-
公开(公告)号：CN104937423A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201380061538.7
申请日：2013-09-26
Applicant: 中外制药株式会社 , 公立大学法人奈良县立医科大学
IPC: G01N33/86
CPC classification number: C12Q1/56 , C12N9/6443 , G01N33/86 , G01N2333/755 , G01N2333/96452 , G01N2800/224
Abstract: 本发明以各种止血效果的评价方法和各种凝血起始试剂为对象，尝试建立具有凝血因子VIII（FVIII）代替活性的物质介导的凝血反应的评价方法。其结果发现，通过应用包含活化凝血因子XI（FXIa）和磷脂的凝血起始试剂，以血液样品中的凝血酶生成量为指标，能够评价具有凝血因子VIII（FVIII）代替活性的物质在凝血反应中的效果。
-
公开(公告)号：CN107449925A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710857119.4
申请日：2017-09-22
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: G01N33/86
CPC classification number: G01N33/86 , G01N2333/755
Abstract: 本发明公开了一种用于凝血因子VIII抑制物检测的缓冲液以及检测方法，涉及临床凝血检验制剂领域。本发明公开的缓冲液，按每L计，其含有：2.62-2.82g咪唑、4.53-4.83g NaCl、8.1-8.7g BSA、0.017-0.023ml吐温-20、6.3-6.7g NaN3以及14.78-14.98mmol HCl。该缓冲液可用于在凝血因子VIII或凝血因子VIII抑制物检测过程对血液样本稀释，其就有较好的缓冲能力，可以提高检测结果的稳定性。
-
公开(公告)号：CN101374956B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN200780003806.4
申请日：2007-01-30
Applicant: 三菱化学美迪恩斯株式会社 , 财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: C12Q1/37 , G01N33/573
CPC classification number: C12Q1/37 , G01N33/573 , G01N33/6893 , G01N2333/755 , G01N2333/96486 , G01N2800/32 , Y10T436/106664
Abstract: 公开了弥漫性血管内凝血综合征(DIC)的病态的鉴定方法，该方法是分析DIC患者中的血管性血友病因子(vWF)剪切酶(ADAMTS13)的量和/或酶活性(还优选vWF量)；以及用于鉴定DIC病态的试剂盒，该试剂盒中含有与ADAMTS13进行特异性结合的抗体或其片段。根据本发明，能够从仅凭临床所见或仅凭现有标记无法进行区别的DIC患者中进行血栓形成性血小板减少性紫癜(TTP)患者的鉴别诊断。
-
公开(公告)号：CN101374956A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200780003806.4
申请日：2007-01-30
Applicant: 株式会社三菱化学药得论 , 财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: C12Q1/37 , G01N33/573
CPC classification number: C12Q1/37 , G01N33/573 , G01N33/6893 , G01N2333/755 , G01N2333/96486 , G01N2800/32 , Y10T436/106664
Abstract: 公开了弥漫性血管内凝血综合征(DIC)的病态的鉴定方法，该方法是分析DIC患者中的血管性血友病因子(vWF)剪切酶(ADAMTS13)的量和/或酶活性(还优选vWF量)；以及用于鉴定DIC病态的试剂盒，该试剂盒中含有与ADAMTS13进行特异性结合的抗体或其片段。根据本发明，能够从仅凭临床所见或仅凭现有标记无法进行区别的DIC患者中进行血栓形成性血小板减少性紫癜(TTP)患者的鉴别诊断。
-
公开(公告)号：CN104897910B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201510146007.9
申请日：2008-07-03
Applicant: 西门子医学诊断产品有限责任公司
Inventor： 哈拉尔德·阿尔特豪斯 , 托比亚斯·奥布斯尔 , 于尔根·帕茨克 , 赖因哈德·施内彭海姆
IPC: G01N33/86
CPC classification number: G01N33/6893 , C12Q1/37 , G01N33/543 , G01N33/54313 , G01N33/553 , G01N33/566 , G01N33/68 , G01N33/86 , G01N2333/755 , G01N2333/96486 , G01N2800/222 , G01N2800/226
Abstract: 本发明涉及测定血管性血友病因子活性的方法及检测试剂盒。本发明涉及一种在样本中测定血管性血友病因子(VWF)活性的方法，其中，将样本和分离GPIbα蛋白混合成一种检测标本，该方法包括：a)使用包括一种氨基酸序列的分离GPIbα蛋白，氨基酸序列与人类GPIbα蛋白的野生型序列(SEQ ID NO:1)相比至少包含氨基酸残基1‑268，且分别在位置233和239上具有一种氨基酸取代基Xaa，以及b)在检测标本中不添加瑞斯托霉素和美洲矛头腹毒蛋白，c)其中所用GPIbα蛋白与一种粒子固相相关。本发明还涉及用于该方法的检测试剂盒。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104937423B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201380061538.7
申请日：2013-09-26
Applicant: 中外制药株式会社 , 公立大学法人奈良县立医科大学
IPC: G01N33/86
CPC classification number: C12Q1/56 , C12N9/6443 , G01N33/86 , G01N2333/755 , G01N2333/96452 , G01N2800/224
