-
公开(公告)号：CN109312328B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201780038352.8
申请日：2017-06-19
Applicant: 东亚DKK株式会社
Abstract: 本发明提供一种突变型甲虫荧光素酶等，其在编码野生型甲虫荧光素酶的氨基酸序列中，具有以下突变：与野生型北美萤火虫荧光素酶的氨基酸序列中、第288位的缬氨酸相当的氨基酸突变为异亮氨酸、亮氨酸或苯丙氨酸；与其中第376位的亮氨酸相当的氨基酸突变为脯氨酸；与其中第455位的谷氨酸相当的氨基酸突变为缬氨酸、丙氨酸、丝氨酸、亮氨酸、异亮氨酸或苯丙氨酸；或者与其中第488位的谷氨酸相当的氨基酸突变为缬氨酸、丙氨酸、丝氨酸、亮氨酸、异亮氨酸或者苯丙氨酸，并且在0.9质量％的氯化钠溶液中由荧光素－荧光素酶发光反应产生的发光强度是在不含氯化钠的溶液中该反应的发光强度的50％以上。
-
公开(公告)号：CN105849531B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201480070820.6
申请日：2014-12-24
Applicant: 东亚DKK株式会社
IPC: G01N21/75
Abstract: 本发明提供一种可以将在液态下不稳定的试剂在密闭状态下保持至反应前一刻，并且可以可靠地使大致全部量的试剂在反应中得到使用的试剂容器、使用了该试剂容器的反应单元、以及分析系统。一种试剂容器，具有：注射器，其轴向的一端作为第一开口端，另一端作为第二开口端；以及活塞，其可以在注射器内滑动。活塞具有：第一滑动接触部和第二滑动接触部，均与注射器的内面滑动接触；以及试剂保持部，其不与注射器的内面滑动接触且被所述第一滑动接触部和第二滑动接触部包围。试剂保持部可以从注射器的内部移动至注射器的第一开口端的外部。
-
公开(公告)号：CN115074338B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202210230083.8
申请日：2022-03-10
Applicant: 东亚DKK株式会社
Abstract: 本发明的目的在于提供一种突变型甲虫荧光素酶，其不易受到NaCl的发光抑制的影响。本发明的突变型甲虫荧光素酶在编码野生型甲虫荧光素酶的氨基酸序列中，具有以下突变：与野生型平家萤荧光素酶的氨基酸序列中的第294位苯丙氨酸相对应的氨基酸突变为缬氨酸或与第533位天冬氨酸相对应的氨基酸突变为缬氨酸，且在0.9质量％的NaCl溶液中由荧光素‑荧光素酶发光反应产生的发光强度是在不含NaCl的溶液中该反应的发光强度的50％以上。
-
公开(公告)号：CN104781673A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201380048822.0
申请日：2013-09-19
Applicant: 东亚DKK株式会社 , 国立大学法人广岛大学
IPC: G01N33/579 , C12M1/34 , C12Q1/66 , G01N21/76
CPC classification number: C12Q1/66 , C12Q1/008 , G01N21/76 , G01N33/579 , G01N2400/24 , G01N2400/50
Abstract: 本发明提供一种可以对生物样本或医药品或食品等含有钠离子的样本进行高灵敏度、高精度的测定的定量方法及定量装置。定量方法包括：校准曲线制作步骤，通过使用将鲎试剂活化的反应和/或ATP与萤光素及萤光素酶的生物化学发光反应的方法，测定以钠离子含量与被测定样本的钠离子含量相等的方式添加钠离子而成的标准液，并制作表示其测定值与测定对象成分的量的关系的校准曲线；样本测定步骤，通过与在所述校准曲线制作步骤中所用的方法相同的方法，测定所述被测定样本；定量步骤，使用所述校准曲线根据所述样本测定步骤中的测定值，求出所述被测定样本中的所述测定对象成分的量。
-
公开(公告)号：CN115575319A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202210686206.9
申请日：2022-06-16
Applicant: 东亚DKK株式会社
Abstract: 本发明提供一种无需花费成本即可准确判断光检测器的灵敏度变化且能够实现装置小型化的发光分析装置及其灵敏度调整方法。该发光分析装置根据来自包含试样液和与所述试样液中的待测成分反应而发光的发光试剂的测定液(4)的发光量以及校准曲线，求得试样液中的待测成分浓度，其特征在于，具备：光检测器(20)，其对来自测定液(4)的光进行检测；以及运算装置(30)，其被输入利用光检测器(20)检测到的发光量，运算装置(30)将使用不含待测成分的空白溶液作为测定液4中的试样液时利用光检测器(20)检测到的发光量与校准曲线的待测成分浓度为零时的发光量进行对比，确认光检测器(20)的灵敏度。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115433761A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210600211.3
