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公开(公告)号:CN1795384B
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN200480014759.X
申请日:2004-05-26
Applicant: 株式会社三菱化学药得论
IPC: G01N33/543 , G01N33/48
CPC classification number: G01N33/54386 , G01N33/5094 , G01N33/80
Abstract: 公开了一种免疫色谱法,其包括:(1)在使全血溶血的同时,实施色谱展开可能化处理,由此配制来源于全血的试样的工序;(2)使在上述工序中得到的源于全血的试样在免疫色谱展开膜上展开的工序;及(3)接着,通过在免疫色谱展开膜上展开洗净液,从而去除免疫色谱展开膜上的来源于红血球的红色色素的工序。根据上述免疫色谱法,能够迅速简便且廉价地分析全血试样。
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公开(公告)号:CN101180405A
公开(公告)日:2008-05-14
申请号:CN200680017467.0
申请日:2006-05-19
Applicant: 株式会社三菱化学药得论
IPC: C12Q1/37 , G01N33/543 , G01N33/573
CPC classification number: G01N33/585 , C12Q1/00 , C12Q1/34 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一种酶分析方法和酶分析用试剂盒。酶分析方法包含以下步骤:(1)使可能含分析对象酶的被检验样品和下述的固定化底物在液体中接触的步骤,其中,所述的固定化底物是将可被上述分析对象酶裂解的酶底物结合于不溶性载体上的形成的;(2)分离上述液体和不溶性载体的步骤;(3)分析不溶性载体上残存的底物或底物片段,和/或分析从不溶性载体游离到液体中的底物片段的步骤。酶分析用试剂盒,其至少包含将能被分析对象酶裂解的酶底物结合在不溶性载体上的固定化底物。
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公开(公告)号:CN1849515A
公开(公告)日:2006-10-18
申请号:CN200480026207.0
申请日:2004-07-20
Applicant: 株式会社三菱化学药得论
IPC: G01N35/02
CPC classification number: B01L3/50851 , B01L3/527 , B01L2300/021 , B01L2300/0809 , B01L2300/1883 , G01N35/026 , Y10T436/25 , Y10T436/2575
Abstract: 本发明的一个目的是提供一种在自动测定装置中使用的用于自动测定的检测盒,以及使用该检测盒的测定装置,该检测盒能够自动地执行包括样品热处理在内的测定过程。本发明还涉及一种用于测定样品中所含待测组分的检测盒,其包括:至少一个用于执行样品热处理的热处理槽;以及用于使样品中的待测组分与专门同其发生反应的物质发生反应的反应槽。
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公开(公告)号:CN101573619A
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200780038554.9
申请日:2007-10-16
Applicant: 株式会社三菱化学药得论 , 国立大学法人千叶大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/545 , G01N33/549
CPC classification number: G01N33/54313 , G01N33/531 , G01N33/5436 , G01N33/54393
Abstract: 本发明公开了免疫学分析试剂和免疫学分析方法,其中,上述免疫学分析试剂含有胶乳颗粒的悬浮液,该胶乳颗粒是在胶乳颗粒的合成反应中,在使分析对象物质的抗原或抗体共存的状态下使单体聚合,在上述胶乳颗粒的表面导入上述抗原或抗体而形成;上述免疫学分析方法是将(1)可能含有分析对象化合物的被检试样与(2)胶乳颗粒在液体中接触;所述(2)胶乳颗粒是在胶乳颗粒的合成反应中,在上述分析对象物质的抗原或抗体共存的状态下使单体聚合,向上述胶乳颗粒的表面导入上述抗原或抗体而形成。上述免疫学分析试剂和免疫学分析方法的检测灵敏度高,并且可以避免以往发生的非特异性反应。
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公开(公告)号:CN101542286A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200780038664.5
申请日:2007-10-16
Applicant: 株式会社三菱化学药得论 , 国立大学法人千叶大学
IPC: G01N33/543 , C08F2/22 , C08F2/44 , G01N33/545 , G01N33/549
CPC classification number: C08F2/22 , C08F2/44 , G01N33/5432 , G01N33/5436 , G01N33/54393
Abstract: 本发明公开了向表面导入了上述抗原或抗体的高分子微粒的制备方法,该方法是在使用单体、自由基聚合引发剂、乳化剂和疏水物进行细乳液聚合时,使抗原或抗体共存,制备高分子微粒。该方法可提供检测灵敏度高、并且可以避免以往发生的非特异性反应的免疫学分析试剂。
