DEXRAS1工具病毒的构建以及检测方法和应用

    公开(公告)号:CN117327737A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311276693.2

    申请日:2023-10-05

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了DEXRAS1工具病毒的构建以及检测方法和应用,属于生物学检测和生物技术领域。本发明设计构建的针对Dexras1的工具病毒能特异地在不同脑区、不同细胞中增加或敲减Dexras1的表达,进而从不同角度探究Dexras1在慢性应激相关疾病的发生发展中的作用。此外,本发明设计的检测Dexras1mRNA水平的qPCR引物特异性好,扩增效率高;设计合成的RNA scope探针能以特异性高、杂交效率高且荧光标记强度高的特点原位标记Dexras1;设计的ELISA试剂盒能更方便快捷地检测不同组织样本的Dexras1蛋白水平。总之本发明将有助于慢性应激相关的疾病病理机制研究、疾病检测诊断以及治疗靶标和药物的筛选。

    一种小鼠认知功能智能实验设备
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115968809A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202310055152.0

    申请日:2023-02-03

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种小鼠认知功能智能实验设备,属于小鼠实验领域,包括设备壳体,所述设备壳体底部安装控制模块,控制模块主要包括电源模块和视觉采集分析模块。控制模块上方为旋转机构,该旋转机构包括旋转立柱、滑环、旋转电机、IO模块、电击方盘和透明罩。在旋转机构上方为数据采集终端,包括摄像头和辅助光源。本发明设备为小鼠认知功能智能实验设备,实验设备能够在旋转的情况下对小鼠进行认知功能实验,同时记录小鼠的轨迹,并在特定条件下对小鼠进行电击,进而观察小鼠的行为和运动轨迹。和之前的实验设备相比,本发明能够智能的获取小鼠的位置,并确定小鼠是否进入电击区域,而非定时对小鼠进行电击。

    一种小鼠焦虑、抑郁及强迫症模型、构建方法及应用

    公开(公告)号:CN118542284A

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202410716430.7

    申请日:2024-06-04

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明属于动物模型技术领域,具体涉及一种小鼠焦虑、抑郁及强迫症模型、构建方法及应用。所述构建方法包括以下步骤:使用缝线将小鼠双侧上颌至少一处磨牙颈部进行结扎。本发明提出的构建小鼠焦虑抑郁及强迫症模型的方法,操作简单,有较高的可操作性和可重复性,成模率高,为慢性炎症诱导焦虑障碍、抑郁障碍以及强迫症的发病机制研究提供支持,并为开发上述疾病的临床药物筛选及治疗方法开发提供实验模型。

    一种Rasd1基因定点敲入2A-Cre模型小鼠、构建方法及其应用

    公开(公告)号:CN117737123A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311276712.1

    申请日:2023-10-06

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种Rasd1基因定点敲入2A‑Cre模型小鼠、构建方法及其应用。所述构建方法包括:确定小鼠Rasd1基因Exon 2中适合插入的位点为site1;针对Rasd1基因site1设计构建gRNA序列以及构建2A‑Cre‑IRES‑EGFP序列的Donor载体;将gRNA和Cas9核酸酶的mRNA经体外转录后与Donor载体一起通过显微注射直接注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中,经长片段PCR鉴定,获得同源重组的F0代小鼠;将同源重组的F0代小鼠与C57BL/6J小鼠交配获得阳性F1代小鼠,对阳性F1代小鼠进行PCR鉴定即可获得Rasd1基因定点敲入2A‑Cre的小鼠模型。基于本发明得到的小鼠模型进而为研究神经系统疾病以及其他慢性应激相关病病理机制以及筛选相应治疗方法和药物提供有效的研究模型。

    一种Rasd1基因条件性敲除小鼠模型、构建方法及应用

    公开(公告)号:CN117286184A

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202311276709.X

    申请日:2023-10-06

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种Rasd1基因条件性敲除小鼠模型、构建方法及应用。构建方法包括以下步骤:基于CRISPR‑Cas9系统设计并构建靶向Rasd1基因的gRNA;根据gRNA序列设计2个携带Rasd1基因两侧靶位点同源区域及同向loxp位点的Donor载体;将gRNA和Cas9核酸酶的mRNA经体外转录后与Donor载体一起通过显微注射直接注射到背景小鼠的受精卵中,随后移植至假孕小鼠,获得F0代小鼠,对F0代小鼠进行PCR鉴定获得阳性F0代小鼠;将F0代小鼠与背景小鼠配繁获得F1代小鼠,对F1代小鼠进行PCR鉴定获得阳性F1代小鼠;将F1代阳性小鼠与组织特异性Cre小鼠进行交配繁殖或者在F1代阳性小鼠的不同脑区注射特异启动子Cre病毒即可得到条件性敲除Rasd1小鼠模型。

    一种小鼠认知功能智能实验设备

    公开(公告)号:CN220068549U

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202320108802.9

    申请日:2023-02-03

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本实用新型公开了一种小鼠认知功能智能实验设备,属于小鼠实验领域,包括设备壳体,所述设备壳体底部安装控制模块,控制模块主要包括电源模块和视觉采集分析模块。控制模块上方为旋转机构,该旋转机构包括旋转立柱、滑环、旋转电机、IO模块、电击方盘和透明罩。在旋转机构上方为数据采集终端,包括摄像头和辅助光源。本实用新型设备为小鼠认知功能智能实验设备,实验设备能够在旋转的情况下对小鼠进行认知功能实验,同时记录小鼠的轨迹,并在特定条件下对小鼠进行电击,进而观察小鼠的行为和运动轨迹。和之前的实验设备相比,本实用新型能够智能的获取小鼠的位置,并确定小鼠是否进入电击区域,而非定时对小鼠进行电击。

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