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公开(公告)号：CN104569115B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201510012112.3
申请日：2015-01-09
Applicant: 上海海洋大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及一种控温循环装置，所述的装置包括水泵、进水管、出水管、变压器、交流继电器、水温温控开关、水泵开关、水温控制开关、水位控制开关、水流感受开关、水管温控开关、内核保护开关、过热保护开关、加热电源指示灯以及加热线圈；本发明还涉及一种具有安全控温装置的标准化凝胶电泳系统，该系统包括电泳箱体以及控温循环装置，电泳箱体的内部的底板设置有数个卡槽，胶板支架通过卡槽固定于电泳箱体中，电泳箱体的顶部设置有数个线槽，电泳线穿设于线槽中，电泳箱体的顶部设置有盖板，控温循环装置设置于电泳箱体的一侧。采用本发明的控温循环装置及包含该装置的凝胶电泳系统，可以实现凝胶电泳的电泳条件的一致性，保证电泳液的温度适宜。
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公开(公告)号：CN104531879B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510005835.0
申请日：2015-01-06
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种用于鱼类群落结构研究的环境DNA鉴定方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)：根据鱼类群落所在水域的大小，采集水样；步骤(2)：将水样进行处理后，提取其中的总环境DNA；步骤(3)：将总环境DNA采用核苷酸序列为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的16s rDNA序列作为通用引物进行PCR扩增，得到PCR产物；步骤胶；步骤(5)：将带有DNA的凝胶进行切胶克隆测序后通过GENBANK进行blast比对，以确定DNA是否为鱼类序列；步骤(6)：确定DNA为鱼类序列后，采用二代测序技术对PCR产物的组成情况进行大规模分析，以确定环境中DNA的鱼群的组成和鱼类的群落结构。采用该方法十分简便高效，具有实用价值。(4)：将PCR产物进行凝胶电泳，得到带有DNA的凝
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公开(公告)号：CN104472419B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201510011946.2
申请日：2015-01-09
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种一体化水生生物循环养殖系统，其中包括养殖箱体；进水管，所述的进水管的一端与所述的养殖箱体相连接；水泵，所述的水泵的进水口与所述的进水管的另一端相连接；出水管，所述的出水管的一端与所述的水泵的出水口相连接；过滤槽，所述的过滤槽设置于所述的出水管出口下方且所述的过滤槽的出水口与所述的养殖箱体相连接，所述的出水管的出口高于所述的过滤槽中液体液面系统预设高度。采用该种结构的一体化水生生物循环养殖系统，养殖系统整体结构一体化，使得养殖系统的控制和使用变得简单，线路简单明了，避免了线路复杂混乱所带来的隐患，该养殖系统利用循环设备的悬空出水来增加水体溶氧，提高了安全性，具有更广泛的应用范围。
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公开(公告)号：CN102221319A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110148710.5
申请日：2011-06-03
Applicant: 上海海洋大学
IPC: G01B5/02
Abstract: 本发明公开的一种鱼体测量器，其包括：一块测量板，在所述测量板的测量面上设置有至少一条沿所述测量板的长度方向延伸的横向标尺，在横向标尺上设置有横向测量刻度线；一滑动设置于所述测量板的测量面上且沿测量板长度方向滑动的纵向标尺，其中所述的纵向标尺垂直于所述横向标尺，在纵向标尺上设置有纵向测量刻度线。本发明采用有机塑料制作，透明可视化标尺刻度具有对比度大，易读特点，使得测量工作有效完成；同时双夹层、滑道组合设计使得本发明简易、轻便。
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公开(公告)号：CN102092852A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010534842.7
申请日：2010-11-08
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C02F3/32
Abstract: 一种关于富营养化湖泊内源污染的生物控磷除磷方法，包括以下步骤：（1）在需要处理的湖泊或者水库中放养滤食性鱼类，通过滤食性鱼类对水体中氮、磷的不同利用效率来达到控制水体内源磷的目标；（2）在放养滤食性鱼类的同时，控制凶猛鱼类的数量，保证放养的滤食性鱼类的成活率，从而提高放养效率和效果；滤食性鱼类为鲢鱼、鳙鱼。凶猛鱼类为鳡鱼、翘嘴鲌、蒙古鲌。放养的滤食性鱼类的成活率应不低于70%；（3）在水体无底层食有机碎屑鱼类时放养底层食有机碎屑鱼类，使其生物量不低于1-10g/m3；放养或增殖的食有机碎屑鱼类为细鳞鲴或鲫鱼。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105154564A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510640527.5
申请日：2015-09-30