申请日：2022-05-27
Applicant: 东亚DKK株式会社
Abstract: 本发明目的在于提供一种用于更高精度地测定透析液的内毒素浓度的方法，其使用由水制作的校准曲线，及用于该方法的试剂盒。本发明提供的内毒素的测定方法如下所述：将规定量的被测试样与含溶解物试剂的干燥粉末混合来制备第一反应溶液，然后将该第一反应溶液以规定时间进行温育后，在避光下，将所述第一反应溶液与含荧光素酶生物发光试剂的干燥粉末混合来制备第二反应溶液，并测定该第二反应溶液的发光量，根据所述发光量测定所述被测试样的内毒素浓度，所述被测试样为透析液或水，所述第二反应溶液的钠离子浓度为250～390mM，钙离子浓度为0.5～10mM，氯化物离子浓度为250～361.5mM，以及Tris浓度为20～30mM。
-
公开(公告)号：CN109312328A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780038352.8
申请日：2017-06-19
Applicant: 东亚DKK株式会社
Abstract: 本发明提供一种突变型甲虫荧光素酶等，其在编码野生型甲虫荧光素酶的氨基酸序列中，具有以下突变：与野生型北美萤火虫荧光素酶的氨基酸序列中、第288位的缬氨酸相当的氨基酸突变为异亮氨酸、亮氨酸或苯丙氨酸；与其中第376位的亮氨酸相当的氨基酸突变为脯氨酸；与其中第455位的谷氨酸相当的氨基酸突变为缬氨酸、丙氨酸、丝氨酸、亮氨酸、异亮氨酸或苯丙氨酸；或者与其中第488位的谷氨酸相当的氨基酸突变为缬氨酸、丙氨酸、丝氨酸、亮氨酸、异亮氨酸或者苯丙氨酸，并且在0.9质量％的氯化钠溶液中由荧光素－荧光素酶发光反应产生的发光强度是在不含氯化钠的溶液中该反应的发光强度的50％以上。
-
公开(公告)号：CN115575320A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202210686636.0
申请日：2022-06-16
Applicant: 东亚DKK株式会社
Abstract: 本发明提供一种发光分析装置以及发光分析方法，不必使用特殊的光检测器和容器等，仅需将测定容器存放于测定室中，即可准确判断测定容器是否已存放于测定室中，并求得待测成分的浓度。在测定室(10)的门(12)处于打开状态，然后变为关闭状态时，根据光检测器(20)能否检测到发光试剂自身的背景发光来判断测定容器(1)是否已存放于测定室(10)中，当判断为测定容器(1)已存放于测定室(10)中时，根据利用光检测器(20)检测到的发光量来求得试样液中的待测成分浓度。
-
公开(公告)号：CN115572755A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202210690960.X
申请日：2022-06-17
Applicant: 东亚DKK株式会社
Abstract: 本发明提供一种能够消除各试剂盒不同的背景发光的影响而再现性良好地测定内毒素浓度的内毒素测定方法。该内毒素测定方法中，将试样液、由内毒素激活的试剂、通过激活了的试剂使发光基质游离的发光合成基质、使游离出的发光基质发光的发光酶混合而制备测定液，对在制备了所述测定液后经过了第1时间T1时的第1发光量L1和经过了第2时间T2时的第2发光量L2进行测定，根据所述第1发光量L1和所述第2发光量L2，求得基于内毒素的净发光量LX，根据求得的净发光量LX，求得试样液中的内毒素浓度。
-
公开(公告)号：CN115074338A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210230083.8
申请日：2022-03-10
Applicant: 东亚DKK株式会社
Abstract: 本发明的目的在于提供一种突变型甲虫荧光素酶，其不易受到NaCl的发光抑制的影响。本发明的突变型甲虫荧光素酶在编码野生型甲虫荧光素酶的氨基酸序列中，具有以下突变：与野生型平家萤荧光素酶的氨基酸序列中的第294位苯丙氨酸相对应的氨基酸突变为缬氨酸或与第533位天冬氨酸相对应的氨基酸突变为缬氨酸，且在0.9质量％的NaCl溶液中由荧光素‑荧光素酶发光反应产生的发光强度是在不含NaCl的溶液中该反应的发光强度的50％以上。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.035 seconds)
