相关性，并且采用实时定量PCR的方法，能够精确，快速检测RIP2基因的表达水平。
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公开(公告)号：CN103667466A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310631765.0
申请日：2013-12-02
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158
摘要： 本发明公开了属于B细胞非霍奇金淋巴瘤耐药和疾病进展辅助诊断领域的一种用于B细胞非霍奇金淋巴瘤及其耐药性检测的标志物。所述标志物为采用实时定量PCR的扩增产物，其序列如SEQ ID No.1所示。本发明通过标志物检测其表达水平与疾病进展之间的相关性，I/II期、III/IV期B-NHL患者RIP2基因表达水平均显著高于正常对照组,III/IV期B-NHL组RIP2基因的表达水平显著高于I/II期组。耐药B-NHL组RIP2基因表达强度显著高于非耐药B-NHL组。表明RIP2mRNA表达水平与疾病进展呈显著正相关性。本发明采用实时定量PCR的方法能够精确、快速检测RIP2基因的表达水平。
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公开(公告)号：CN102154494A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110060515.7
申请日：2011-03-14
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了属于儿童哮喘辅助诊断领域的一种用于儿童哮喘检测的标志物。该标志物为采用半定量RT-PCR或实时定量PCR的扩增产物，扩增引物为针对TRPV2基因序列的特异性引物，扩增模板为儿童外周血淋巴细胞中提取总RNA并反转录成的cDNA，扩增产物的长度分别为578bp和95bp。采用本发明标志物检测哮喘组儿童外周血淋巴细胞中TRPV2基因表达水平，与检测总IgE相比，其敏感性更高。
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公开(公告)号：CN1302109C
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200410034009.0
申请日：2004-04-21
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/11 , C07K14/435 , C07K14/585 , A61K38/18 , A61P17/02 , A61P1/00
摘要： 本发明公开了一种角质细胞生长因子突变体，还公开了该突变体的制备方法及用途。本发明的突变体是将角质细胞生长因子的第102位氨基酸残基由赖氨酸残基突变为谷氨酸残基。本发明的突变体是通过基因工程中的点突变技术制备的。突变后的角质细胞生长因子的受体结合力以及促上皮细胞增殖活性均较突变前显著增强。本发明的突变体可以用于制备促进表皮创口愈合，预防辐射损伤，治疗溃疡及肠炎等方面的多肽类药物，还可以提高癌症治疗中的放疗指标。
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公开(公告)号：CN1690078A
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN200410034008.6
申请日：2004-04-21
摘要： 本发明公开了一种高生物活性的角质细胞生长因子突变体，还公开了该突变体的制备方法及用途。本发明的突变体是将角质细胞生长因子的第115位氨基酸残基由丝氨酸残基突变为苏氨酸残基，第117位氨基酸残基由谷氨酸残基突变为丙氨酸残基。本发明的突变体是通过基因工程中的点突变技术制备的，突变后的角质细胞生长因子的受体结合力以及促上皮细胞增殖活性均较突变前显著增强。本发明的突变体可以用于制备促进表皮创口愈合，预防辐射损伤，治疗溃疡及肠炎等方面的多肽类药物，还可以提高癌症治疗中的放疗指标。
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公开(公告)号：CN103923208B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410166013.6
申请日：2014-04-23
摘要： 本发明公开了属于生物技术领域的一种重组人角质细胞生长因子-2突变体(rhKGF-2M)的活性稳定剂。本发明通过对保护剂的组合方式进行筛选，将乳糖、右旋糖酐40和甘氨酸作为保护剂，将其溶于缓冲溶液中得到rhKGF-2M的活性稳定剂。将rhKGF-2M加入到活性稳定剂中，冻干后即可得到稳定的rhKGF-2M活性组合物，在18个月内仍维持98％以上的初始活性。本发明的活性稳定剂能增加rhKGF-2M的稳定性并长时间保持其生物学活性，为rhKGF-2M的后续应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105031629A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510393817.4
申请日：2015-07-07
摘要： 本发明提供了一种SAK-HV口服控释微球，含有SAK-HV融合蛋白和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)，每毫克SAK-HV口服控释微球中含SAK-HV融合蛋白5-30微克，所述SAK-HV口服控释微球的粒径为1-100μm。本发明先将含有SAK-HV的溶液分散在含有高分子材料的有机溶剂的分散相中，之后再把乳化好的细乳分散在另外一种与之互不相溶的液体中形成稳定的W/O/W乳剂，再除去分散相中的挥发性溶媒，使骨架材料固化成微球。利用aopE-/-小鼠进行的药效学实验结果显示，SAK-HV控释微球的降脂效果优于阿托伐他汀，且与阿托伐他汀相比，SAK-HV微球对于肝脏的副作用更小，起效时间也相对较早。
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公开(公告)号：CN103397088A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310299330.0
申请日：2013-07-17
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/113 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了属于儿童哮喘辅助诊断技术领域的一种检测儿童哮喘的标志物及引物。本发明通过从哮喘组儿童血液中提取基因组DNA，采用PCR方法分析了GATA3基因5’启动子区的SNP290G/A位点的基因型，并与中国北京汉族儿童哮喘的关系进行了评估。关联性研究结果显示，GATA3基因的SNP290G/A单核苷酸多态性与北京地区儿童哮喘相关，是儿童哮喘的高风险因素，与检测总IgE相比，其敏感性更高。
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公开(公告)号：CN101591715B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200910087632.5
申请日：2009-07-01
摘要： 本发明公开了一种属于病原体基因快速诊断领域的检测甲型H1N1流感病毒的专用引物和包括该引物的检测甲型H1N1流感病毒的试剂盒以及该引物所对应的靶序列。本发明的专用引物所对应的靶序列，其碱基序列如SEQ ID No.1所示，该试剂盒利用基因反转录和等温扩增技术原理，对甲型H1N1病毒核酸进行快速检测，检测结果可肉眼判定，也可利用电泳进行分析。该试剂盒具有快速、敏感、特异和操作方便的特点。
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公开(公告)号：CN100445390C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200510112697.2
申请日：2005-10-14
IPC分类号： C12N15/57 , C12N15/58 , C12N9/50 , C12N9/68 , C12N15/09 , C07K1/14 , A61K38/48 , A61P9/00 , A61P7/00
摘要： 本发明属突变或遗传工程领域，本发明公开了一种溶栓活性升高、免疫原性降低的SAK衍生体的制备方法及用途。研究发现SAK的前10位氨基酸缺失后，其溶栓活性基本能保持不变，其中35、74、82、130、135和136位等氨基酸所在的区段具有多个B淋巴细胞表位，因此通过片段缺失、点突变方法删除了SAK的前10位氨基酸构建了N端缺失、及上述位点修饰的SAK突变体，在SAK分子的C末端添加1个赖氨酸，构建SAK衍生体。该突变体的溶栓活性有明显提高。由于屏蔽了SAK分子中的一些抗原表位，突变体的抗原性显著降低。本发明的突变体适合于原核细胞中的表达和制备，由于其高溶栓活性和低抗原性，有望研制成为治疗心脑血管疾病治疗方面的新型药物。
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