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2537/16 , C12Q2563/143 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明涉及一种基于环境DNA技术对鱼类DNA丰度估算的联合分析法，所述的联合分析法包括：定时定量PCR获取鱼类的总DNA丰度；454 GS-FLX Titanium测序分析鱼类物种组成比例；测序数据和实时定量PCR数据联合分析目标物种；使用sufer 8.0软件完成对环境中鱼类线粒体DNA相对分布图绘制。本发明基于环境DNA鉴定技术，不依赖于鱼类物种的捕获，只需要采集水体样品即可对物种的有无和多少进行分析，采样方法简单，且可以最大限度的保护鱼类资源；同时，对于一些分布较少难以捕获的物种，该方法也较传统捕捞调查更为有效，本方法能够有效的解决样品中存在多种近缘物种条件下难以得到有效的物种特异性引物的问题，且只需要上述两种技术各进行一次实验，即了解所有物种的DNA丰度信息。
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公开(公告)号：CN104531879A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510005835.0
申请日：2015-01-06
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明涉及一种用于鱼类群落结构研究的环境DNA鉴定方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)：根据鱼类群落所在水域的大小，采集水样；步骤(2)：将水样进行处理后，提取其中的总环境DNA；步骤(3)：将总环境DNA采用核苷酸序列为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的16s rDNA序列作为通用引物进行PCR扩增，得到PCR产物；步骤(4)：将PCR产物进行凝胶电泳，得到带有DNA的凝胶；步骤(5)：将带有DNA的凝胶进行切胶克隆测序后通过GENBANK进行blast比对，以确定DNA是否为鱼类序列；步骤(6)：确定DNA为鱼类序列后，采用二代测序技术对PCR产物的组成情况进行大规模分析，以确定环境中DNA的鱼群的组成和鱼类的群落结构。采用该方法十分简便高效，具有实用价值。
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公开(公告)号：CN104472419A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201510011946.2
申请日：2015-01-09
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: A01K63/003 , A01K63/042 , A01K63/045 , A01K63/065
Abstract: 本发明涉及一种一体化水生生物循环养殖系统，其中包括养殖箱体；进水管，所述的进水管的一端与所述的养殖箱体相连接；水泵，所述的水泵的进水口与所述的进水管的另一端相连接；出水管，所述的出水管的一端与所述的水泵的出水口相连接；过滤槽，所述的过滤槽设置于所述的出水管出口下方且所述的过滤槽的出水口与所述的养殖箱体相连接，所述的出水管的出口高于所述的过滤槽中液体液面系统预设高度。采用该种结构的一体化水生生物循环养殖系统，养殖系统整体结构一体化，使得养殖系统的控制和使用变得简单，线路简单明了，避免了线路复杂混乱所带来的隐患，该养殖系统利用循环设备的悬空出水来增加水体溶氧，提高了安全性，具有更广泛的应用范围。
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公开(公告)号：CN104450950A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201510003909.7
申请日：2015-01-06
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6869 , C12Q2563/185
Abstract: 本发明涉及一种用于浮游动物、浮游植物和浮游动植物物种组成和群落结构的DNA分析方法，包括以下步骤：步骤(1)：采集环境样品，从中提取出浮游动物和植物的DNA；步骤(2)：对所述的浮游动物和植物DNA进行PCR扩增，得到浮游动物和植物DNA的PCR产物；步骤(3)：对所述的浮游动物和植物DNA的PCR产物进行凝胶电泳，得到带有浮游动物和植物DNA的凝胶；步骤(4)：对所述的带有浮游动物和植物的DNA的凝胶进行二代测序，得到环境样品中浮游动物和植物物种的rDNA序列；步骤(5)：将所述的浮游动物和植物物种的rDNA序列在数据库中进行物种比对，进行浮游动物和植物结构的统计和分析。此方法简便高效准确，设计巧妙，十分具有实用价值。
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公开(公告)号：CN105154564B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510640527.5
申请日：2015-09-30
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及一种基于环境DNA技术对鱼类DNA丰度估算的联合分析法，所述的联合分析法包括：定时定量PCR获取鱼类的总DNA丰度；454 GS‑FLX Titanium测序分析鱼类物种组成比例；测序数据和实时定量PCR数据联合分析目标物种；使用sufer 8.0软件完成对环境中鱼类线粒体DNA相对分布图绘制。本发明基于环境DNA鉴定技术，不依赖于鱼类物种的捕获，只需要采集水体样品即可对物种的有无和多少进行分析，采样方法简单，且可以最大限度的保护鱼类资源；同时，对于一些分布较少难以捕获的物种，该方法也较传统捕捞调查更为有效，本方法能够有效的解决样品中存在多种近缘物种条件下难以得到有效的物种特异性引物的问题，且只需要上述两种技术各进行一次实验，即了解所有物种的DNA丰度信息。
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