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公开(公告)号:CN108713144A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201780010615.4
申请日:2017-02-09
申请人: 积水化学工业株式会社 , 公立大学法人大阪府立大学
IPC分类号: G01N33/579 , G01N21/82
CPC分类号: G01N21/82 , G01N33/579
摘要: 提供了一种能够以高精度测定被检测物质浓度的检测用器具。本发明的检测用器具用于测定被检测物质的浓度,其含有能够与被检测物质反应并生成粒状物的化合物;或者含有能够与被检测物质结合并且为粒状物的化合物,所述检测用器具还含有表面具有周期性结构的壁部。
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公开(公告)号:CN107567587A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201680025985.0
申请日:2016-05-06
申请人: 宝洁公司
IPC分类号: G01N33/50 , G01N33/566 , C12Q1/68
CPC分类号: G01N33/566 , A61K8/0204 , A61K8/21 , A61K8/361 , A61K8/39 , A61K8/42 , A61K8/4926 , A61K2800/74 , A61Q11/00 , C12Q1/6897 , C12Q2600/136 , G01N33/5041 , G01N33/5044 , G01N33/5091 , G01N33/579 , G01N2333/195 , G01N2333/705 , G01N2333/70596 , G01N2400/50
摘要: 本发明提供了用于检测和量化存在于口腔中的毒素的方法。所述方法可包括提供生物样本,提供表达一种或多种Toll样受体的报告细胞,使所述细胞暴露于生物样本,测量脂多糖对激活Toll样受体的EC50值,量化生物样本中的脂多糖。
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公开(公告)号:CN103168243B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201180050035.0
申请日:2011-10-18
申请人: 小幡彻
IPC分类号: G01N33/579 , G01N21/59 , G01N33/483
CPC分类号: G01N30/00 , G01N21/82 , G01N33/579 , G01N2021/825 , Y10T436/14 , Y10T436/142222 , Y10T436/143333
摘要: [课题]本发明提供在早期测定凝胶粒子的生成开始时间点方面有效的凝胶粒子测定试剂。[解决手段]凝胶粒子测定试剂(R)是混合在包含作为测定对象的目标物质(St)的试样(S)中,在使上述目标物质(St)发生凝胶粒子化后使用的凝胶粒子测定试剂,其包含与所述目标物质(St)之间发生凝胶化反应的试剂基剂(1);以及,添加到该试剂基剂(1)中的、对所述试样(S)具有可溶性并以0.002~1%的浓度溶解的、且促进集中在规定范围粒径的凝胶粒子(G)生成的、生物学惰性的粒子形成促进因子(2)。
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公开(公告)号:CN104132913A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410176031.2
申请日:2014-04-29
申请人: 帕尔公司
IPC分类号: G01N21/45
CPC分类号: G01N33/579 , B01L3/50855 , B01L2300/0654 , G01N21/45 , G01N21/7703 , G01N33/54373
摘要: 本文公开了使用生物层干涉量度法检测和/或定量内毒素。
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公开(公告)号:CN103168243A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201180050035.0
申请日:2011-10-18
申请人: 小幡彻
IPC分类号: G01N33/579 , G01N21/59 , G01N33/483
CPC分类号: G01N30/00 , G01N21/82 , G01N33/579 , G01N2021/825 , Y10T436/14 , Y10T436/142222 , Y10T436/143333
摘要: 本发明提供在早期测定凝胶粒子的生成开始时间点方面有效的凝胶粒子测定试剂。凝胶粒子测定试剂(R)是混合在包含作为测定对象的目标物质(St)的试样(S)中,在使上述目标物质(St)发生凝胶粒子化后使用的凝胶粒子测定试剂,其包含与所述目标物质(St)之间发生凝胶化反应的试剂基剂(1);以及,添加到该试剂基剂(1)中的、对所述试样(S)具有可溶性并以0.002~1%的浓度溶解的、且促进集中在规定范围粒径的凝胶粒子(G)生成的、生物学惰性的粒子形成促进因子(2)。
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公开(公告)号:CN101960294B
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN200980107268.2
