凝胶粒子测定试剂及使用其的测定方法

    公开(公告)号:CN103168243B

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201180050035.0

    申请日:2011-10-18

    申请人: 小幡彻

    摘要: [课题]本发明提供在早期测定凝胶粒子的生成开始时间点方面有效的凝胶粒子测定试剂。[解决手段]凝胶粒子测定试剂(R)是混合在包含作为测定对象的目标物质(St)的试样(S)中,在使上述目标物质(St)发生凝胶粒子化后使用的凝胶粒子测定试剂,其包含与所述目标物质(St)之间发生凝胶化反应的试剂基剂(1);以及,添加到该试剂基剂(1)中的、对所述试样(S)具有可溶性并以0.002~1%的浓度溶解的、且促进集中在规定范围粒径的凝胶粒子(G)生成的、生物学惰性的粒子形成促进因子(2)。

    凝胶粒子测定试剂及使用其的测定方法

    公开(公告)号:CN103168243A

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201180050035.0

    申请日:2011-10-18

    申请人: 小幡彻

    摘要: 本发明提供在早期测定凝胶粒子的生成开始时间点方面有效的凝胶粒子测定试剂。凝胶粒子测定试剂(R)是混合在包含作为测定对象的目标物质(St)的试样(S)中,在使上述目标物质(St)发生凝胶粒子化后使用的凝胶粒子测定试剂,其包含与所述目标物质(St)之间发生凝胶化反应的试剂基剂(1);以及,添加到该试剂基剂(1)中的、对所述试样(S)具有可溶性并以0.002~1%的浓度溶解的、且促进集中在规定范围粒径的凝胶粒子(G)生成的、生物学惰性的粒子形成促进因子(2)。

    凝胶粒子测定装置
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101960294B

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN200980107268.2

    申请日:2009-03-19

    申请人: 小幡彻

    发明人: 小幡彻

    摘要: 本发明涉及当根据凝胶化反应来测定试样中的目的物质时,能够高灵敏度地计测凝胶粒子的生成开始点的凝胶粒子测定装置,该装置具备:用于收纳试样S和含有试剂R的溶液的试样池1;用于搅拌该试样池1内的含有试样S和试剂R溶液的混合溶液W的搅拌装置2;用于向试样池1内的混合溶液W照射相干光B的相干光源3;设置于试样池1的外部并处于相干光源3的相反侧,用于检测透过试样池1内的混合溶液W中的光的透射光检测装置4;基于该透射光检测装置4的检测输出来计测透射光的变化成分的透射光变动计测装置5;基于该透射光变动计测装置5的计测结果至少能判别与混合溶液W从溶胶相向凝胶相的相转变时间有关的凝胶粒子的生成状态的凝胶粒子生成判别装置6。

    用于测定来自生物体的生理活性物质的方法和测定装置

    公开(公告)号:CN102112866A

    公开(公告)日:2011-06-29

    申请号:CN200980130306.6

    申请日:2009-07-28

    发明人: 薮崎克己

    摘要: 本发明公开测定方法,其通过利用生理活性物质和LAL之间的反应,而大大降低检测来自生物体的生理活性物质(例如,内毒素、β-D-葡聚糖)、或测定所述生理活性物质的浓度所需的时间。还公开利用所述测定方法的测定装置。将来自光源的入射光聚焦在样品上,递送到样品引起与作为蛋白酶级联的最终产物(即,凝固素单体)的凝固素,以及通过凝固素单体的聚集产生的极细聚集物(即,凝固素聚集物)的碰撞,从而产生散射光。通过光接收元件检测散射光。内毒素的浓度可以根据检测的散射光的初始增加率来测定。

    用于内毒素特异检测的试剂、药盒和方法

    公开(公告)号:CN1051847C

    公开(公告)日:2000-04-26

    申请号:CN93119272.2

    申请日:1993-09-14

    IPC分类号: G01N33/579

    CPC分类号: G01N33/579

    摘要: 本发明公开了1)一种用固相反应特异检测内毒素用试剂,其中包括其上至少固定一种鲎属变形虫状细胞来源的内毒素敏感因子的不溶性载体;2)用固相反应特异检测内毒素的药盒,至少包含所说试剂和活化的因子的合成底物或凝固酶的合成底物;3)分析内毒素的方法,包括使样品中的内毒素与所说试剂中的因子反应并测定底物的变化。即使混浊或有色,样品中的内毒素均能方便而快速地加以测定而不受(1→3)-β-D-葡聚糖影响。