Abstract: 本发明以各种止血效果的评价方法和各种凝血起始试剂为对象，尝试建立具有凝血因子VIII（FVIII）代替活性的物质介导的凝血反应的评价方法。其结果发现，通过应用包含活化凝血因子XI（FXIa）和磷脂的凝血起始试剂，以血液样品中的凝血酶生成量为指标，能够评价具有凝血因子VIII（FVIII）代替活性的物质在凝血反应中的效果。
-
公开(公告)号：CN104897910A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510146007.9
申请日：2008-07-03
Applicant: 西门子医学诊断产品有限责任公司
Inventor： 哈拉尔德·阿尔特豪斯 , 托比亚斯·奥布斯尔 , 于尔根·帕茨克 , 赖因哈德·施内彭海姆
IPC: G01N33/86
CPC classification number: G01N33/6893 , C12Q1/37 , G01N33/543 , G01N33/54313 , G01N33/553 , G01N33/566 , G01N33/68 , G01N33/86 , G01N2333/755 , G01N2333/96486 , G01N2800/222 , G01N2800/226
Abstract: 本发明涉及测定血管性血友病因子活性的方法及检测试剂盒。本发明涉及一种在样本中测定血管性血友病因子(VWF)活性的方法，其中，将样本和分离GPIbα蛋白混合成一种检测标本，该方法包括：a)使用包括一种氨基酸序列的分离GPIbα蛋白，氨基酸序列与人类GPIbα蛋白的野生型序列(SEQ？ID？NO:1)相比至少包含氨基酸残基1-268，且分别在位置233和239上具有一种氨基酸取代基Xaa，以及b)在检测标本中不添加瑞斯托霉素和美洲矛头腹毒蛋白，c)其中所用GPIbα蛋白与一种粒子固相相关。本发明还涉及用于该方法的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN103076459B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201210447324.0
申请日：2008-07-03
Applicant: 西门子医学诊断产品有限责任公司
Inventor： 哈拉尔德·阿尔特豪斯 , 托比亚斯·奥布斯尔 , 于尔根·帕茨克 , 赖因哈德·施内彭海姆
CPC classification number: G01N33/6893 , C12Q1/37 , G01N33/543 , G01N33/54313 , G01N33/553 , G01N33/566 , G01N33/68 , G01N33/86 , G01N2333/755 , G01N2333/96486 , G01N2800/222 , G01N2800/226
Abstract: 本发明属于凝血诊断技术领域，涉及一种在一样本中体外测定血管性血友病因子（VWF）活性的方法。所述方法包括对GPIbα蛋白功能获得性变异体的使用，这样就可放弃对瑞斯托霉素、美洲矛头腹毒蛋白（Botrocetin）或与瑞斯托霉素或美洲矛头腹毒蛋白等效的其他物质的使用。本发明此外还涉及一种测定ADAMTS-13蛋白酶的血管性血友病因子（VWF）裂解活性的方法。
-
公开(公告)号：CN104519912A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201380042462.3
申请日：2013-08-13
Applicant: 诺和诺德A/S(股份有限公司)
Inventor： C.里斯彻 , H.霍梅加亚德索伦森 , M.贝奇詹森 , T.布杰格
CPC classification number: A61K38/37 , A61K9/0019 , A61K38/38 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K2039/505 , C07K19/00 , C07K2319/30 , C12Q1/56 , C12Q1/58 , G01N2333/7454 , G01N2333/755 , G01N2500/00
Abstract: 本发明涉及凝血因子VIII的液体含水制剂，其包含因子VIII分子、浓度高于10 mM的钙盐、以及浓度至少100 mM的糖类和/或多元醇，其中该制剂具有5.5-7.5的pH。本发明进一步提供了用于优化凝血因子VIII液体制剂的方法，该方法包含步骤：（i）提供一种或更多种液体制剂，其包含待测试的因子VIII；（ii）添加蛋白质变性剂到所述液体制剂中，并孵育所得溶液预定的时间段；（iii）分析（ii）的孵育溶液中解离的因子VIII的存在；以及（iv）选择一种或更多种具有所需低水平的解离的因子VIII的制剂。
-
公开(公告)号：CN1735630A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200480002090.2
申请日：2004-01-09
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
Inventor： 卡伦·西莱恩克
CPC classification number: C07K16/18 , A61K38/166 , A61K38/49 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61L29/085 , A61L29/16 , A61L31/10 , A61L31/16 , A61L2300/256 , A61L2300/42 , A61L2420/02 , C07K16/2896 , C07K16/36 , C07K2317/22 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/34 , C07K2317/569 , G01N33/68 , G01N33/6893 , G01N33/86 , G01N2333/47 , G01N2333/755 , G01N2500/02 , G01N2500/04 , G01N2800/222 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及用于治疗需要对血小板介导的聚集进行调节的疾病并克服现有技术问题的多肽、所述多肽的同源物和/或所述多肽的功能部分，该多肽包括针对vWF、vWF A1结构域、活化的vWF的A1结构域、vWF A3结构域、gpIb和/或胶原蛋白的至少一个单结构域抗体。本发明另一方面是产生所述多肽的方法，用所述多肽包被用于医学程序(如PCTA，放置斯坦特印模)的装置的方法，筛选调节血小板介导的聚集的试剂的方法和试剂盒，以及诊断与血小板介导的聚集相关疾病的试剂盒。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
25
records
(took 0.022 seconds)