申请日:2009-03-19
申请人: 小幡彻
发明人: 小幡彻
IPC分类号: G01N21/82 , G01N15/14 , G01N33/579
CPC分类号: G01N21/82 , G01N15/1456 , G01N21/49 , G01N21/5907 , G01N21/83 , G01N33/54313 , G01N33/569 , G01N33/579 , G01N2015/0023 , G01N2035/00534 , G01N2035/0097
摘要: 本发明涉及当根据凝胶化反应来测定试样中的目的物质时,能够高灵敏度地计测凝胶粒子的生成开始点的凝胶粒子测定装置,该装置具备:用于收纳试样S和含有试剂R的溶液的试样池1;用于搅拌该试样池1内的含有试样S和试剂R溶液的混合溶液W的搅拌装置2;用于向试样池1内的混合溶液W照射相干光B的相干光源3;设置于试样池1的外部并处于相干光源3的相反侧,用于检测透过试样池1内的混合溶液W中的光的透射光检测装置4;基于该透射光检测装置4的检测输出来计测透射光的变化成分的透射光变动计测装置5;基于该透射光变动计测装置5的计测结果至少能判别与混合溶液W从溶胶相向凝胶相的相转变时间有关的凝胶粒子的生成状态的凝胶粒子生成判别装置6。
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公开(公告)号:CN102348984A
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:CN201080011614.X
申请日:2010-03-12
申请人: 兴和株式会社
IPC分类号: G01N33/579 , G01N21/82 , G01N33/483 , G01N33/53
CPC分类号: G01N33/579 , G01N21/82 , Y10T436/143333
摘要: 本发明提供在利用内毒素等来自生物的生理活性物质与LAL的反应来检测上述生理活性物质或测定其浓度时,可以获得更高的测定精度的技术。在判定来自生物的生理活性物质与LAL的鲎反应的起始时刻、由该反应起始时刻求出上述来自生物的生理活性物质的浓度时,为了消除与鲎反应的状态无关地发生的逐渐减少/升高的影响,检测来自测定样品与LAL的混合液的透射光或散射光的强度,对于透射率或凝胶粒子数,取得恒定时间的变化量(差异),以该变化量(差异)超过阈值的时刻作为反应起始时刻。还可以不使取得上述差异时的时间间隔为恒定,将时间间隔用自测定开始的时间函数来定义,使其随时间变化,或预先准备时间间隔不同的多个系列。
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公开(公告)号:CN102112866A
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN200980130306.6
申请日:2009-07-28
申请人: 兴和株式会社
发明人: 薮崎克己
IPC分类号: G01N21/47 , G01N21/77 , G01N33/53 , G01N33/579
CPC分类号: G01N21/51 , G01N21/77 , G01N21/82 , G01N33/579 , G01N2021/825
摘要: 本发明公开测定方法,其通过利用生理活性物质和LAL之间的反应,而大大降低检测来自生物体的生理活性物质(例如,内毒素、β-D-葡聚糖)、或测定所述生理活性物质的浓度所需的时间。还公开利用所述测定方法的测定装置。将来自光源的入射光聚焦在样品上,递送到样品引起与作为蛋白酶级联的最终产物(即,凝固素单体)的凝固素,以及通过凝固素单体的聚集产生的极细聚集物(即,凝固素聚集物)的碰撞,从而产生散射光。通过光接收元件检测散射光。内毒素的浓度可以根据检测的散射光的初始增加率来测定。
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公开(公告)号:CN1063489C
公开(公告)日:2001-03-21
申请号:CN94190466.0
申请日:1994-06-29
申请人: 生化学工业株式会社
IPC分类号: C12N15/12 , C07K14/435
CPC分类号: G01N33/579 , C07K14/43509 , C12N15/8282
摘要: 本发明是关于序列编号1所示的DNA和该DNA所编码的氨基酸序列。来自鲎变形细胞的(1→3)-β-D葡聚糖酶感性因子a亚基的DNA和氨基酸序列对真菌细胞壁的(1→3)-β-D-葡聚糖具有强亲和性。对于真菌的临床诊断,作为与抗真菌剂结合而成的抗菌剂或除真菌剂都是有用的。
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公开(公告)号:CN1051847C
公开(公告)日:2000-04-26
申请号:CN93119272.2
申请日:1993-09-14
申请人: 生化学工业株式会社
IPC分类号: G01N33/579
CPC分类号: G01N33/579
摘要: 本发明公开了1)一种用固相反应特异检测内毒素用试剂,其中包括其上至少固定一种鲎属变形虫状细胞来源的内毒素敏感因子的不溶性载体;2)用固相反应特异检测内毒素的药盒,至少包含所说试剂和活化的因子的合成底物或凝固酶的合成底物;3)分析内毒素的方法,包括使样品中的内毒素与所说试剂中的因子反应并测定底物的变化。即使混浊或有色,样品中的内毒素均能方便而快速地加以测定而不受(1→3)-β-D-葡聚糖影响。
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