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公开(公告)号：CN107664701B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201710626641.1
申请日：2017-07-28
申请人： 希森美康株式会社 , 公立大学法人奈良县立医科大学
IPC分类号： G01N33/86
摘要： 本发明涉及血友病的重症度的判断方法及血液受试体分析装置。本发明以提供能以高精度判断重症的血友病患者的血液受试体和出现针对凝血因子的抗体的血友病患者的血液受试体的血友病的重症度的判断方法作为课题。本发明由血友病的重症度的判断方法解决上述的课题，所述方法包括：使血液受试体凝固而取得凝固波形的工序、从上述凝固波形取得凝固速度的平均变化率的工序、及基于上述凝固速度的平均变化率，判断上述血液受试体的血友病的重症度的工序。
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公开(公告)号：CN107664701A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201710626641.1
申请日：2017-07-28
申请人： 希森美康株式会社 , 公立大学法人奈良县立医科大学
IPC分类号： G01N33/86
CPC分类号： G01N33/4905 , G01N21/77 , G01N21/82 , G01N33/86 , G01N35/00584 , G01N2021/7783 , G01N2035/0097 , G01N2333/7454 , G01N2333/755 , G01N2800/224 , G01N2800/56 , G01N2800/7033 , G01N2800/50
摘要： 本发明涉及血友病的重症度的判断方法及血液受试体分析装置。本发明以提供能以高精度判断重症的血友病患者的血液受试体和出现针对凝血因子的抗体的血友病患者的血液受试体的血友病的重症度的判断方法作为课题。本发明由血友病的重症度的判断方法解决上述的课题，所述方法包括：使血液受试体凝固而取得凝固波形的工序、从上述凝固波形取得凝固速度的平均变化率的工序、及基于上述凝固速度的平均变化率，判断上述血液受试体的血友病的重症度的工序。
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公开(公告)号：CN107340272A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710290121.8
申请日：2017-04-28
申请人： 希森美康株式会社 , 公立大学法人奈良县立医科大学
CPC分类号： G01N33/86 , G01N21/272 , G01N21/82 , G01N33/4905 , G01N21/49 , G01N21/31 , G01N21/59
摘要： 本发明涉及用于分析血液受试体的方法、试剂及试剂盒、以及装置。本发明旨在提供使短时间内分析与在生物体内发生的纤溶反应更接近的状态成为可能的手段。通过在纤溶系统的活化剂的存在下使血液受试体凝固而取得凝固波形，基于取得的凝固波形，取得关于血液受试体的纤溶能力的信息，解决了上述的课题。
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公开(公告)号：CN113462746A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110326505.7
申请日：2021-03-26
申请人： 希森美康株式会社 , 学校法人庆应义塾 , 社会福祉法人恩赐财团济生会
IPC分类号： C12Q1/56
摘要： 本发明提供能使施用Lonoctocog Alfa的患者的受试体的测定变得容易的同时抑制人为失误的血液凝固活性的测定方法。由血液凝固活性的测定方法解决了上述课题，所述方法包括：取得基于从施用(1)含SEQ ID NO:1所表示的序列的多肽、或者(2)含与SEQ ID NO:1所表示的序列具有95％以上的相同性的多肽、且具有作为血液第VIII凝血因子的活性的多肽的患者采集的血液受试体中的凝固波形的微分相关参数的工序，及取得的上述参数而取得上述血液受试体中的血液第VIII凝血因子的活性值的工序。
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公开(公告)号：CN106018282A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610195900.5
申请日：2016-03-31
IPC分类号： G01N21/17
CPC分类号： G01N33/86 , G01N15/1456 , G01N21/51 , G01N21/77 , G01N21/82 , G01N33/4905 , G01N2015/1488 , G01N2021/825 , G01N2201/061 , G01N21/17
摘要： 本发明提供血液待测样品的判断方法，其包括将被检血浆与正常血浆混合而调制混合血浆的工序，向上述混合血浆和凝固时间测定试剂混合而成的测定样品照射光，从上述测定样品取得关于光量的光学信息的工序，及基于从一个测定样品取得的光学信息，判断上述被检血浆是否是疑似缺损凝血因子的血浆的工序。
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公开(公告)号：CN106018282B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201610195900.5
申请日：2016-03-31
IPC分类号： G01N21/17
CPC分类号： G01N33/86 , G01N15/1456 , G01N21/51 , G01N21/77 , G01N21/82 , G01N33/4905 , G01N2015/1488 , G01N2021/825 , G01N2201/061
摘要： 本发明提供血液待测样品的判断方法，其包括将被检血浆与正常血浆混合而调制混合血浆的工序，向上述混合血浆和凝固时间测定试剂混合而成的测定样品照射光，从上述测定样品取得关于光量的光学信息的工序，及基于从一个测定样品取得的光学信息，判断上述被检血浆是否是疑似缺损凝血因子的血浆的工序。
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公开(公告)号：CN108872619A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810371655.8
申请日：2018-04-24
申请人： 希森美康株式会社 , 国立大学法人名古屋大学
IPC分类号： G01N35/00
CPC分类号： G01N33/86 , G01N21/272 , G01N21/82 , G01N33/4905 , G01N2021/825 , G01N2333/75 , G01N2333/94 , G01N35/00
摘要： 本发明提供一种能根据从添加了凝血酶的血液样本获取的凝固波形获取纤维蛋白原抗原量的相关信息的方法。通过本方法，往血液样本添加含凝血酶试剂获取凝固波形，根据凝固波形获取凝固波形微分的相关参数值，根据所获取的参数值获取纤维蛋白原抗原量的相关信息，由此解决上述课题。
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