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公开(公告)号：CN103599817B
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201310462028.2
申请日：2004-06-24
申请人： 爱莫里大学
发明人： 约翰·D·罗巴克 , 克里斯托弗·D·希利尔
CPC分类号： G01N35/028 , B01L3/5025 , B01L3/50255 , B01L2200/16 , B01L2300/0829 , B01L2300/0851 , G01N2035/00356 , G01N2035/00485 , G01N2035/0097
摘要： 公开了一种免疫学或免疫血液学化验的系统和方法，包括可以容纳化验标本的容器，保温器，标本分离系统，图像获取系统，以及吸移管管理器。该免疫学化验系统还可以包括洗涤器。还公开了一种免疫学化验方法，包括的步骤有，在包含过滤器的容器中放置免疫学化验标本；在容器中加入测试试剂，将容器中的标本和试剂的混合物保温，将容器中的标本和试剂混合物分离为已经反应和没有反应的成分；以及分析成分以确定在标本和试剂之间是否存在相互作用。容器底部的优选采用有助于将标本的反应成分均匀地扩散在容器的底部上的材料，从而更易于分析相互反应。
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公开(公告)号：CN103765223A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201280041484.3
申请日：2012-07-09
申请人： 株式会社日立高新技术
IPC分类号： G01N35/00
CPC分类号： G01N35/00693 , G01N35/0092 , G01N2035/0097
摘要： 用自动分析装置制作校正曲线时，难以确认制作校正曲线所需的标准液的设置错误、请求错误。并且，不能容易地掌握距离每个目标测定项目校正曲线制作结束的时间。控制部将距离每个目标测定项目的校正曲线制作结束的时间等的测定状况输出至显示部等。通过对每个项目输出、显示校正曲线的测定状况，能够掌握标准液的设置遗忘、测定请求遗忘等信息，此外，通过使操作者能够认识到制作校正曲线还要花多少时间，该工作人员能够掌握在离开装置的时间内可以完成何种操作，从而实现业务效率的提高。
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公开(公告)号：CN102047120B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN200980120219.2
申请日：2009-05-28
申请人： 株式会社日立高新技术
CPC分类号： G01N21/77 , G01N21/272 , G01N21/78 , G01N35/00603 , G01N2035/0097
摘要： 在怀疑装置、试样、试剂异常的情况下，检查技师必需逐个确认异常的反应过程数据来推测异常原因，有时花费工夫和时间。使用对测光值的时序数据应用预先设定的评估式来计算出表示特定的波形的特征量的指标的指标计算部件、计算出表示对象数据的所述指标相对过去计算出的所述指标的关系的值的相对指标计算部件、同时显示由所述指标计算部件计算出的值和由所述相对指标计算部件计算出的值的指标显示部件，来支援异常判定。通过计算特定的吸光度变化的特征量的异常判定支援方法即本方法，可以容易地发现特定的异常，无需追加新的零件就可以实现装置维护的效率化、提高装置的可靠性。
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公开(公告)号：CN100580454C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200410095606.4
申请日：2004-12-02
申请人： 株式会社日立高新技术
CPC分类号： G01N35/02 , G01N35/0092 , G01N35/025 , G01N35/10 , G01N35/1002 , G01N2035/0094 , G01N2035/0097 , G01N2035/0444 , Y10T436/115831 , Y10T436/2575
摘要： 本发明提供了一种自动分析装置，该装置即使在多个分注时间的试剂混合在一起的情况下，仍具有高处理能力。所述自动分析装置设有：多个反应容器；以一定周期输送所述多个反应容器的反应容器输送装置；将试料分注在所述反应容器输送装置上的反应容器中的试料分注装置；试剂分注装置，其在试料—试剂反应过程中能够分注添加时间不同的试剂，并且所述添加时间的数量大于在1个周期时间内能够分注试剂的次数；控制装置，其用于控制所述试料分注装置，以便当在所述试剂分注装置的试剂添加时间内，使用了具有最迟分注时间的试剂的分析以大于预定次数连续进行时，能够设定不通过所述试料分析装置进行试料分注的周期。
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公开(公告)号：CN101541943A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200880000733.8
申请日：2008-02-26
申请人： 株式会社尼康
发明人： 和田阳一
CPC分类号： G01N35/0092 , C12M23/50 , C12M41/14 , C12M41/36 , C12M41/48 , G01N35/028 , G01N2035/00356 , G01N2035/0094 , G01N2035/0096 , G01N2035/0097
摘要： 培养箱的输入部分从用户接收第一输入和第二输入，所述第一输入选择登记观察预订时间的指定培养容器，以及所述第二输入指定观察序列中的所述指定培养容器的成像条件。计算部分根据上述成像条件从关于培养容器输送时期的第一数据和关于成像时长的第二数据计算所述指定培养容器的观察时长。预订时间管理部分基于预订时间数据提取可登记时段并输出显示所述可登记时段以呈现给所述用户，在所述可登记时段中，可以不与先前登记的所述观察预订时间交叠而执行所述指定培养容器的观察序列。
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公开(公告)号：CN1624484A
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN200410095606.4
申请日：2004-12-02
申请人： 株式会社日立高新技术
