公开(公告)号：CN114789058B

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202210450891.5

申请日：2022-04-27

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙伯旺 ,  沈孝东 ,  蔡卓尔 ,  徐杨 ,  胡进忠

IPC: B01J27/128 ,  C02F1/72 ,  C02F101/16 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明公开了一种非均相微波响应芬顿催化剂，包含以下重量份数的组分：25～37.5份Fe3O4，25～37.5份CuO，25～50份BiOBr，芬顿催化剂为纳米颗粒。本发明还公开了一种非均相微波响应芬顿催化剂的制备方法，包含以下步骤：制备到FeCl3和FeSO4·7H2O混合溶液；制备纳米Fe3O4‑CuO颗粒；制备纳米BiOBr颗粒；将纳米BiOBr颗粒、纳米Fe3O4‑CuO颗粒与水超声混合，离心清洗烘干，得到纳米Fe3O4‑CuO‑BiOBr颗粒。本发明将具有超高氧化能力的非均相芬顿氧化法和超高升温效率的微波催化降解相结合，实现了低能耗的氧化降解协同高效去除硝化废水。

公开(公告)号：CN114605340A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210402127.0

申请日：2022-04-15

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙伯旺 ,  夏童 ,  胡进忠 ,  陈剑 ,  王子宁

IPC: C07D241/24 ,  C07C45/81 ,  C07C47/575

Abstract: 本发明公开了一种邻香兰素‑吡嗪酰胺共晶及其制备方法。所述共晶的化学式为(C8H8O3)·(C5H5N3O)，为单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为：α＝90°，γ＝90°，Z＝4。将邻香兰素和吡嗪酰胺溶于混合溶剂中，在干燥环境中挥发析晶，产率大于65％。产品的结晶性能良好，在高温下热稳定性大于原料邻香兰素。

公开(公告)号：CN114789058A

公开(公告)日：2022-07-26

申请号：CN202210450891.5

申请日：2022-04-27

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙伯旺 ,  沈孝东 ,  蔡卓尔 ,  徐杨 ,  胡进忠

IPC: B01J27/128 ,  C02F1/72 ,  C02F101/16 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明公开了一种非均相微波响应芬顿催化剂，包含以下重量份数的组分：25～37.5份Fe3O4，25～37.5份CuO，25～50份BiOBr，芬顿催化剂为纳米颗粒。本发明还公开了一种非均相微波响应芬顿催化剂的制备方法，包含以下步骤：制备到FeCl3和FeSO4·7H2O混合溶液；制备纳米Fe3O4‑CuO颗粒；制备纳米BiOBr颗粒；将纳米BiOBr颗粒、纳米Fe3O4‑CuO颗粒与水超声混合，离心清洗烘干，得到纳米Fe3O4‑CuO‑BiOBr颗粒。本发明将具有超高氧化能力的非均相芬顿氧化法和超高升温效率的微波催化降解相结合，实现了低能耗的氧化降解协同高效去除硝化废水。

公开(公告)号：CN114605340B

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202210402127.0

申请日：2022-04-15

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙伯旺 ,  夏童 ,  胡进忠 ,  陈剑 ,  王子宁

IPC: C07D241/24 ,  C07C45/81 ,  C07C47/575

Abstract: 本发明公开了一种邻香兰素‑吡嗪酰胺共晶及其制备方法。所述共晶的化学式为(C8H8O3)·(C5H5N3O)，为单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为：α＝90°，γ＝90°，Z＝4。将邻香兰素和吡嗪酰胺溶于混合溶剂中，在干燥环境中挥发析晶，产率大于65％。产品的结晶性能良好，在高温下热稳定性大于原料邻香兰素。

公开(公告)号：CN116874523A

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202310528495.4

申请日：2023-05-11

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙伯旺 ,  胡进忠 ,  高志国 ,  李瑶嘉 ,  刘敏 ,  陈剑 ,  蔡卓尔 ,  何小凡 ,  魏宛莹

IPC: C07F9/113 ,  C07F9/09 ,  A61K47/24 ,  A61K9/127

Abstract: 本发明公开了一种刺激响应型胆碱磷酸脂质分子，还公开了上述刺激响应型胆碱磷酸脂质分子的制备方法及其用于制备载药脂质体复合物方面的应用。本发明脂质体，L左侧为疏水链部分、右侧为胆碱磷酸结构，二者以特定的L基团连接，形成特定结构的脂质分子，在A1和A2疏水双链处引入硫醚、缩硫酮或二硫键刺激响应基团，在疏水双链中含有刺激响应基团通过引起脂质体疏水性(疏水性变成亲水性)的改变，从而快速地释放出所包载物；胆碱磷酸的R基团可被选择性修饰，从而能够得到不同种类、不同功能的脂质体；本发明脂质体具有刺激响应性和肿瘤靶向性，制备的载药脂质体复合物表现出对肿瘤生长的显著抑制作用，从而在肿瘤治疗方面具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN107033039B

公开(公告)日：2019-04-30

申请号：CN201710329084.7

申请日：2017-05-11

Applicant: 东南大学

Inventor： 邹志红 ,  胡进忠

IPC: C07C303/40 ,  C07C311/21

Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤药物贝利司他关键中间体的合成方法，所述关键中间体为(2E)‑3‑[3‑(苯胺磺酰基)苯基]‑2‑丙烯酸，该方法以3‑醛基‑N‑苯基苯磺酰胺原料，在弱碱加热条件下，与乙酸酐反应，具体合成方法如下：1)向反应器中加入3‑醛基‑N‑苯基苯磺酰胺、乙酸酐和弱碱，加热反应完成后，减压蒸去过量乙酸酐，得到反应溶液Ⅰ；2)将反应溶液Ⅰ冷却、加水，调节溶液pH值至8～10，得到反应溶液Ⅱ；3)对反应溶液Ⅱ进行有机溶剂萃取，冰浴冷却后，调节下水层pH值为2～4，之后静置、抽滤、水洗涤、干燥得白色固体，即贝利司他关键中间体。与现有技术相比，本方法操作简便、成本低、收率较高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN107033039A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710329084.7

申请日：2017-05-11

Applicant: 东南大学

Inventor： 邹志红 ,  胡进忠

IPC: C07C303/40 ,  C07C311/21

CPC classification number: C07C303/40 ,  C07C311/21

Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤药物贝利司他关键中间体的合成方法，所述关键中间体为(2E)‑3‑[3‑(苯胺磺酰基)苯基]‑2‑丙烯酸，该方法以3‑醛基‑N‑苯基苯磺酰胺原料，在弱碱加热条件下，与乙酸酐反应，具体合成方法如下：1)向反应器中加入3‑醛基‑N‑苯基苯磺酰胺、乙酸酐和弱碱，加热反应完成后，减压蒸去过量乙酸酐，得到反应溶液Ⅰ；2)将反应溶液Ⅰ冷却、加水，调节溶液pH值至8～10，得到反应溶液Ⅱ；3)对反应溶液Ⅱ进行有机溶剂萃取，冰浴冷却后，调节下水层pH值为2～4，之后静置、抽滤、水洗涤、干燥得白色固体，即贝利司他关键中间体。与现有技术相比，本方法操作简便、成本低、收率较高，适合工业化生产。