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公开(公告)号：CN104591986A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510039336.3
申请日：2015-01-26
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C47/228 , C07C45/36
CPC classification number: C07C45/36 , C07C47/228
Abstract: 本发明提供了一种制备龙葵醛的方法，先称取a-甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂，所述的a-甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂的质量比为1:2.5~12:0.01~0.3:1~4，所述的催化剂为金属酞菁类催化剂，所述的助氧化剂为醛类；将上述的a-甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂加入到一个反应容器中，将过量的氧气通入所述的容器中，在5-45℃磁力搅拌2-10小时即得龙葵醛。本发明的方法避免了现有技术报道中的异构化、还原、成盐、水解等分步处理操作，各步中间体不经分离过程，可以很方便的制备龙葵醛，实现了龙葵醛的“一锅法”生产方法。本发明的方法操作简单、节省能源、易于工业化。
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公开(公告)号：CN105503559B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510881142.8
申请日：2015-12-03
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C47/228 , C07C45/36
Abstract: 本发明提供了一种制备龙葵醛的方法，先称取α‑甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂，所述的α‑甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂的质量比为1:2.5～12:0.01～0.3:1～4，所述的催化剂为钴酞菁，所述的助氧化剂为醛类；将上述的α‑甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂加入到一个反应容器中，将过量的氧气通入所述的容器中，在5‑45℃磁力搅拌2‑10小时即得龙葵醛。本发明的方法避免了现有技术报道中的异构化、还原、成盐、水解等分步处理操作，各步中间体不经分离过程，可以很方便的制备龙葵醛，实现了龙葵醛的“一锅法”生产方法。本发明的方法操作简单、节省能源、易于工业化。
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公开(公告)号：CN102060671A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010590859.4
申请日：2010-12-16
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C35/28 , C07C29/10 , C07D303/04 , C07D301/06
Abstract: 本发明公开了一种天然蚊蝇驱避剂3,4-蒈二醇的方法。即用负载型酞菁钴作为催化剂，1,2-二氯乙烷作为溶剂，以氧气作为氧化剂，异丁醛作为助氧化剂，在接近常温条件下反应数小时即可获得中间产物α-环氧蒈烷，然后再在酸性条件下水解制备出3,4-蒈二醇。本发明涉及一种蚊蝇趋避剂3,4-蒈二醇的制备方法，即从3-蒈烯经氧气催化环氧化和酸性开环两步反应制备蚊蝇趋避剂3,4-蒈二醇，该方法具有制备步骤简单、反应条件安全可靠、操作简便，且反应周期短、收率高等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105503559A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510881142.8
申请日：2015-12-03
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C47/228 , C07C45/36
CPC classification number: C07C45/36 , C07C47/228
Abstract: 本发明提供了一种制备龙葵醛的方法，先称取α-甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂，所述的α-甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂的质量比为1:2.5～12:0.01～0.3:1～4，所述的催化剂为钴酞菁，所述的助氧化剂为醛类；将上述的α-甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂加入到一个反应容器中，将过量的氧气通入所述的容器中，在5-45℃磁力搅拌2-10小时即得龙葵醛。本发明的方法避免了现有技术报道中的异构化、还原、成盐、水解等分步处理操作，各步中间体不经分离过程，可以很方便的制备龙葵醛，实现了龙葵醛的“一锅法”生产方法。本发明的方法操作简单、节省能源、易于工业化。
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公开(公告)号：CN103450289A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310375860.9
申请日：2013-08-27
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种D-氨基葡萄糖盐酸盐的制备方法。即以发酵法生产柠檬酸后所得的柠檬酸废渣为原料，以盐酸和乙酸所组成的混合酸为水解试剂，经混合酸水解、过滤、脱色、抽滤、结晶，烘干等步骤最终得D-氨基葡萄糖盐酸盐。该制备方法由于制备过程中的水解反应采用盐酸与乙酸组成的混合酸为水解试剂，从而有效的减少了单独盐酸进行水解时盐酸的使用量，进一步降低了对生产设备的腐蚀程度，最终D-氨基葡萄糖盐酸盐产率达到5.0～5.2%。同时该制备法方法具有所用原料资源丰富，生产资源不受限制，生产成本低的特点。
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公开(公告)号：CN102408404B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110370189.X
申请日：2011-11-21
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D313/04
Abstract: 本发明公开一种由分子氧氧化环己酮制备ε-己内酯的方法，即将过量的氧气通入盛有有机溶剂、环己酮和助氧化剂的三口烧瓶中，5min后加入引发剂，在30-55℃加热搅拌反应7-28h，反应结束后冷却至室温，经3倍体积乙酸乙酯稀释后滤除苯甲酸固体，滤液于40℃，控制真空度为0.1Mpa进行旋转蒸发，浓缩后的混合物，再通过柱层析分离，最终得到ε-己内酯产物。所述的一种由分子氧氧化环己酮制备ε-己内酯的方法，可获得较高的ε-己内酯产率和选择性，而且所用的氧化剂为氧气，氧气来源广泛、价格便宜、绿色环保，因而该氧化法是一种十分清洁的ε-己内酯合成方法。
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公开(公告)号：CN102408404A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110370189.X
申请日：2011-11-21
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D313/04
Abstract: 本发明公开一种由分子氧氧化环己酮制备ε-己内酯的方法，即将过量的氧气通入盛有有机溶剂、环己酮和助氧化剂的三口烧瓶中，5min后加入引发剂，在30-55℃加热搅拌反应7-28h，反应结束后冷却至室温，经3倍体积乙酸乙酯稀释后滤除苯甲酸固体，滤液于40℃，控制真空度为0.1Mpa进行旋转蒸发，浓缩后的混合物，再通过柱层析分离，最终得到ε-己内酯产物。所述的一种由分子氧氧化环己酮制备ε-己内酯的方法，可获得较高的ε-己内酯产率和选择性，而且所用的氧化剂为氧气，氧气来源广泛、价格便宜、绿色环保，因而该氧化法是一种十分清洁的ε-己内酯合成方法。
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公开(公告)号：CN101696350A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910197910.2
申请日：2009-10-29
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C09K3/00
Abstract: 本发明公开了一种溶胶剂及其制备方法，所述溶胶剂各组分的体积百分比配方为：液体石蜡1％～3％、三氯乙烯5％～10％、乙酸乙酯5％～10％、司班-800.1％～1％、吐温800.1％～1％、十二烷基磺酸钠0.1％～1％、其余为水。其制备步骤包括将原料物混合均匀在50～70℃搅拌反应，最后在水浴中冷却至室温，得到溶胶剂产品。本发明提供的溶胶剂能够使黏结牢固的纸张快速脱落，且性能稳定、无毒无害，成本低廉。
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