CPC分类号： G01N35/02 , G01N35/0092 , G01N35/025 , G01N35/10 , G01N35/1002 , G01N2035/0094 , G01N2035/0097 , G01N2035/0444 , Y10T436/115831 , Y10T436/2575
摘要： 本发明提供了一种自动分析装置，该装置即使在多个分注时间的试剂混合在一起的情况下，仍具有高处理能力。所述自动分析装置设有：多个反应容器；以一定周期输送所述多个反应容器的反应容器输送装置；将试料分注在所述反应容器输送装置上的反应容器中的试料分注装置；试剂分注装置，其在试料一试剂反应过程中能够分注添加时间不同的试剂，并且所述添加时间的数量大于在1个周期时间内能够分注试剂的次数；控制装置，其用于控制所述试料分注装置，以便当在所述试剂分注装置的试剂添加时间内，使用了具有最迟分注时间的试剂的分析以大于预定次数连续进行时，能够设定不通过所述试料分析装置进行试料分注的周期。
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公开(公告)号：CN107664701A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201710626641.1
申请日：2017-07-28
申请人： 希森美康株式会社 , 公立大学法人奈良县立医科大学
IPC分类号： G01N33/86
CPC分类号： G01N33/4905 , G01N21/77 , G01N21/82 , G01N33/86 , G01N35/00584 , G01N2021/7783 , G01N2035/0097 , G01N2333/7454 , G01N2333/755 , G01N2800/224 , G01N2800/56 , G01N2800/7033 , G01N2800/50
摘要： 本发明涉及血友病的重症度的判断方法及血液受试体分析装置。本发明以提供能以高精度判断重症的血友病患者的血液受试体和出现针对凝血因子的抗体的血友病患者的血液受试体的血友病的重症度的判断方法作为课题。本发明由血友病的重症度的判断方法解决上述的课题，所述方法包括：使血液受试体凝固而取得凝固波形的工序、从上述凝固波形取得凝固速度的平均变化率的工序、及基于上述凝固速度的平均变化率，判断上述血液受试体的血友病的重症度的工序。
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公开(公告)号：CN101581721B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN200910149727.5
申请日：2009-04-30
申请人： 奥索临床诊断有限公司
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/555 , G01N33/80
CPC分类号： G01N33/5304 , G01N35/025 , G01N2015/0092 , G01N2035/00495 , G01N2035/0097 , G01N2035/0436
摘要： 本发明关于具有至少一个在离心循环过程中提供预先的凝聚评估的成像仪的免疫诊断检测设备。免疫诊断检测设备包括离心分离机和相对离心分离机设置的成像仪，其中在完整的离心分离周期前捕获至少一个检测元件的至少一幅图像以提供关于存在凝聚反应或设备或检测元件的故障模式的预测数据。
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公开(公告)号：CN106170702A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201480063430.6
申请日：2014-12-08
申请人： 株式会社日立高新技术
IPC分类号： G01N33/86
CPC分类号： G01N33/86 , G01N33/4905 , G01N35/00584 , G01N35/00693 , G01N35/00722 , G01N35/00732 , G01N35/10 , G01N35/1065 , G01N2035/00702 , G01N2035/00821 , G01N2035/00891 , G01N2035/009 , G01N2035/0091 , G01N2035/0097 , G01N2035/0441 , G01N2035/0443
摘要： 设定信号基准值(SLocal)，使基于信号值(透射光量、散射光量、荧光光量、浊度)与信号基准值(S)的比较结果而测定的血液凝固时间基准试样的血液凝固反应时间(T)相当于与血液凝固时间基准试样对应地预先确定的血液凝固反应时间的期望值(Te)，其中该信号值与根据血液凝固时间基准试样和试剂的混合反应而进行时间变化的血液凝固时间相关。由此，使用血液凝固时间基准试样来掌控试剂状态，并对每个试剂容器设定固有的信号基准值，从而能够提高测定结果的可靠性。
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公开(公告)号：CN106124502A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610197801.0
申请日：2016-03-31
申请人： 希森美康株式会社
发明人： 越村直人
IPC分类号： G01N21/82
CPC分类号： G01N33/86 , G01N21/272 , G01N21/82 , G01N35/00693 , G01N2021/7783 , G01N2021/7786 , G01N2021/825 , G01N2035/00702 , G01N2035/0097
摘要： 本发明提供一种样本分析装置，能够恰当地获取时序数据的直线区间。本发明的样本分析装置包括：制备测定试样的制备部件11，获取显示光学数据值的时间变化的时序数据的测定部件12，以及控制部件20；所述控制部件20在时序数据的获取期间的一部分设定起点检测区间，如果起点检测区间中包含的数据值满足关于数据值分布的第1评价标准，则检测出起点检测区间内的数据值作为时序数据直线推移的区间的起点，如果起点检测区间内包含的数据值不满足第1评价标准，则从起点检测区间起依次逐次向后错延第1期间来设定起点检测区间，直至检测出起点为止，且将起点之后的并满足关于直线性的第2评价标准的数据值检测为区间的终点，根据显示基于起点至终点的区间所包含的数据值的回归直线的倾斜度的值，分析样本中所含有的受检物浓度。
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