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公开(公告)号:CN101384728A
公开(公告)日:2009-03-11
申请号:CN200780005643.3
申请日:2007-02-15
Applicant: 株式会社三菱化学药得论
IPC: C12Q1/37 , G01N33/573
CPC classification number: G01N33/86 , C12Q1/56 , G01N2800/2871 , G01N2800/323
Abstract: 本发明公开了意识障碍患者的病态的检测方法,该方法对意识障碍患者,分析冯维勒布兰德因子切割酶的量和/或活性;还公开了意识障碍患者的病态的检测试剂盒,该试剂盒含有与冯维勒布兰德因子切割酶特异性结合的抗体或其片段、或冯维勒布兰德因子或其片段。病态的检测例如包含脑血管障碍的检测、动脉硬化性血管障碍的检测或严重度的检测或严重度的预测。
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公开(公告)号:CN101056989A
公开(公告)日:2007-10-17
申请号:CN200580037843.8
申请日:2005-11-08
Applicant: 株式会社三菱化学药得论
Inventor: 小野智子
IPC: C12Q1/37 , G01N33/573
CPC classification number: C12Q1/56 , G01N33/573 , G01N33/86 , G01N2333/96463 , G01N2333/966 , G01N2333/968 , G01N2333/974 , G01N2800/226 , Y10S436/811 , Y10T436/25375
Abstract: 公开了分析血管性血友病因子vWF分解酶和/或其分解因子,检测弥散性血管内凝血(DIC)或全身性炎症反应综合征(SIRS)患者的血小板血栓或脏器损伤的方法。公开了弥散性血管内凝血或全身性炎症反应综合征患者的血小板血栓或脏器损伤的检测用试剂盒,其含有与血管性血友病因子vWF分解酶特异性结合的抗体或其片段,和/或与血管性血友病因子vWF分解酶的分解因子特异性结合的抗体或其片段。
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公开(公告)号:CN1299116C
公开(公告)日:2007-02-07
申请号:CN02811100.1
申请日:2002-05-30
Applicant: 株式会社三菱化学药得论 , 那野伽利阿株式会社
IPC: G01N33/533 , G01N33/545
CPC classification number: G01N33/585 , Y10S525/902 , Y10T428/2998
Abstract: 本发明公开了封入信号产生物质的芯-壳型粒子及其制造方法,该粒子由(1)基本上由水不溶性高分子化合物组成的芯部分和(2)基本上由具有反应性官能基的水溶性高分子化合物组成且以刷状覆盖于前述芯部分表面的壳部分构成,且上述芯部分和上述壳部分,作为整体,是由水不溶性的高分子和水溶性高分子的嵌段聚合物形成的,其特征在于,在上述芯部分中封入信号产生物质。上述封入信号产生物质的芯-壳型粒子,作为不使用受到处理限制的放射性物质、不使用具有稳定性问题的酶、具有比荧光物质更高的灵敏度,不发生非特异性吸附的标识物质是有用的。
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公开(公告)号:CN1898567A
公开(公告)日:2007-01-17
申请号:CN200480038433.0
申请日:2004-12-22
Applicant: 株式会社三菱化学药得论 , 财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: G01N33/573
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N2333/95 , G01N2800/222 , G01N2800/226 , G01N2800/32 , Y10S436/811 , Y10T436/106664
Abstract: 本发明提供一种血栓形成倾向程度或血栓症的检测方法,其是对冯维勒布兰德因子分解酶进行定量。本发明还公开了一种包含与冯维勒布兰德因子分解酶特异性结合的抗体或其片段的血栓形成倾向程度或血栓症的检测用试剂盒。所述检测方法及检测用试剂盒的简便性、快速性、及特异性优良。
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公开(公告)号:CN1892226A
公开(公告)日:2007-01-10
申请号:CN200610093287.2
申请日:2002-03-07
Applicant: 株式会社三菱化学药得论
Inventor: 横井宏行
IPC: G01N33/543 , G01N33/80
CPC classification number: G01N33/54393 , Y10T436/101666 , Y10T436/107497 , Y10T436/108331 , Y10T436/2525
Abstract: 本发明提供了一种测试全血中的分析物的试剂盒,其包括磁性颗粒承载的、特异结合该分析物的第一物质、用酶或发光物质标记的、特异结合该分析物的第二物质,以及包含去垢剂的全血处理溶液,其中所述去垢剂当该全血处理溶液与全血混合时不引起溶血,并且不抑制该分析物与第一物质和第二物质的反应。
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