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公开(公告)号：CN116102413A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310133504.X
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基‑1,4‑萘醌及其中间体的制备方法，中间体2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备方法包含：使邻甲基苯醌与1,3‑丁二烯在式(Ⅰ)所示的金属螯合型离子液体的催化作用下发生加成反应生成2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌，式(Ⅰ)中，a、b、c、d分别独立地为0、1或2，该方法可高效高选择性、相对安全地获得2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌，可以用于2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备。
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公开(公告)号：CN116102413B
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202310133504.X
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基‑1,4‑萘醌及其中间体的制备方法，中间体2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备方法包含：使邻甲基苯醌与1,3‑丁二烯在式(Ⅰ)所示的金属螯合型离子液体的催化作用下发生加成反应生成2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌，式(Ⅰ)中，a、b、c、d分别独立地为0、1或2，该方法可高效高选择性、相对安全地获得2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌，可以用于2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111253218A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201911396053.9
申请日：2019-12-30
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2,3,5-三甲基氢醌的合成方法和装置，本发明将2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)与醇-芳烃或醇-烷烃混合溶剂体系混合，然后反应液经吸氢器先与氢气充分混合，再进入装有贵金属催化剂的固定床完成加氢反应，得到2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)。本发明的技术方案提高了反应选择性，有效抑制了副反应，降低了产物杂质含量，提高了2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)的纯度，简化了生产工艺，减少了三废排放，有良好的环保效益。
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公开(公告)号：CN115582131B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202211253492.6
申请日：2022-10-13
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: B01J23/889 , B01J27/24 , C07C45/69 , C07C46/00 , C07C46/08 , C07C49/637 , C07C50/02 , C07C50/12
Abstract: 本发明公开了一种铜锰催化剂及其制备方法和应用，该铜锰催化剂的制备方法包括：将铜源、锰源分别分散在水中，获得混合物A；将掺杂助剂、沉淀剂以及载体物质分散在水中，获得混合物B；将混合物A、B以并流方式滴定，滴定完成后进行老化，离心分离，干燥，焙烧；掺杂助剂能够溶于水且以阴离子含有氮或磷的无机酸盐形式添加，载体物质为选自二氧化硅、硅酸、拟薄水铝石中的至少一种；该方法制备的催化剂作为非均相催化剂可以全程参与制备2‑甲基‑1,4‑萘醌及其中间体的过程，无需使用多种催化剂，具有高催化效率、高选择性，使得氧化过程可以采用绿色环保的氧气作为氧化剂，有利于工业化生产2‑甲基‑1,4‑萘醌。
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公开(公告)号：CN115582131A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211253492.6
申请日：2022-10-13
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: B01J23/889 , B01J27/24 , C07C45/69 , C07C46/00 , C07C46/08 , C07C49/637 , C07C50/02 , C07C50/12
Abstract: 本发明公开了一种铜锰催化剂及其制备方法和应用，该铜锰催化剂的制备方法包括：将铜源、锰源分别分散在水中，获得混合物A；将掺杂助剂、沉淀剂以及载体物质分散在水中，获得混合物B；将混合物A、B以并流方式滴定，滴定完成后进行老化，离心分离，干燥，焙烧；掺杂助剂能够溶于水且以阴离子含有氮或磷的无机酸盐形式添加，载体物质为选自二氧化硅、硅酸、拟薄水铝石中的至少一种；该方法制备的催化剂作为非均相催化剂可以全程参与制备2‑甲基‑1,4‑萘醌及其中间体的过程，无需使用多种催化剂，具有高催化效率、高选择性，使得氧化过程可以采用绿色环保的氧气作为氧化剂，有利于工业化生产2‑甲基‑1,4‑萘醌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108864172B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201810914286.2
申请日：2018-08-13
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种1,2‑二(三烷基硅氧基)环已烯的绿色合成方法，包括：1,2‑环已二酮、双(三烷基硅)硫酸酯与活性金属在惰性溶剂中反应得到1,2‑二(三烷基硅氧基)环已烯。双(三烷基硅)硫酸酯是利用后续反应中的副产物三烷基硅醇脱水制得六烷基二硅醚，继续与浓硫酸反应制得。通过硅保护基的循环利用，完全解决了硅醚废液的环保问题，此外产生的固废组分单一，经简单处理后可做副产出售，三废排放少，工艺对环境友好。
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公开(公告)号：CN108864172A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810914286.2
申请日：2018-08-13
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种1,2‑二(三烷基硅氧基)环已烯的绿色合成方法，包括：1,2‑环已二酮、双(三烷基硅)硫酸酯与活性金属在惰性溶剂中反应得到1,2‑二(三烷基硅氧基)环已烯。双(三烷基硅)硫酸酯是利用后续反应中的副产物三烷基硅醇脱水制得六烷基二硅醚，继续与浓硫酸反应制得。通过硅保护基的循环利用，完全解决了硅醚废液的环保问题，此外产生的固废组分单一，经简单处理后可做副产出售，三废排放少，工艺对环境友好。
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公开(公告)号：CN107721853B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201610652234.3
申请日：2016-08-10
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C67/313 , C07C69/734 , C12P7/62
Abstract: 本发明涉及一种合成拉氧头孢侧链的方法，包括如下的步骤：步骤1、对羟基苯乙酸与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中使用固定化脂肪酶生物催化酯化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅰ；步骤2、将拉氧头孢侧链中间体Ⅰ与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中采用固定化漆酶生物催化醚化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅱ；步骤3、拉氧头孢侧链中间体Ⅱ经过羰基化后得到拉氧头孢侧链4‑(4‑甲氧基苄基氧基)苯丙二酸‑4‑甲氧基苄基单酯。该合成方法避免了产生大量废酸水、碱性废渣的环保问题，同时降低了能耗和生产成本，增加产品的收率以及纯度。
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公开(公告)号：CN103524317B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310433879.4
申请日：2013-09-22
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC: C07C49/203 , C07C45/74
Abstract: 本发明公开了一种假性紫罗兰酮的合成方法，包括：在230～300℃、5～25MPa的条件下，丙酮和柠檬醛发生缩合反应，反应完全后经分离得到所述的假性紫罗兰酮。该合成方法不引入碱性催化剂，更利于产品的提纯，具有产品纯度高(≥98.5％)，收率高(达93.8％)，副产物小（1.0%～8%）,工艺步骤简单，而且反应所用的丙酮量大大减少，具有绿色节能环保等优势。
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公开(公告)号：CN103524317A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310433879.4
申请日：2013-09-22
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC: C07C49/203 , C07C45/74
CPC classification number: C07C45/74 , C07C49/203
Abstract: 本发明公开了一种假性紫罗兰酮的合成方法，包括：在230～300℃、5～25MPa的条件下，丙酮和柠檬醛发生缩合反应，反应完全后经分离得到所述的假性紫罗兰酮。该合成方法不引入碱性催化剂，更利于产品的提纯，具有产品纯度高(≥98.5％)，收率高(达93.8％)，副产物小（1.0%～8%）,工艺步骤简单，而且反应所用的丙酮量大大减少，具有绿色节能环保等优势。
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