一种四羧基取代金属酞菁的制备方法

    公开(公告)号:CN103772396A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201410000123.5

    申请日:2014-01-02

    CPC classification number: C07D487/22

    Abstract: 本发明公开了一种四羧基取代金属酞菁的制备方法,即首先利用苯酐、金属盐、钼酸铵、尿素热四聚反应合成四酰胺基取代金属酞菁固体粗品;然后,利用亚硝酸盐与酰胺基中的氨基反应生成重氮盐后,再经酸性水解反应产生羧基,即生成四羧基取代金属酞菁。本发明的四羧基取代金属酞菁的制备方法具有效率高、成本低、反应时间短、产品容易纯化、对生产设备要求较低等特点。

    一种制备龙葵醛的方法
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105503559B

    公开(公告)日:2017-06-23

    申请号:CN201510881142.8

    申请日:2015-12-03

    Abstract: 本发明提供了一种制备龙葵醛的方法,先称取α‑甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂,所述的α‑甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂的质量比为1:2.5~12:0.01~0.3:1~4,所述的催化剂为钴酞菁,所述的助氧化剂为醛类;将上述的α‑甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂加入到一个反应容器中,将过量的氧气通入所述的容器中,在5‑45℃磁力搅拌2‑10小时即得龙葵醛。本发明的方法避免了现有技术报道中的异构化、还原、成盐、水解等分步处理操作,各步中间体不经分离过程,可以很方便的制备龙葵醛,实现了龙葵醛的“一锅法”生产方法。本发明的方法操作简单、节省能源、易于工业化。

    一种四羧基取代金属酞菁的制备方法

    公开(公告)号:CN103772396B

    公开(公告)日:2016-11-30

    申请号:CN201410000123.5

    申请日:2014-01-02

    Abstract: 本发明公开了一种四羧基取代金属酞菁的制备方法,即首先利用苯酐、金属盐、钼酸铵、尿素热四聚反应合成四酰胺基取代金属酞菁固体粗品;然后,利用亚硝酸盐与酰胺基中的氨基反应生成重氮盐后,再经酸性水解反应产生羧基,即生成四羧基取代金属酞菁。本发明的四羧基取代金属酞菁的制备方法具有效率高、成本低、反应时间短、产品容易纯化、对生产设备要求较低等特点。

    一种制备龙葵醛的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105503559A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201510881142.8

    申请日:2015-12-03

    CPC classification number: C07C45/36 C07C47/228

    Abstract: 本发明提供了一种制备龙葵醛的方法,先称取α-甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂,所述的α-甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂的质量比为1:2.5~12:0.01~0.3:1~4,所述的催化剂为钴酞菁,所述的助氧化剂为醛类;将上述的α-甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂加入到一个反应容器中,将过量的氧气通入所述的容器中,在5-45℃磁力搅拌2-10小时即得龙葵醛。本发明的方法避免了现有技术报道中的异构化、还原、成盐、水解等分步处理操作,各步中间体不经分离过程,可以很方便的制备龙葵醛,实现了龙葵醛的“一锅法”生产方法。本发明的方法操作简单、节省能源、易于工业化。

    一种制备酰胺的方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106045870B

    公开(公告)日:2018-07-03

    申请号:CN201610528425.9

    申请日:2016-07-07

    Abstract: 本发明提供了一种制备酰胺的方法,按照摩尔比称取三苯氧膦、草酰氯、有机酸和有机胺,三苯氧膦、草酰氯、有机酸和有机胺的摩尔比为1~5:1~5:1:0.3~4;将上述物料加入到一个反应容器中,在N2环境下搅拌、反应温度是10‑40℃、反应时间是0.5‑5小时,在有机溶剂存在下有机酸和有机胺反应,生成对应的酰胺。本发明采用三苯氧膦作为新型的羧酸活化剂来促进酰胺的合成,本发明的方法反应温度低、反应时间短、羧酸活化剂三苯氧膦价廉易得,且可回收重复利用,反应副产物只有CO和CO2,具有较高的原子利用率。

    一种制备酰胺的方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106045870A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610528425.9

    申请日:2016-07-07

    CPC classification number: C07C231/02 C07C233/65 C07C233/64

    Abstract: 本发明提供了一种制备酰胺的方法,按照摩尔比称取三苯氧膦、草酰氯、有机酸和有机胺,三苯氧膦、草酰氯、有机酸和有机胺的摩尔比为1~5:1~5:1:0.3~4;将上述物料加入到一个反应容器中,在N2环境下搅拌、反应温度是10‑40℃、反应时间是0.5‑5小时,在有机溶剂存在下有机酸和有机胺反应,生成对应的酰胺。本发明采用三苯氧膦作为新型的羧酸活化剂来促进酰胺的合成,本发明的方法反应温度低、反应时间短、羧酸活化剂三苯氧膦价廉易得,且可回收重复利用,反应副产物只有CO和 CO2,具有较高的原子利用率。

    一种制备龙葵醛的方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104591986A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201510039336.3

    申请日:2015-01-26

    CPC classification number: C07C45/36 C07C47/228

    Abstract: 本发明提供了一种制备龙葵醛的方法,先称取a-甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂,所述的a-甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂的质量比为1:2.5~12:0.01~0.3:1~4,所述的催化剂为金属酞菁类催化剂,所述的助氧化剂为醛类;将上述的a-甲基苯乙烯、有机溶剂、催化剂和助氧化剂加入到一个反应容器中,将过量的氧气通入所述的容器中,在5-45℃磁力搅拌2-10小时即得龙葵醛。本发明的方法避免了现有技术报道中的异构化、还原、成盐、水解等分步处理操作,各步中间体不经分离过程,可以很方便的制备龙葵醛,实现了龙葵醛的“一锅法”生产方法。本发明的方法操作简单、节省能源、易于工业化。

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